rum.ruspromedic.ru

Radiații - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutului

Cuprins
boala ereditara si congenitale ale fătului și nou-născutului
tulburări genetice
Autozomal dominant mod recesiv autozomal de moștenire
Moștenirea tip recesiv și dominant X-linked
Principii clinice comune în tulburări genetice
Cromozomii și anomaliile acestora
Metode de studiu de cromozomi
aneuploidia
aberaţie structurală
cromozomi sexuali
Anomalii in sistem cromozom sexual
Sindromul Klinefelter
Femeile cu cariotip 47, XYY masculi cu cariotip
cariotipuri cromozomiale sex Atipice
cromozomi daune sindrom, avort spontan, consiliere genetică cu tulburări cromozomiale
malformații congenitale
Principiile de consiliere genetică
Țesături și metode folosite pentru diagnosticul prenatal
teratogen
radiație
dysmorphology
erori metabolice congenitale
Violarea metabolismului aminoacizilor - fenilalanină
Violarea metabolismului aminoacizilor - tirozina
Violarea metabolismului aminoacizilor - albinism
Violarea metabolismului acidului amino - homogentisuria, parkinsonism
Violarea metabolismului aminoacizilor - metionină
Violarea metabolismului aminoacizilor - cistină
Violarea metabolismului aminoacizilor - triptofan
Violarea metabolismului aminoacizilor - valina, leucina, izoleucina
Violarea metabolismului aminoacizilor - glicină
Violarea metabolismului aminoacizilor - serina
Violarea metabolismului aminoacizilor - treonină
Violarea metabolismului aminoacizilor - acid glutamic
Violarea metabolismului aminoacizilor - ciclul ureei și hiperamoniemie
Deficienta karbamilfosfatsintetazy și N-acetilglutamat
argininsuktsinatliazy deficitului
Alte tulburări metabolice ale ciclului ureei și hiperamoniemie
Violarea metabolismului aminoacizilor - histidină
Violarea metabolismului beta aminoacizi
Violarea metabolismului aminoacizilor - lizină
Încălcarea metabolismului carbohidraților în intestin
Violarea metabolismului carbohidraților în țesuturile organismului
Anomaliile nu sunt însoțite de acidoză lactică
deficit fructokinază, 1-fosfofruktaldolazy, mutaza, lactat dehidrogenazei
Perturbări în metabolismul carbohidraților țesuturilor asociate cu acidoză lactică
Subacută necrozantă encefalopatie
boli de stocare a glicogenului
Glycogen boli de stocare - BGL III
Glycogen boli de stocare - BGL V
boli de stocare Glicogen - BGL XI VI
Deficitul Ksilulozodegidrogenazy, mannozidoz
Diagnosticul și tratamentul tulburărilor metabolismului glucidic
Diagnosticul diferențial al mucopolizaharidelor
lipidoses
GM1-gangliosidosis
gangliosidosis
fucosidosis
Boala Fabry
Boala Gaucher
Boala Niemann - Pick
leucodistrofia metacromatică
boala Krabbe
Lipogranulematoz
boala Wolman
adrenoleukodystrophy
boala Refsum
tseroidlipofustsinozy neuronale
Mucolipidosis
Mucolipidosis - metabolismului lipoproteinelor și transport
Mucolipidosis - nivelul lipidelor plasmatice și a lipoproteinelor
hiperlipoproteinemia
hipercolesterolemie familiala
hiperlipidemie secundar
Tulburări metabolice ale purinei și pirimidinei
Încălcarea metabolismului purinei
Alte tulburări ale metabolismului acidului uric
Violarea metabolismului pirimidinic
Alte defecte ale enzimelor și proteinelor
Defecte enzime plasmatice
Defecte proteine ​​alte țesuturi
porfirie
variante genetice ale porfirie
methemoglobinemie ereditar
hemocromatoza

Expunerea accidentală a femeilor gravide este o cauză comună de îngrijorare femeilor, familiile lor si medicii despre ceea ce se va dezvolta in defectele congenitale fat sau nu. Din fericire, este puțin probabil ca o radiație de diagnostic sau terapeutic cauzat mutatie genetica. Mai mult decât atât, nici o creștere a anomaliilor genetice la copii născuți la femeile gravide, expuse în timpul exploziei bombei atomice în Japonia în 1945

Tabelul 6-16. Expunerea fătului la radiații

* mrad

radiografie:

torace

1
11

otdelapozvonochnika toracice

organisme bryushnoypolosti

221

pelvian

210

coapsă

124

Rentgenograficheskiekontrastnye studiu:

171

tractului superior otdelovzheludochno

clisma cu bariu

903

cholangiography

78

vnutrivennayapielografiya

588

* Din cauza metodelor de diferențele valori pot fi mai mari

De o mare importanță practică este întrebarea, se va dezvolta în iradiați defecte congenitale fetale sau are riscul de malignitate este crescut. De-a lungul celor 40 de saptamani de sarcina, o femeie nu ar trebui să fie expusă mai mult de 500 mrad din toate sursele de expunere. Doza în timpul gonadele iradiere materne și fetale ale corpului în timpul examinărilor cu raze X sunt prezentate în tabelul. 6-16. Datele limitate privind fetale umane sugereaza ca doze mari de radiatii (10 000- 30 000 mrad) deteriorarea sistemului nervos central. Din acest motiv, avort indicații clinice recomandată în cazul în care doza de radiatii mai mare de 10 000 mrad. Cel mai probabil că după iradiere 1000-3000 mrad la făt nu se dezvolta defecte. Există rapoarte contradictorii cu privire la posibilitatea de conectarea acestui nivel de radiații cu un risc crescut de cancer sau leucemie.


«Înapoi - Pagina următoare »
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Argininsuktsinatliazy deficit - și boala ereditară congenitală a fătului și nou-născutuluiArgininsuktsinatliazy deficit - și boala ereditară congenitală a fătului și nou-născutului
Lipogranulematoz - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutuluiLipogranulematoz - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutului
Adrenoleukodystrophy - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutuluiAdrenoleukodystrophy - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutului
Hemocromatoza - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutuluiHemocromatoza - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutului
Violarea metabolismului aminoacizilor - homogentisuria, boala Parkinson - boală ereditară și…Violarea metabolismului aminoacizilor - homogentisuria, boala Parkinson - boală ereditară și…
Violarea metabolismului pirimidinic - boli genetice și congenitale ale fătului și nou-născutViolarea metabolismului pirimidinic - boli genetice și congenitale ale fătului și nou-născut
Violarea metabolismului aminoacizilor - serina - și boală ereditară congenitală a fătului și…Violarea metabolismului aminoacizilor - serina - și boală ereditară congenitală a fătului și…
Hiperlipoproteinemie - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutuluiHiperlipoproteinemie - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutului
Neuronal tseroidlipofustsinozy - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutuluiNeuronal tseroidlipofustsinozy - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutului
Cromozomii și anomaliile lor - ereditare si boli congenitale ale fătului și nou-născutuluiCromozomii și anomaliile lor - ereditare si boli congenitale ale fătului și nou-născutului
» » » Radiații - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutului

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu