Dobândite aplazia parțială de celule roșii, eritroblastopenie tranzitorie - boli de sange la copii

Dobândite aplazia parțială de celule roșii

Acesta a raportat o serie de achiziții de anemie însoțite reticulocitopenie și scăderea numărului de precursori de celule roșii sanguine în măduva osoasă. Motivul pentru care cele mai multe dintre ele rămâne necunoscut. În unele cazuri, pacienții adulți nu a reușit să realizeze remisie după îndepărtarea tumorii a glandei timus. Există un raport al unui copil care are acest tip de anemie asociată cu timom. In alte cazuri, anticorpii au fost găsite în plasmă care inhibă eritropoetina, anticorpii la eritroblaști și inhibitorii sintezei hemului. Divulgarea unor adulți completează anticorpi, citotoxice la eritroblaștilor, a determinat ideea de a organiza terapia imunosupresoare. În anemia dobândită cu eritropoieză încălcări electorale a remarcat reacția pozitivă a pacientului cu corticosteroizi. În acest sens, în cursul cronică ar trebui să efectueze un proces de tratament cu corticosteroizi. La ineficiența lor se arată medicamente imunosupresoare tratament studiu (ciclofosfamidă sau azatioprină).
Cloramfenicolul în doze mari inhibă eritropoieza. De la efectele farmacologice reversibile ale medicamentului trebuie remarcat reticulocitopenia, hiperplazie eritroide și apariția vacuole pronormoblastov în măduva osoasă.
Episoade de insuficiență acută a eritropoiezei poate fi însoțită de un număr de infecții virale. Numărul de reticulocite circulante (mai puțin de 0,1%) și niveluri crescute de fier în ser a scăzut semnificativ. Aspiratul de măduvă osoasă număr redus de precursori eritrocite. Aceste episoade sunt oprite în mod spontan, de obicei durează 10-14 zile și nu lăsați nici o consecință la copiii cu durata de eritrocite intacte de viață. Pe de altă parte, în cazul în care o durată mai scurtă de viață a pacientului și-a exprimat anemiya- acest mecanism poate dezvolta este baza așa-numitelor crize aplastice în unele anemie hemolitică.

copilărie eritroblastopenie tranzitorii

Creșterea atenției atrage un fel de sindrom, caracterizat prin curs de auto-limitare și aregeneratornoy anemie severă. La copii sănătoși înainte de vârsta de 6 luni. - 5 ani de lent în curs de dezvoltare anemie, reticulocitopenie însoțită și de scădere a numărului de celule roșii din sânge în precursorii de măduvă osoasă. nivelul de fier din ser și capacitatea sa de legare a fierului a scăzut. Nivelul HbF este la normy- privind caracteristicile enzimatice ale celulelor roșii din sânge pot fi atribuite la o populație îmbătrânită. ESR nu este schimbat, activitatea de deaminază adenozin nu a fost crescută. Rezultatele studiului culturilor de celule de măduvă osoasă sugerează baza pentru o serie de boli mecanisme patogenice: în unele cazuri - în prezența celulelor stem ser inhibitor eritroide, în celălalt - acesta din urmă anomalie, manifestată fie în numărul lor, sau capacitatea de a răspunde la eritropoietină. Este posibil ca aceasta este o boală autoimună care afectează progenitoare eritroide primare, mai degrabă decât eritrocite mature. Pacientul poate să apară spontan remissiya- nu este nevoie de un tratament cu corticosteroizi. Înainte de recuperare poate necesita transfuzii de sânge.