Capsulele azivok

capsulele azivok (Capsula Aziwok)

International si chimice nume: azitromicină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Capsulă de gelatină tare, "0" dimensiunea, culoarea alb mat cu inscripția "AZIWOK"Capsula cuprinde o masă de pulbere albă sau aproape albă;

Compoziție. 1 capsulă conține 250 mg de azitromicină;

alți constituenți: lactoza, amidon de porumb, laurii sulfat de sodiu, stearat de magneziu.

Forma cu eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. Macrolide. codul ATC J01FA10.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Azitromicina este un spectru larg de acțiune antimicrobiană. La un medicament susceptibil cocilor Gram pozitivi: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, grupări streptococi C, F și G, bacterii Staphylococcus aureus- Gram-negativi: Naemophylus influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis- unele microorganisme anaerobe (Bacteroides Bivins, perfinges Clostridium, Peptostreptococcus spp.), precum și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, treponema pallidum și Borrelia burgdoferi. Nici un efect asupra bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica. Azitromicina este rapid absorbită din tractul digestiv, care este cauzată de rezistență într-un mediu acid și lipofilicitate. Biodisponibilitatea este de 37%. Concentrația serică maximă atinsă după 2,5-3 ore și este de 0,4 mg / l ingestiei de 0,5 g azitromicină. Medicamentul pătrunde bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital, inclusiv pancreasul, pielea și țesuturile moi. Concentrația de medicament în țesuturi și celule în 10 - 15 ori mai mare decât în ​​serul sanguin. Concentrația ridicată în țesuturi și prelungit timpul de înjumătățire datorită proteinelor serice de azitromicină de legare scăzute, precum și capacitatea de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut care înconjoară lizozomii. Aceasta, la rândul său, definește un volum mare de distribuție imaginar (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Este dovedit faptul că fagocite droguri pentru a livra site-ul de infecție, în cazul în care el a eliberat. Bună penetrare a azitromicinei în celule și acumularea în fagocite cu care este transportat în inflamația contribuie la activitatea antimicrobiană a medicamentului. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat în mod semnificativ funcția lor. Concentrația bactericidă a medicamentului în inflamația persistă timp de 5 - 7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea nici pe termen lung (3 și 5 zile) cursuri de tratament.

Eliminarea azitromicinei în ser tulpini în două etape: timp de înjumătățire este de 14-20 ore între 8 și 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 până la 72 de ore, permițând să utilizeze medicamentul o dată pe zi.

indicaţii. Azivok utilizate în tratamentul bolilor infecțioase cauzate de patogeni susceptibili la malarie: infecții ale tractului respirator superior și a organelor respiratorii superioare: durere de gât, faringita, amigdalita, sinuzita, infecții medii otit- ale tractului respirator inferior: bronșită acută, bronșită cronică în faza acută, pneumonie- infecții ale pielii și ale țesutului (eritem migrans cronic subcutanat - prima etapă a Lyme-boreliozu, beshiha, impetigo, furunculoză, piodermite, re-infectate dermatită) - infecții care sunt cu transmitere sexuală (uretrita neuslozhnenny, coleitis, cervicite), infecții ale stomacului și duodenului cauzate de Helicobacter pylori.

Contraindicații. Hipersensibilitate la azitromicină. Sarcina și alăptarea. Copiii până la 12 ani.

Metoda de utilizare și de doză. Azivok capsule, administrat oral, timp de 1 oră înainte sau 2 ore după masă. 1 Medicamentul se administrează o dată pe zi.

Adulți și copii peste 12 ani cu infecții ale tractului respirator superior și inferior, pielea și țesutul subcutanat numește 500 mg în prima zi, apoi 250 mg pe de altă parte de-a cincea zi, sau 500 mg pe zi, timp de 3 zile. Doza Curs 1,5 g

In bolile care sunt transmisibile sexual, si uretrita, inflamatie cervicale cauzate de Trichomonas sau gonoree, azivok administrată o dată la 1 g, adică 2 capsule de 500 mg.

In eritem migrans cronice: 1 și zi - 1 g (4 capsule) o dată, 2 - 5 zile s - 0,5 g (2 capsule) pe zi.

Efect secundar. Simptomele adverse apar foarte rar. Cel mai adesea observate încălcări ale tractului gastro-intestinal și ficat (greață, vărsături, flatulență, diaree, dureri abdominale, creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor hepatice). Foarte rar se poate provoca o senzație neplăcută în inimă, edem angioneurotic, erupții cutanate, dureri de cap apariția.

Supradozaj. În caz de supradozaj, se întrerupe medicația. Terapia simptomatică.

Caracteristici de utilizare. Datorită naturii farmacocineticii medicamentului în cadrul acestor indicații nu este nevoie de utilizarea medicamentului pentru o perioadă mai lungă decât cea specificată în instrucțiune.

Pentru persoanele în vârstă nu este necesară modificarea dozei.

Azivok trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală severă și excretorii hepatică după un număr insuficient de studii.

Interacțiunea cu alte medicamente. Absorbția de azitromicină nu se schimbă în mod semnificativ în timp ce antiacid recepție sau blocante H₂-receptorii histaminergici, dar se recomandă ca intervalul dintre recepții acestor preparate nu devine mai mică de 2 oră. Trebuie să prescrie cu atenție azitromicina concomitent cu teofilină, terfenadină, warfarină, carbamazepină, fenitoina, triazolam, Digoxin, ergotamina, ciclosporina, deoarece azitromicina îmbunătățește efectele acestor medicamente.

Condiții și termeni.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat, întunecos, la temperatura camerei.

Perioada de valabilitate - 2 ani.

Nu utilizați medicamentul după expirare inscripționată pe ambalaj.