Azitromicină-ratiopharm

Azitromicină-Ratiopharm (Azithromycih-Ratiopharm)

denumire comună internațională: Azithromycinum;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Alb comprimate alungite, filmate oboevypuklye, cu crestătură de joncțiune pe o parte;

Compoziție. Un comprimat conține 500 mg de azitromicină (azitromicină dihidrat într-a);

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, croscarmeloză de sodiu, sulfat de sodiu laurii, povidonă K-30, talc, stearat de magneziu;

teaca: hidroxipropilceluloză, lactoză, talc, dioxid de titan, parahidroxibenzoat de metil, polietilenglicol 6000.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. Macrolide și lincosamide. codul ATC: J01 F A10.

medicamente de acțiune. De droguri aparține unui nou grup de antibiotice macrolide - azalide.

Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Comparativ cu preparare alte antibiotice macrolide are efect bactericid cel mai pronunțat, capacitatea de a penetra țesuturi, celule și fluide ale corpului. Pentru a obține un efect clinic în cele mai multe cazuri, este suficient curs de trei zile de tratament.

Azitromicina este activă în ceea ce privește microorganismele aerobe gram-pozitive (inclusiv tulpinile care produc lactamaza): Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, grupa Streptococcus C, F, G. microorganisme Gram-pozitive, care sunt rezistente la acțiunea eritromicinei sunt cruce rezistență la azitromicină. Cele mai multe tulpini de Enterococcus faecalis și stafilococi rezistente la meticilină și rezistent la acțiunea azitromicinei.

Gram-negative ale organismelor aerobe, care sunt sensibile la acțiunea azitromicinei, este Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campilobacter jejuni, Esherichia coli Gardnerella vaginalis, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp. , Yersinia spp. anaerobi gram-negativ sensibile la acțiunea medicamentului este Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp.

Activă și cealaltă cu privire la microorganisme intracelulare, incluzând: Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis si Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, monocitogenes monocytogenes, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum.

Farmacocinetica.

După administrarea orală a medicamentului este absorbit rapid și distribuit în organism. Concentrația maximă atinsă în plasmă după 2 - 3 ore. după administrare, concentrația în țesutul este mult mai mare decât cea a sângelui. O cantitate mică de medicament este excretat în bilă nemodificată. Aproximativ 6% din doza orală excretată în urină. Final de înjumătățire este de aproximativ 40 de ore.

indicaţii.

Medicamentul este administrat pe cale orala pentru tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la azitromicină, inclusiv infecții respiratorii și ORL (strep gât, amigdalită, scarlatină, tuse convulsivă, stadiul cronic al bolii Lyme, medie sinusit- acută otit- acută bronșită acută, exacerbarea bronhita- cronice pneumonie) - infecții ale pielii și țesutului celular subcutanat (erizipel inflamație a pielii, impetigo, infectate re dermatoze) - infecții ale sistemului urogenital (nespecifice acute (chlamidiale) sau uretrita gonococica, cervicita, colpita).

Metoda de utilizare și de doză.

250-500 mg se administrează oral (1 / 2-1 Table.) Din medicamentul o dată este necesară o zi timp de 1 oră. înainte sau după 2 ore. după o masă.

Adulți cu infecții ale tractului respirator superior și inferior, în prima zi de tratament este prescris 500 mg doză o dată cu 2 până la 5 zile - 250 mg (Tabelul 2.1.) Din medicamentul o dată pe zi.

În cazul infecțiilor acute care sunt transmisibile sexual, prima zi de tratament prescris 1 g de medicament o dată cu 2 până la 5 zile - 500 mg doză o dată pe zi. Cursul de tratament este de 3-5 zile.

Copiii care cântăresc mai mult de 25 kg de medicament administrat, de numărare de 10 mg / kg o dată pe zi, timp de 3 zile.

Efecte secundare Azitromicină-Ratiopharm.

Pot exista slăbiciune, dureri de cap, indigestie ca anorexie, greață, vărsături, diaree. Poate provoca reacții alergice, simptome colestază, candidoza, vaginite, colita pseudomembranoasă. S-ar putea să existe o creștere tranzitorie a valorilor transaminazelor în sânge, neutropenie.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la macrolide antibiotic.

Supradozaj.

În cazul supradozei pot să apară reacții alergice pronunțate. În acest caz, trebuie să întrerupeți administrarea medicamentului și să consulte imediat un medic.

Caracteristici de utilizare.

Trebuie avut grijă la primirea medicamentului de către pacienții cu insuficiență renală severă și de ficat, aritmii cardiace.

Măsuri de precauție pentru a lua în timpul sarcinii și alăptării.

Video: Nisip prezentare Azibiot de droguri. Andrew Tan 093 6511717

Interacțiunea cu alte medicamente. Utilizarea simultană a medicamentului cu antiacide care conțin hidroxid de aluminiu sau magneziu reduce absorbția azitromicinei.

Termeni și condiții de depozitare.

Se depozitează la o temperatură nu mai mare de 30 ° C, într-un loc uscat, inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate 2 ani.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare marcată pe blister și cutie.