Azitral

Azitral (Azitral)

International si chimice nume: azithromycin- A3-9a-9a-metil-9-deoxo-9a-homoeritromicină A dihidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Gelatină tare capsule dimensiune alb "0";

Compoziție. substanța activă 1 capsulă conține Azitrala azitromicină 250 mg;

alți constituenți: lactoză anhidră, amidon de porumb, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.

Forma cu eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. Antiinfecțioase de uz sistemic. Macrolide și lincosamide. Azitromicina. codul ATC J01FA10.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Azitromicină - un antibiotic cu spectru larg, un subgrup reprezentativ de antibiotice macrolidice-azalidă.

În formarea unei concentrații ridicate de locus inflamator produce un efect bactericid. microorganisme gram-pozitive relative active aerobe (inclusiv tulpinile care produc lactamaza): Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus grup C, F, G. Dintre organismele gram-negative sensibile la azitromicină: Bordetella pertussis, Bordetella parapertissis , Campylobacter jejuni, Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophillus influenzae, Haemophillus parainfluenzae, Haemophillus ducreyi, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Yersinia spp. anaerobi Sensitive: bivius Bacteroides, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Înainte de azitromicina sensibile: Borrelia burgdorferi, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Treponema pallidum, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii, Helicobacter pylori.

microorganisme gram-pozitive rezistente la acțiunea eritromicină, au o rezistență încrucișată la azitromicină. Cele mai multe tulpini de Enterococcus faecallis și stafilococi rezistente la meticilină la azitromicină.

acțiunea antimicrobiană a azitromicinei din cauza unei sintezei proteinelor afectata in celulele microbiene. Pe lângă activitatea antimicrobiană, are imunomodulatoare moderată și activitatea anti-inflamator.

Farmacocinetica. Azitromicina ingestie se absoarbe rapid, ceea ce asigură stabilitatea acestuia într-un mediu acid și lipofilicitate. După ce a primit 500 mg concentrație maximă oral terapeutice în sânge este atins după 2, 5-3 ore și este 0, 4 mg / biodisponibilitate n- a 37%. Distribuite pe tot corpul. Ea pătrunde în tractul respirator, organele sistemului urogenital, inclusiv prostata, piele si tesuturilor moi. Slab legat de proteinele plasmatice, penetrează bine în celulele eucariote sunt concentrate într-un mediu cu pH scăzut în jurul Lizozom. Aceasta oferă o mare concentrație a medicamentului în țesuturi (în 10-50 de ori mai mare decât în ​​plasma din sânge) și o perioadă de înjumătățire îndelungată. Aceasta, la rândul său, definește un coeficient de distribuție suficient de ridicat (31, 1 l / kg) și clearance-ul plasmatic. Capacitatea azitromicina se acumulează în principal în lizozomi importante pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Azitromicina este capabil de a se lega la fagocitele, care asigură livrarea către focii infecție, care derivă eliberarea sa în timpul fagocitozei. Concentrația azitromicinei în focarele de infecție a fost mai mare decât concentrația în țesuturile normale (într-o medie de 24-34%) și se corelează cu gradul de edem inflamator. Azitromicina rămâne în concentrații bactericide ale inflamației în decurs de 5-7 zile de la administrarea ultimei doze de medicament, ceea ce face posibilă efectuarea de cursuri scurte de tratament timp de 3-5 zile. Excretate din organism lent. Monospace plasma de sânge curge în două etape: timp de înjumătățire de 14-20 de ore în intervalul de 8 până la 24 ore după administrare, și 41 h, în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce face posibilă aplicarea medicamentului în ziua 1 ori.

Indicații. boli infecțioase-inflamatorii, cauzate de predispuse la infectii malarie:

infecții ale tractului respirator superior (durere de gât, faringita bacteriana, amigdalita, sinuzita, otita medie);

scarlatina;

infecții ale tractului respirator inferior (pneumonie bacteriană și atipică, bronșită);

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (beshiha, impetigo, piodermite repetate);

eritem migrans cronică;

infecția tractului urogenital (neuslozhnenny uretrită, cervicită);

boli ale stomacului și duodenului, care asociat cu Helicobacter pylori.

Metoda de utilizare și de doză.

Azitral trebuie administrat cu 1 oră înainte sau 2 ore după masă. 1 Medicamentul se administrează o dată pe zi.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: infecțiile tractului respirator superior și inferior, pielii și țesuturilor moi (cu excepția eritem migrans cronic) numes 500 mg (2 capsule la un moment dat) pe zi, timp de trei zile (o doză curs de 1, 5 g ).

In eritem migrans cronice: 1 o dată pe zi timp de 5 zile 1 zi 1 g (4 capsule de 250 mg), apoi 500 mg (2 capsule) cu 2 până la 5 zile (doza curs este 3 g).

Când infecții ale tractului urogenital: 1 g de mono- (4 capsule de 250 mg).

În boli ale stomacului și duodenului, care asociat cu Helicobacter pylori - 1 g (4 capsule de 250 mg) pe zi, timp de 3 zile într-o terapie combinată cu alte medicamente prescrise de medic.

În cazul de a sări peste o doză de 1 trebuie să ia doza omisă cât mai curând posibil, iar următorul - cu pauze în 24 de ore.

Efect secundar.

Când primesc Azitrala reacțiile adverse sunt rare. Pot să apară: balonare, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree și erupții cutanate. reciclare Posibila creștere moderată a enzimelor hepatice.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

Exprimat ficatul uman și rinichii.

Sarcina.

Alaptarea (suspendat pe durata tratamentului).

Copiii sub vârsta de 12 ani.

Supradozaj.

Informații despre o supradoză de droguri nu.

Caracteristici de utilizare.

Atenție este utilizat pentru tratarea pacienților cu afecțiuni hepatice severe și a funcției renale. În reproducerea studiilor efectuate la animale de azitromicină au fost observate efecte nocive asupra fătului. Din cauza numărului mic de date clinice, nu este recomandat pentru femeile gravide și mamele de droguri doici (excepție - nevoia de servicii medicale).

Interacțiunea cu alte medicamente. Absorbție Azitrala nu a modificat semnificativ atunci când se utilizează antiacid sau blocante H₂-receptorii histaminergici, dar se recomandă ca intervalul dintre recepții acestor mijloace devine nu mai puțin de 2 ore.

Nu a fost nici o interacțiune cu digoxină de droguri, ergotamina, ciclosporină carbamazepină, teofilina, fenitoina, anticoagulante orale (sinkumar, neodikumarin).

Termeni și condiții de depozitare. Și depozitate într-un loc uscat, inaccesibil copiilor, la temperaturi de până la +25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.