Hemomitsin

Hemomitsin (Hemomycin)
Hemofarm (Iugoslavia)

Grupa farmacoterapeutică.agenți antibacterieni pentru uz sistemic. Macrolide. Codul ATSJO1F A10.

Forma cu eliberare a medicamentului
Capsule 250 mg № 6
principalele efecte
antibiotice cu spectru larg. Este un subgrup reprezentativ de antibiotice macrolide - azalide. Atunci când creați în inflamație în concentrații ridicate are un efect bactericid.
Prin Hemomitsin susceptibila cocilor Gram pozitivi: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, Streptococcus grup si CF G, Staphylococcus aureus, St. viridans- bacterii negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae și Gardnerella vaginalis- unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp- și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Hemomitsin nu este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.
Farmacocinetica
Aspirație.
Hemomitsin rapid absorbit din tractul gastrointestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și lipofilicitate. După administrarea orală a 500 mg de concentrație maximă de azitromicină Hemomitsin în plasmă se realizează prin 2,5-2,96 h și 0,4 mg / l. Biodisponibilitatea este de 37%. Distribuție.
Hemomitsin bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital, pielii și țesuturilor moi. Concentrarea înaltă în țesuturi (10-50 de ori mai mare decât în plasma din sânge) și o perioadă de înjumătățire lungă de azitromicină datorită legării scăzute de proteinele plasmatice precum și capacitatea sa de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut din jurul lizozomii. Aceasta, la rândul său, definește un volum aparent de distribuție mare (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicina se acumulează în principal în lizozomi este deosebit de important pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. Se arată că fagocite dă localizarea azitromicina infecției în locuri în care acesta este eliberat în procesul de fagocitoza. Concentrația azitromicinei în focarele de infecție a fost semnificativ mai mare decât în țesutul sănătos (în medie 24-34%) și corelat cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat în mod semnificativ funcția lor.
Hemomitsin stocate în concentrații bactericide de inflamație în termen de 5 până la 7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea de cursuri scurte de tratament.
Retragere.
Excreția Hemomitsin de plasmă are loc în 2 etape: timp de înjumătățire de 14-20 ore în intervalul de la 8 până la 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce permite utilizarea medicamentului 1 r / d.

Indicații pentru utilizare.
boli infecțioase-inflamatorii cauzate de predispuse la infectii malarie.
• Infecții ale tractului respirator superior si ORL (amigdalite, sinuzite, amigdalite, otita medie).
• scarlatină.
• Infecții ale tractului respirator inferior (pneumonia bacteriană și atipică, bronșită).
• infecții ale sistemului urogenital (uretrita necomplicată și / sau cervicita).
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi (erizipel, impetigo, dermatita infectate secundar).
• boala Lyme (Borelioza), pentru tratamentul stadiu timpuriu (eritem migrans).
• Stomacul bolii și ulcer duodenal asociat cu Helicobacter pylori.
Dozare și Administrarea
Hemomitsin trebuie neapărat luată cu 1 oră înainte de a mânca sau de 2 ore dupa masa. Medicamentul este luat 1 r / d.
În infecții ale tractului respirator superior și inferior, pielii și ale țesuturilor moi, administrate la 500 mg / zi timp de 3 zile (o doză curs - 1,5 g).
În uretrită și / sau cervicită necomplicată desemnează un singur 1 g (4 capsule. 250 mg).
Când boala Lyme (Borelioza) pentru tratamentul stadiu incipient (eritem migrans) numește 1 g (4 capsule de 250 mg). La 1 zi și 500 mg pe zi, cu a 2-a 5-a zi (doza curs - 3 g).
In bolile de ulcer gastric și duodenal asociat cu Helicobacter pylori, administrat la 1 g / zi (4 capsule. 250 mg) timp de 3 zile într-o terapie combinată.
Când dor primit o doză de doza de medicament pierdut trebuie luată cât mai curând posibil, iar următorul - cu un interval de 24 de ore.
Contraindicații
• Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.
• În timpul sarcinii, medicamentul trebuie administrat în cazul în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt. Alaptarea la momentul tratamentului cu medicamentul trebuie oprit.
efecte secundare
În partea a tractului digestiv:
• greață, diaree, dureri zhivote-
• rar - vărsături, balonare, creșterea tranzitorie a "ficat" enzime.
Pentru piele:
• în unele cazuri - o erupție.

interacțiune

Antiacidele întârzie absorbția Hemomitsin. Se recomandă să ia o pauză de cel puțin 2 ore între doze Hemomitsin și antiacide.
Spre deosebire de majoritatea macrolide Hemomitsin nu se leagă la complexul enzimelor citocromului P450, rezultat arată interacțiuni medicamentoase cu reacție medicamente metabolizate pe această cale (teofilină, terfenadină, warfarină, carbamazepină, fenitoină, triazolam, digoxina, ergotamina, ciclosporină, etc. ).

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit