Sporideks 250

Sporideks 250 (Sporidex 250)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: cefalexin- 7R-3-metil-7- (alfa-D-fenilglitsilamino) -3-cefem-4-carboxilic, monohidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Capsule în albastru capsule gelatinoase tari de 250 mg de culoare închisă dimensiune "2"Pe capsula de cerneală albă comestibilă este scris "RANBAXY / RANBAXY"Capsula cuprinde o pudră albă sau de culoare aproape albă;

capsule de 500 mg: dimensiunea gelatină tare kaspuly "0"Capacul capsulei este de culoare albastru închis, corp - roșu închis, capsulă albă pe cerneală alimentară scrisă "RANBAXY / RANBAXY"Capsula cuprinde o pudră albă sau de culoare aproape albă;

Compoziție. 1 capsulă conține monohidrat cefalexina, care este echivalent cu cefalexin anhidru, 250 mg și 500 mg;

alți constituenți: lactoză, stearat de magneziu.

Forma cu eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. antibiotice beta-lactamice. Cefalosporine și substanțe similare. Cod ATC: J01D A01.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Sporideks - prima generatie cefalosporina antibiotic de spectru larg, care are proprietăți farmacologice similare proprietăților antibiotice parenteral cefazolin și cefalotin, dar în contrast cu ele se aplică în interior. Sporideksa spectru de acțiune se referă la astfel de microorganisme:

bacterii aerobe gram-pozitive. Streptococcus (cu excepția tulpinilor de Streptococcus pneumoniae rezistent la penicilină), Staphylococcus (cu excepția tulpini rezistente la meticilină), Corynebacterium spp;

Bacterii aerobe Gram-negative: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Moraxella catarrhalis (Branhamella), Neisseria spp, Salmonella spp, Shigella spp ...

Preparatul nu este sensibil la speciile indolpozitivnym de Proteus, Serratia marcescens, Haemophilus spp., Listeria monocytogenes, Bacteroides fragilis, Gardnerella vaginalis, Chlamidia trachomatis, Providencia spp., Yersinia spp., Pseudomonas spp., Enterococcus spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp., micobacterii, mycoplasma, fungi, virusuri, protozoare.

Farmacocinetica. Cefalexin este rapid și aproape complet absorbit în tractul gastro-intestinal. concentrare a concentrațiilor plasmatice de sânge atinge 18 mcg / ml 1 oră după administrarea unei doze de 500 mg dublarea dozei crește concentrația de medicament în plasma din sânge de 2 ori. Mâncarea nu a reduce absorbția medicamentului, dar poate reduce ușor rata de absorbție. 15% din doza de medicament este legat de proteinele plasmatice. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 1 Sporideksa chas- crește în cazul funcției renale. Cefalexin este larg distribuită în țesuturi și fluide ale corpului, cu excepția lichidului cefalorahidian. Cefalexin traversează placenta și se excretă în laptele matern. 80% din doza de medicament este excretat în urină sub formă nemodificată prin filtrare glomerulară și secreție tubulară de 6 ore după administrare.

indicaţii. Sporideks indicat pentru tratamentul infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la droguri ca:

infecții ale tractului respirator și tractului respirator superior,

- infecții ale sistemului genito-urinar,

- infecții ale căilor biliare,

- Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi,

- infecții osoase și articulare.

Metoda de utilizare și de doză. Doza uzuală zilnică recomandată pentru adulți Sporideksa 250 este doza de 12 r luate în porții divizate după intervale netede 6-, 8-, 12 ore. Pentru tratamentul faringitei streptococice, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, doza neuslozhnennyh cistita este de 500 mg la fiecare 12 ore. Pentru tratamentul infecțiilor severe doza zilnică Sporideksa poate fi crescută până la 4, de obicei, doza zilnică recomandată Sporideksa pentru copii mai mari de 15 ani este 25 - 50 mg / kg greutate corporală per doză sutki- neted luată în porții divizate după 6, 8, 12 - intervale orare. Doza zilnică maximă pentru copii este de 4 ani

Efect secundar. Simptomele pot include reacții alergice, cum ar fi diareea, erupții cutanate, mâncărimi, roșeață, anafilaxie, sindrom Stevens-Johnson- tulburări gastro-intestinale, cum ar fi greață, vărsături, diaree. Sporideksa utilizarea pe termen lung poate duce la proliferarea non-sensibile la microflorei de droguri. Foarte rar observat o creștere tranzitorie a transaminaz hepatice, neutropenie, trombocitopenie, agranulocitoză, hipoprotrombinemie.

Contraindicații. Hipersensibilitate la Cefalexin, cefalosporina antibiotic rămas sau penicilina. Medicamentul este contraindicat la pacienții pentru mononucleoza infecțioasă. Copiii până la 15 ani.

Supradozaj. Simptomele includ greață, vărsături, amețeli, encefalopatie. Tratament: hemodializa, dializa peritoneală.

Caracteristici de utilizare. S-ar putea fi răspuns psevdopozitivnye la glucoză în urină. siguranța și eficacitatea Sporideksa în cazul tratamentului copiilor nu a fost stabilită. În caz de insuficiență renală sau hepatică necesită o doză de corecție. In timpul tratamentului, medicamentul ar trebui să evite alcoolul.

Interacțiunea cu alte medicamente. Probenecid încetinește secreția tubulară cefalexin. Utilizarea simultană a medicamentului cu diuretice de ansă poate crește Sporideksa nefrotoxicitate. Cefalosporinelor poate intensifica acțiunea anticoagulantelor.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, la o temperatură de până la 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.