Capsulele sumamed

capsulele sumamed (Capsula Sumamed)

Nume internațional: azitromicină;

Principalele caracteristici fizico-chimiceCapsule gelatinoase tari, cu un capac albastru albastru;

Compoziție. 1 capsulă conține 250 mg de azitromicină dihidrat;

Alte ingrediente: fosfat de calciu dibazic anhidru, celuloză microcristalină, laurii sulfat de sodiu, stearat de magneziu.

Forma de eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. Antiinfecțioase de uz sistemic. Macrolide, lincosamide și streptogramine. Azitromicina. Cod ATC J01F A10.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Azitromicina este un reprezentant al unui grup de antibiotice macrolide - azalide, care are un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Acesta inhibă biosinteza proteinelor de microorganisme prin legarea la subunitatea 50S-ribozomale. Activ pe un număr de bacterii gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalacticae, grupări streptococi C, F și G, Staphylococcus aureus și S. epidermidis. Ea nu are nici un efect asupra bacteriilor gram-pozitive rezistente la acțiunea eritromicină. organisme eficiente relative gram negative: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae și H. ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis și B. parapertussis, N. meningitidis Neisseria gonorrhoeae TA, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Acesta acționează asupra sensibile germeni anaerobi: Slostridium spp, Peptostreptococcus spp, și Peptococcus spp ... Mai departe, este eficient în ceea ce privește microorganismele intracelulare și altele, inclusiv: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis si C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, monocitogenes monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Farmacocinetica. Atunci când o recepție internă Cumamed bine absorbit și distribuit rapid pe tot corpul, cu cele din țesutul atinge o concentrație foarte mare de antibiotic. Are o perioadă de înjumătățire lungă și se elimină lent din țesuturi.

Aceste proprietăți determină capacitatea medicamentului de o dată pe zi, timp de 3 zile. Scrie în principal cu bilă intactă, o proporție mică excretat prin rinichi.

Indicații pentru utilizare. Infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la azitromicină:

infecții ORL (faringite bacteriene / amigdalita, sinuzita, otita medie);

infecții ale tractului respirator (bronșită bacteriană, interstițial și alveolar pneumonie);

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: eritem migrans cronice (stadiul inițial al bolii Lyme), beshiha, impetigo, piodermite secundar;

Video: Uita-te de droguri pentru pierderea în greutate care ajută într-adevăr - Ce pastile ajuta să piardă în greutate

infecții care sunt transmisibile pe cale sexuala: neuslozhnenny uretrita / cervicite;

infecții ale stomacului și duodenului, care este cauzată de Helicobacter pylori.

Metoda de utilizare și de doză. Sumamed neapărat luată o oră aparține înainte sau două ore după masă, deoarece încalcă absorbția utilizarea concomitentă a azitromicinei. 1 Medicamentul se administrează o dată pe zi.

Adulți:

infecții ale tractului respirator superior și a tractului respirator, pielii și țesuturilor moi (cu excepția eritem migrans cronice): 500 mg (2 capsule o dată) pe zi, timp de 3 zile.

In eritem migrans cronice: 1 ori pe zi timp de 5 zile, ziua 1 1 d (4 capsule de 250 mg), apoi 500 mg (2 capsule) între 2 și 5 și zi.

Video: Orthomol Arthro plus instrucțiuni privind utilizarea de pulbere și capsule

copii:

Sumamed capsulă de 250 mg, se recomandă să alocați copii cu greutatea de 25 până la 50 kg la rata de 10 mg / 1 kg greutate corporală timp de 3 zile.

Copii cu greutate mai mare de 50 kg, doza administrată la adulți.

Pentru copii cu greutate mai mică de 25 kg, se recomandă să atribuie Sumamed în suspensie.

Pentru infecții care sunt cu transmitere sexuală: 1 g de mono- (4 capsule de 250 mg).

In ulcerul gastric și duodenal ulcer: 1 g (4 capsule de 250 mg) pe zi, timp de 3 zile cu agent antisecretoare și alte medicamente prescrise de medic.

În cazul Găleată 1 doză, doza omisă aparține să adopte cât mai curând posibil, și ca urmare - la intervale de 24 de ore.

La pacienții vârstnici și cu insuficiență renală nu este necesară schimbarea dozei.

Efect secundar. La primirea reacțiilor secundare ale azitromicinei sunt rare. S-ar putea fi o reacție din partea tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, diaree, flatulență, dureri abdominale) și piele vysypanie- multiform eritema- angioedem otek- fotosensibilizatsiya- vaginit- nefrit- giperglikemiya- artralgiya- posibile de răspuns creștere moderată a enzimelor hepatice, neutropenie, în unele cazuri, neutrofile și eozinofile. Parametri modificați reveni la limite normale în decurs de 2-3 săptămâni după suspendarea tratamentului.

Contraindicații. Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

Video: Neyrodoz. Cum de a distinge originalul de un fals

Nu luați copiii cu o greutate de până la 25 kg.

Caracteristici de utilizare. Parental utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică severă și funcția renală.

Sarcina și alăptarea.

În reproducerea studiilor efectuate la animale de azitromicină au fost observate efecte nocive asupra fătului. De droguri traversează placenta. Prin lipsa datelor clinice nu este recomandat pentru mamele gravide și droguri care alăptează (cu excepția cazului în care este necesar pentru sănătate).

Interacțiunea cu alte medicamente. Antiacidele încetini absorbția azitromicinei. Se recomandă să adere la cel puțin un interval de două ore între recepția preparatului și antiacide. Notă primirea simultană a medicamentului teofilină, terfenadină, warfarină, carbamazepină, fenitoina, triazolam, digoxina, ergotamina, ciclosporina, deoarece antibioticele macrolide poate spori efectul medicamentelor menționate mai sus. Spre deosebire de majoritatea azitromicinei macrolidic nu se leagă la complexul enzimatic al citocromului P-450. Până în acel moment, nu a fost observată interacțiunile azitromicină cu aceste medicamente.

Condiții și termeni. Păstrate la temperatura camerei (15 - 25 ° C) la îndemâna copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.