Azitromicină-BHFZ

Azitromicină-BHFZ (Azitromicină-BCPP)

Substanță activă: capsulă azitromitsin- 1 cuprinde azitromicină dihidrat de azitromicină, la bază - 100% substanță anhidră - 250 mg;

Alte componente: celuloză microcristalină, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu.

Forma de dozare. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antibacterieni pentru uz sistemic. Macrolide, lincosamide și streptogramine. Cod ATC J01F A10.

Caracteristicile clinice.

- Hipersensibilitate la azitromicină și la alte componente ale formulării;

- sensibilitate crescută la antibiotice macrolide.

În partea a tractului gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree, constipație, anorexie, gastrită, inversa creștere moderată a transaminazelor hepatice, icter colestatic, colită pseudomembranoasă.

Din sistemul urinar: nefrită.

Pe o parte a sistemului de reproducere: Candidoza vaginala.

Sistemul cardio-vascular: palpitații, dureri în piept.

Reacții alergice: erupții cutanate, angioedem, urticarie, conjunctivita.

reacţiile dermatologice: Fotosensibilitate, prurit.

Din parametrii de laborator: Neutrofilele, eozinofile. Parametri modificați revenit la normal după 2 - 3 săptămâni după tratament.

Prescris medicamentului în timpul sarcinii nu este recomandată, cu excepția cazurilor în care utilizarea este necesară din motive de sănătate.

În cazul femeilor de droguri la alăpteze, alăptarea trebuie întreruptă.

Azitromicină-BHFZ sub formă de capsule nu este recomandat să fie utilizat pentru copii de până la 14 ani.

Ar trebui să fie utilizat cu precauție la pacienții cu funcții hepatice sau renale severe, precum și pacienții care au tulburări de ritm cardiac (aritmie și prelungirea intervalului QT pe ECG).

Etanolul este în mare măsură reduce absorbția de azitromicină, astfel încât perioada de tratament ar trebui să se abțină de la consumul de alcool.

Când timpul a fost dor de doză, doza următoare ar trebui să fie luate cât mai curând posibil, iar următorul - cu un interval de 24 de ore.

La vârstnici și pacienții cu insuficiență renală nu este necesară ajustarea dozei.

Medicamentul nu are nici un efect asupra vitezei de reacție în cazul conducerii vehiculelor sau alte mecanisme.

Antiacide (care conțin calciu, aluminiu, magneziu) încetini absorbția azitromicinei dorește un interval de 2 ore între recepția Azitromicină-BHFZ și aceste preparate.

Azitromicina, spre deosebire de alte antibiotice macrolide, nu se leagă de izoenzimele citocromului P₄₅₀, astfel încât nu există nici o interacțiune cu teofilină, terfenadină, carbamazepină, triazolam, digoxină.

Dacă este necesar, utilizarea simultană a warfarină, se recomandă monitorizarea atentă a timpului de protrombină.

La recepție simultană cu ergotamina și dihidroergotamină se poate manifesta efectul lor toxic (vasospasm periferică severă, disestezie). Folosind această combinație este contraindicată.

Reducerea lincosamide, cloramfenicol și tetraciclină și de a crește eficiența azitromicină.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Azitromicina este un reprezentant al unui nou subgrup de antibiotice macrolide - azalide. Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Mecanismul de acțiune se datorează inhibării sintezei proteinelor datorită legării azitromicinei cu subunitatea 50S-ribozomale și peptidiltranslokazi supresie.

Azitromicina este activă în ceea ce privește bacterii aerobe gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus grupe C, F și G, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis- unele bacterii anaerobe Gram-pozitive: Clostridium perfringens- gram bacterii aerobe: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni.

Azitromicina este de asemenea activă în ceea ce privește și alte microorganisme intracelulare: Mycobacterium avium, Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, monocitogenes monocytogenes, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

Înainte de azitromicină nu sunt microorganisme sensibile rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica. Azitromicina este absorbit rapid si bine din tractul gastrointestinal, care se datorează stabilității sale într-un mediu acid și lipofilicitate. Rapid distribuit în organism. Ea pătrunde în tractul respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital, pielii și țesuturilor moi. Concentrația ridicată în țesuturi și prelungit timpul de înjumătățire datorită proteinelor serice de azitromicină de legare scăzute, precum și capacitatea sa de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut care înconjoară lizozomii. Acesta definește un volum mare de distribuție imaginar (31, 1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea medicamentului de a se acumula în principal în lizozomi este deosebit de important pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari.

Fagocite eliberează azitromicina la locul infecției unde și eliberați-l în procesul de fagocitoză. Deja după data de 12 - 72 h la locul inflamației sunt formate concentrații terapeutice mari care depășesc concentrația minimă inhibitoare pentru patogeni.

Lung timp de înjumătățire, țesut derivat din lent - 60 - 76 h. Azitromicina este stocat în concentrații bactericide în zonele inflamatorii in termen de 5 - 7 zile după ultima doză, ceea ce determină posibilitatea unei singure doze de medicament pe zi, și un scurt curs de tratament (3 sau 5 zile).

Scrie în principal, cu bilă, o mică parte - în urină.

Caracteristicile farmaceutice.

proprietățile fizice și chimice de bază: capsule cu corp alb și capac galben. concentrație capsule - pudră, granule sau o coloană de culoare albă sau aproape albă.

Incompatibilitatea. Nu este cazul.

Perioada de valabilitate. 3 ani.

Condiții de depozitare. La îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C