Sumamed 125

sumamed 125 (Sumamed 125)

Nume internațional: azitromicină;

Principalele caracteristici fizico-chimiceTabletele, filmate, albastru deschis

culoare, formă rotundă, cu dvovypuklymi suprafețe Pliva cu o inscripție pe o parte și 125 pe cealaltă parte;

Compoziție. 1 tabletă conține 125 mg de azitromicină dihidrat;

Alte ingrediente: fosfat de calciu dibazic anhidru, hidroxipropilmetilceluloza, amidon de porumb, amidon modificat, celuloză microcristalină, sulfat de sodiu laurii, stearat de magneziu, indigotindisulfonat de sodiu, dioxid de titan, polisorbat, talc

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Antiinfecțioase de uz sistemic. Macrolide, lincosamide și streptogramine. Azitromicina.

codul ATC J01FA10.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie.

Azitromicina este un reprezentant al unui grup de antibiotice macrolide - azalide, care are un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Acesta inhibă biosinteza proteinelor de microorganisme prin legarea la subunitatea 50S-ribozomale. Activ pe un număr de bacterii gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalacticae, grupări streptococi C, F și G, Staphylococcus aureus și S. epidermidis. Ea nu are nici un efect asupra bacteriilor gram-pozitive rezistente la acțiunea eritromicină. Eficace împotriva organismelor gram-negative: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae și H. ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis și B. parapertussis, N. meningitidis Neisseria gonorrhoeae TA, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Acesta acționează asupra sensibile germeni anaerobi: Slostridium spp, Peptostreptococcus spp, și Peptococcus spp ... Mai departe, este eficient în ceea ce privește microorganismele intracelulare și altele, inclusiv: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis si C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, monocitogenes monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Farmacocinetica.

Cumamed bine absorbit și distribuit la recepția de pe piața internă rapid

pe tot corpul, cu cele din țesutul atinge o concentrație foarte mare de antibiotic. Are o perioadă de înjumătățire lungă și se elimină lent din țesuturi.

Aceste proprietăți determină capacitatea medicamentului de o dată pe zi, timp de 3 zile. Scrie în principal cu bilă intactă, o proporție mică excretat prin rinichi.

Indicații pentru utilizare.

Infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la azitromicină:

infecții ORL (faringite bacteriene / amigdalita, sinuzita, otita medie);

infecții ale tractului respirator (bronșită bacteriană, interstițial și alveolar pneumonie);

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: eritem migrans cronice (stadiul inițial al bolii Lyme), beshiha, impetigo, piodermite secundar;

infecții care sunt transmisibile pe cale sexuala: neuslozhnenny uretrita / cervicite;

infecții ale stomacului și duodenului, care este cauzată de Helicobacter pylori.

Metoda de utilizare și de doză.

Sumamed să ia o dată pe zi, timp de cel puțin o oră înainte sau două ore după masă.

Adulți:

Infecții ale tractului respirator superior și a tractului respirator, pielii și țesuturilor moi (cu excepția eritem migrans cronice): 10 mg / kg corp o dată pe zi, timp de 3 zile.

copii:

tablete Sumamed de 125 mg, se recomandă să alocați copii cu greutate de la 12 5 până la 25 kg. Numește o rată de 10 mg / 1 kg greutate corporală timp de 3 zile.

migrans cronice eritem (boala Lyme): 1 ori pe zi, timp de 5 zile într-o doză de 20 mg / kg de greutate corporală pe zi 1, apoi cu 10 mg / kg greutate corporală la 2 la 5 și zi.

În cazul Găleată dor de doză 1 doză luată cât mai curând aparține posibil și ca urmare - la intervale de 24 de ore.

Efect secundar.

La primirea reacțiilor secundare ale azitromicinei sunt rare. S-ar putea fi o reacție din partea tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, diaree, flatulență, dureri abdominale) și piele vysypanie- multiform eritema- angioedem otek- fotosensibilizatsiya- vaginit- nefrit- giperglikemiya- artralgiya- posibile de răspuns creștere moderată a enzimelor hepatice, neutropenie, în unele cazuri, neutrofile și eozinofile. Parametri modificați reveni la limite normale în decurs de 2-3 săptămâni după suspendarea tratamentului.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

A nu se utiliza la copii cu o greutate de până la 12, 5 kg.

Caracteristici de utilizare.

Ar trebui să fie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Sarcina și alăptarea.

În reproducerea studiilor efectuate la animale de azitromicină au fost observate efecte nocive asupra fătului. De droguri traversează placenta. Prin lipsa datelor clinice nu este recomandat pentru mamele gravide și droguri care alăptează (cu excepția cazului în care este necesar pentru sănătate). Este necesar să se rezolve problema privind suspendarea de hrănire în timpul tratamentului.

Cumameda proprietăți excepționale farmacocinetice fac posibilă doză simplu și de a folosi cursuri de scurtă durată. În cazul în care indicațiile menționate mai sus nu trebuie să ia medicamentul pentru o perioadă mai lungă decât cea specificată în această instrucțiune.

Video: Krasnoznamensk a fost un raid asupra drogheriilor

Este necesară precauție pentru a trata copiii cu insuficiență renală și hepatică severă.

Interacțiunea cu alte medicamente. Antiacidele încetini absorbția azitromicinei. Se recomandă să adere la cel puțin un interval de două ore între recepția preparatului și antiacide. Notă recepția simultană a warfarinei de droguri teofilină, terfenadină, carbamazepină, fenitoina, triazolam, digoxina, ergotamina, ciclosporina, deoarece antibioticele macrolide poate spori efectul medicamentelor menționate mai sus. Spre deosebire de majoritatea azitromicinei macrolidic nu se leagă la complexul enzimatic al citocromului P-450. Până în acel moment, nu a fost observată interacțiunile azitromicină cu aceste medicamente.

Condiții și termeni.

Păstrate la temperatura camerei (15-25 C), la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate 3 ani.

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.