Azivok

azivok (Aziwok)

Nume internațional: azitromicină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Oval, oboevypuklye, tablete filmate, cu linie de fractură pe de o parte, o culoare albă sau aproape albă;

Compoziție. 1 comprimat conține azitromicină sub formă de 500 mg de azitromicină dihidrat;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, amidon de porumb, laurilsulfat de sodiu, talc, stearat de magneziu, acid stearic, purificat, dioxid de siliciu coloidal;

teaca: hipromeloză, polietilenglicol 400, dioxid de titan.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. Macrolide. codul ATC J01FA10.

proprietăți farmacologice.

farmacodinamie. Azitromicina este un spectru larg de acțiune antimicrobiană. La un medicament susceptibil cocilor Gram pozitivi: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, grupări streptococi C, F și G, bacterii Staphylococcus aureus- Gram-negativi: Naemophylus influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis- unele microorganisme anaerobe (Bacteroides Bivins, perfinges Clostridium, Peptostreptococcus spp.), precum și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, treponema pallidum și Borrelia burgdoferi. Nici un efect asupra bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica. Azitromicina este rapid absorbită din tractul digestiv, care este cauzată de rezistență într-un mediu acid și lipofilicitate. Biodisponibilitatea este de 37%. Concentrația serică maximă atinsă după 2,5-3 ore și este de 0,4 mg / l ingestiei de 0,5 g azitromicină. Medicamentul pătrunde bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital, inclusiv pancreas, piele sau ale țesutului moale. concentrația medicamentului în țesutul și celulele de la 10 - 15 ori mai mare decât în ​​serul sanguin. Concentrația ridicată în țesuturi și prelungit timpul de înjumătățire datorită proteinelor serice de azitromicină de legare scăzute, precum și capacitatea de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut care înconjoară lizozomii. Aceasta, la rândul său, definește un volum mare de distribuție imaginar (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Este dovedit faptul că fagocite droguri pentru a livra site-ul de infecție, în cazul în care el a eliberat. Bună penetrare a azitromicinei în celule și acumularea în fagocite cu care este transportat în inflamația contribuie la activitatea antimicrobiană a medicamentului. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat în mod semnificativ funcția lor. Concentrațiile bactericide ale inflamației medicament este menținută timp de 5 - 7 zile după ultima doză, ceea ce a permis să nu se dezvolte pe termen lung (3 și 5 zile) cursuri de tratament.

Eliminarea azitromicinei în ser tulpini în două etape: timp de înjumătățire este de 14-20 ore între 8 și 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce face posibilă utilizarea timpului de droguri 1 pe zi.

indicaţii.

Azivok utilizate pentru tratarea bolilor infecțioase cauzate de agenți patogeni sensibili:

infecții ale tractului respirator și tractului respirator superior: durere de gât, faringita, amigdalita, sinuzita, otita medie;

infecții ale tractului respirator inferior: bronșită acută, bronșită cronică în faza acută, pneumonie;

boala Lyme (borelioz) in tratamentul stadiile precoce (eritem migrans);

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (beshiha, impetigo, dermatita infectate secundar);

boli ale ulcere gastrice și duodenale, asociate cu Helicobacter pylori;

infecții care sunt cu transmitere sexuală și infecții ale tractului urinar: gonorrheal și uretrite negonoreyny, cervicita, coleitis.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la azitromicină. Sarcina și alăptarea.

Aplicare și dozare. Doza și durata tratamentului determinată de un medic. Azivok, administrat oral, timp de 1 oră înainte sau 2 ore după consumul de 1 dată pe zi.

Adulți și copii cu vârsta de 14 ani, cu infecții ale tractului respirator superior și inferior sunt administrate în prima zi de tratament 1 comprimat o dată, de 2 minute la 5 zile - 250 mg 1 dată pe zi, timp de 5 - 7 zile.

În infecțiile acute, organele urogenitale (uretrita acută, cistita, cervicite, vaginită) - 2 comprimate azivok o dată.

Când boala Lyme este prescris 2 comprimate o dată în prima zi de tratament, a doua zi - 1 comprimat 1 dată pe zi, timp de 5 zile.

In bolile ulcere gastrice și duodenale, asociate cu Helicobacter pylori, administrate la 2 comprimate pe zi, timp de 3 zile într-o terapie combinată.

Copiii sub vârsta de 14 ani, medicamentul este administrat sub forma unei suspensii.

Efect secundar.

Simptomele adverse apar foarte rar. Cel mai adesea observate încălcări ale tractului gastro-intestinal și ficat (greață, vărsături, flatulență, diaree, dureri abdominale, creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor hepatice). Foarte rar se poate provoca o senzație neplăcută în inimă, edem angioneurotic, erupții cutanate, dureri de cap.

Supradozaj.

Simptome: pierderea temporara a auzului, greață severă, diaree, vărsături.

Se efectuează dezintoxicare și tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare.

În legătură cu particularitățile de farmacocinetică la aceste indicații nu este nevoie de a utiliza medicamentul pentru mai mult timp menționat în instrucțiunile.

Pentru persoanele în vârstă nu este necesară modificarea dozei.

Azivok trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu insuficiență renală severă și excretorii hepatică după un număr insuficient de studii.

Interacțiunea cu alte medicamente. Absorbția de azitromicină nu se schimbă în mod semnificativ în timp ce antiacid recepție sau blocante H₂-receptorii histaminergici, dar se recomandă ca intervalul dintre recepții ale acestor preparate nu devine mai puțin de 2 ore. Trebuie să prescrie cu atenție azitromicina concomitent cu teofilină, terfenadină, warfarină, carbamazepină, fenitoina, triazolam, Digoxin, ergotamina, ciclosporina, deoarece azitromicina îmbunătățește efectele acestor medicamente.

Condiții și termeni.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat, întunecos, la o temperatură nu mai mare de 25 de viață C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe ambalaj.