Zimaks

Video: Prezentare generală atomizoarele Orchid V6

Zimaks (ZIMAX)

International si chimice nume: azitromicină;

9-deoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicină A (ca dihidrat);

Principalele caracteristici fizico-chimice: Capsulă de gelatină tare cu un corp de culoare brun-portocaliu capac și galben deschis, cu o inscripție "pătrat" pe carcasa și capacul, am umplut cu o pulbere albă granulară;

Compoziție. 1 Zimaksa capsulă cuprinde azitromicină dihidrat, care este echivalentă cu 250 mg de azitromicină;

Video: Pescuitul cu filare

alți constituenți: lactoză, stearat de magneziu, povidonă, amidon de porumb (uscat), laurii sulfat de sodiu.

Forma cu eliberare de droguri. Capsule.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. Macrolide. Azitromicina. Cod ATC J01F A10.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Azitromicina - reprezentantul antibiotic macrolid-azalidele. Leaga la subunitatea 70S a 50S ribozomii microorganisme sensibile, inhibarea sintezei proteinelor ARN-dependentă, inhibă creșterea și reproducerea bacteriilor la concentrații mari posibil efect bactericid.

Azitromicina este un spectru larg de acțiune antimicrobiană. La un medicament susceptibil cocilor Gram pozitivi: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, grupa Streptococcus C, F, G, bacterii Staphylococcus aureus- Gram-negativi: Haemophillus influenzae, Haemophillus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertissis, Legionella pneumophila, Haemophillus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis- unele microorganisme anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, urealyticum Ureaplasma și spirochete Treponema pallidum și Borrelia burgdorferi .. Nici un efect asupra bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica. Azitromicina este rapid absorbit din tractul digestiv, care este cauzată de rezistență într-un mediu acid și lipofilicitate. Biodisponibilitatea este de aproximativ 37% (efectul "prima origine").

Concentrația serică maximă atinsă după 2, 5 - 3 ore și este 0, 4 mg / l ingestiei 0, 5 g de azitromicină. Medicamentul pătrunde bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital, inclusiv a glandei prostatei, pielea și țesuturile moi. Concentrația de medicament în țesuturi și celule de 10 - 100 ori mai mare decât în ​​ser. Concentrația ridicată în țesuturi și prelungit timpul de înjumătățire datorită proteinelor serice de azitromicină de legare scăzute, precum și capacitatea de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut care înconjoară lizozomii. Aceasta, la rândul său, definește un volum mare de o distribuție imaginar (31, 1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Este dovedit faptul că fagocite elibera medicamentul în localizarea infecției, în cazul în care și eliberați-l. penetrarea rapidă și completă a azitromicinei în celule și acumularea în fagocite cu care este transportat în inflamația contribuie la activitatea antimicrobiană a medicamentului. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat în mod semnificativ funcția lor. Concentrațiile bactericide în zonele inflamatorii medicament este menținută timp de 5 - 7 zile după ultima doză, care nu îi este permis să se dezvolte pe termen lung (3 și 5 zi) tratamente.

Eliminarea azitromicinei în ser tulpini în două etape: timp de înjumătățire este de 14-20 ore între 8 și 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 până la 72 de ore, permițând să utilizeze medicamentul o dată pe zi.

Cu varsta, parametrii farmacocinetici nu se schimba la barbati (65 - 85 ani) la femei crește cu_max La 30 - 50% - pentru copii de varsta 3 - 5 ani - se reduce de la_max, T ½-, aria de sub curba concentrație-timp.

Indicații pentru utilizare. infecții ale tractului respirator și tractului respirator superior: durere de gât, faringita, amigdalita, sinuzita, infecții medii otit- ale tractului respirator inferior: bronșită acută, bronșită cronică în etapa exacerbare, infecțiile pnevmonii- interstițiale și alveolare ale pielii și țesutului subcutanat (boala Lyme (etapa initiala - eritem migraus), beshiha, impetigo, re-infectate dermatită) - care sunt infecții cu transmitere sexuală (neuslozhnenny uretrita, cervicita) - boli gastrice și ulcer duodenal asociat cu Helicobacter pylori (în terapia complexă).

Metoda de utilizare și de doză. Zimaks desemnează adulți și copii cu vârsta peste 12 ani, 1 dată pe zi timp de o oră înainte de masă sau 2 ore după o masă, timp de 3 - 5 zile.

În infecțiile superioare și inferioare ale tractului respirator, piele, țesut moale numește 500 mg în prima zi, apoi 250 mg la 2 până la 5 zile sau 500 mg o dată pe zi, timp de 3 zile. Doza Curs - 1, 5 g

În cazul infecțiilor acute ale tractului urogenital desemnează un singur 1 g

boala Lyme (pentru tratamentul stadiile precoce) - în prima zi 1 g, de la 2 la 5 și zi - 500 mg (doză curs - 3 g).

Boli ale ulcere gastrice și duodenale, asociate cu Helicobacter pylori - 1 g pe zi, timp de 3 zile într-o terapie combinată.

În cazul admiterii doza de medicament ratat trebuie luată cât mai repede posibil, iar următorul - cu un interval de 24 de ore.

Efect secundar. Posibile complicații ale tubului digestiv (balonare, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale), creștere ușoară și tranzitorie a activității enzimelor hepatice, icter colestatic, dureri în piept melena-, palpitații, slăbiciune, nefrita sonlivost-, vaginite, pseudomembranoasă kolit- kandidoz- fotosensibilizatsiya- insomnie, excitațiile neutropenie, neutrofile și eozinofile. reacții cutanate (erupții cutanate) apar foarte rar.

Contraindicații. Hipersensibilitate la antibiotice macrolide, precum și alte componente ale formulării. disfuncție hepatică severă. Sarcina și alăptarea (în timpul perioadei de tratament pentru a opri alăptarea). Copiii până la 12 ani.

Supradozaj. În caz de supradozaj există pierderea auzului, greață severă, vărsături și diaree.

Tratament: lavaj gastric, numirea enterosorbentilor. Terapia simptomatică. Nu exista un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. Datorită naturii farmacocineticii medicamentului în cadrul acestor indicații nu este nevoie de utilizarea medicamentului pentru o perioadă mai lungă decât cea specificată în instrucțiune.

Pentru persoanele în vârstă nu este necesară modificarea dozei.

Zimaks trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu funcție renală severă excretor și pecheni- cu aritmii cardiace (ventriculare aritmie și QT) elongație interval. După întreruperea tratamentului reacțiilor de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, care necesita terapie specifica sub supraveghere medicală.

Efectul asupra conducerii unui autovehicul sau a altor mecanisme complexe.

În aplicarea de droguri ar trebui să se abțină de la conducerea vehiculelor și lucrul cu utilaje potențial nesigur.

interacțiunea Zimaksa cu alte medicamente. Antiacidele încetini absorbția azitromicinei este, prin urmare, necesar să se ia medicamentul cu un interval de cel puțin 2 ore.

Medicamentul încetinește excreția de anticoagulante teofilină perorarlnyh, terfenadină, warfarină, carbamazepină, fenitoină, digoxină, ergotamină, ciclosporină. Îmbunătățește efectul coarnelor dihidroergotamină alcaloid. Lincosamidele efect redus.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.