Pulbere Sumamed pentru suspensie

Pulbere Sumamed pentru suspensie (Pulvis Sumamed)

Nume internațional: azitromicină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere granulată de zholtovato alb sau de culoare deschisă, cu un miros caracteristic de banane și cireșe;

Compoziție. 5 ml de suspensie conține azitromicină dihidrat, bazată pe azitromicină 100 mg;

Alte componente: sucroză, fosfat de sodiu anhidru, hidroxipropilceluloză, gumă xantan, dioxid de siliciu coloidal anhidru, aromă de cireșe, aromă de banane, aroma de vanilie.

Forma de eliberare de droguri.

Pulbere pentru suspensie orală.

Grupa farmacoterapeutică.

Antiinfecțioase de uz sistemic. Macrolide, lincosamide și streptogramine. Azitromicina.

codul ATC J01FA10.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie.

Azitromicina este un reprezentant al unui grup de antibiotice macrolide - azalide, care au un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Acesta inhibă biosinteza proteinelor de microorganisme prin legarea la subunitatea 50S-ribozomale. Activ pe un număr de bacterii gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalacticae, grupări streptococi C, F și G, Staphylococcus aureus și S. epidermidis. Ea nu are nici un efect asupra bacteriilor gram-pozitive rezistente la acțiunea eritromicină. organisme eficiente relative gram negative: Haemophilus influenzae, H. parainfluenzae și H. ducrei, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis și B. parapertussis, N. meningitidis Neisseria gonorrhoeae TA, Brucella melitensis, Helicobacter pylori, Gardnerella vaginalis. Acesta acționează asupra sensibile germeni anaerobi: Slostridium spp, Peptostreptococcus spp, și Peptococcus spp ... Mai departe, este eficient în ceea ce privește microorganismele intracelulare și altele, inclusiv: Legionella pneumophila, Chlamydia trachomatis si C. pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, monocitogenes monocytogenes, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.

Farmacocinetica.

Atunci când o recepție internă Sumamed este bine absorbit si rapid distribuit pe tot corpul, cu cele din țesutul atinge o concentrație foarte mare de antibiotic. Are o perioadă de înjumătățire lungă și se elimină lent din țesuturi.

Aceste proprietăți determină capacitatea medicamentului de o dată pe zi, timp de 3 zile. 35% din azitromicină este metabolizat în ficat prin demetilare. Scrie în principal cu bilă intactă, o proporție mică excretat prin rinichi.

indicaţii.

Infecții ale tractului respirator superior (bacteriene faringita / amigdalita, sinuzita, otita medie).

infecții ale tractului respirator (bronșită bacteriană, interstițial și alveolar pneumonie).

Infecții ale pielii și ale țesuturilor moi:. Eritem migrans cronica (stadiul bolii Lyme inițială), beshiha impetigo, piodermite secundar.

Infectarea stomacului și duodenului cauzate de Helicobacter pylori.

Metoda de utilizare și de doză.

Sumamed ia o dată pe zi, o oră cu atenție înainte sau două ore după masă (aportul alimentar reduce absorbția medicamentului).

Infecții ale tractului respirator superior și a tractului respirator, pielii și țesuturilor moi (cu excepția eritem migrans cronice): 10 mg / kg corp o dată pe zi, timp de 3 zile.

În funcție de greutatea corporală a copilului este recomandat regim de dozaj:

Copiii cu o greutate corporală de peste 15 kg și adulții sunt recomandate Sumamed punctul forte.

eritem migrans cronică (boala Lyme): 1 ori pe zi, timp de 5 zile într-o doză de

20 mg / kg greutate corporală în ziua 1 și apoi 10 mg / kg de greutate corporală cu 2 până la 5 zile.

In ulcerul gastric si ulcerul duodenal sunt cauzate de Helicobacter pylori:

20 mg / kg greutate corporală o dată pe zi, cu agent antisecretoare și alte medicamente prescrise de medic.

A se agita înainte de utilizare!

Imediat după ce a primit copilul în suspensie trebuie să bea câteva date soarbe lichid pentru a spăla și a reziduurilor de tulbureală inghitite în cavitatea orală.

În cazul Găleată dor de doză 1 doză luată cât mai curând aparține posibil și ca urmare - la intervale de 24 de ore.

Efect secundar.

La primirea reacțiilor secundare ale azitromicinei sunt rare. S-ar putea fi o reacție din partea tractului gastro-intestinal (greață, vărsături, diaree, flatulență, dureri abdominale) și piele vysypanie- multiform eritema- angioedem otek- fotosensibilizatsiya- vaginit- nefrit- giperglikemiya- artralgiya- posibile de răspuns creștere moderată a enzimelor hepatice, neutropenie, în unele cazuri, neutrofile și eozinofile. Parametri modificați reveni la limite normale în decurs de 2-3 săptămâni după suspendarea tratamentului.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.

A nu se utiliza la copii cu greutate de până la 5 kg.

Caracteristici de utilizare.

proprietăți farmacocinetice excepționale fac posibilă renunțarea Sumamed simplu și de a folosi cursuri de scurtă durată. În cazul în care indicațiile menționate mai sus nu trebuie să ia medicamentul pentru o perioadă mai lungă decât cea specificată în această instrucțiune.

Video: Stabilirea prepararea de emulsii și suspensii Upes-0,01 / 0,55

După eșecul de experiență clinică este, de asemenea, necesară atunci când se utilizează atent medicament pentru tratamentul sugarilor.

Este necesară precauție pentru a trata pacienții cu afecțiuni hepatice severe și a funcției renale.

Sarcina și alăptarea

În reproducerea studiilor efectuate la animale de azitromicină au fost observate efecte nocive asupra fătului. De droguri traversează placenta. După o cantitate insuficientă de date clinice, nu este recomandat pentru mamele gravide și droguri care alăptează (cu excepția cazului în care este necesar pentru sănătate). Este necesar să se rezolve problema privind suspendarea hrănirea în timpul tratamentului de droguri.

Interacțiunea cu alte medicamente. Admiterea de alimente interferează în mare parte cu absorbția azitromicinei, deci trebuie administrat cu cel puțin o oră înainte sau două ore după masă.

Antiacidele încetini absorbția azitromicinei. Se recomandă să adere cel puțin un interval de 2 ore între doze de azitromicină și antiacide.

antibiotice macrolide poate spori efectul de teofilină, terfenadină, warfarină, carbamazepină, fenitoină, triazolam, digoxina, ciclosporina și ergotamina. Spre deosebire de majoritatea azitromicinei macrolidic nu se leagă la complexul enzimatic al citocromului P-450. Până în acel moment, nu a fost observată interacțiunile azitromicină cu aceste medicamente.

Condiții și termeni.

Păstrate la temperatura camerei (15-25 ° C) în îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 2 ani (marcate pe ambalaj).

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare.

Perioada de valabilitate a suspensiei preparate - 5 zile.

A se agita înainte de utilizare!