Azo

Video: Bine ati venit la Azolandiya | Dobre a intrat în Azolandiya | 01/26/2014

azo (Azo)

International si chimice nume: 9 azitromicină - deoxo-9a-aza-9a-metil-9a-homoeritromicină A (ca dihidrat);

Principalele caracteristici fizico-chimiceTabletele de 250 mg: comprimate albe, rotunde, oboevypuklye filmate, netede pe ambele fețe;

500 mg comprimate: albă, alungite, în formă de capsulă, tablete oboevypuklye, acoperite, cu o crestătură pe o parte și netede pe cealaltă;

Compoziție. 1 comprimat conține azitromicină dihidrat de azitromicină, bazată pe 250 mg sau 500 mg;

Alte ingrediente: fosfat de calciu (anhidru), croscarmeloză de sodiu, sulfat de sodiu laurii, povidonă (K-30), dioxid de siliciu coloidal anhidru, crospovidonă, stearat de magneziu;

teaca: hipromeloză, triacetină, talc purificat, dioxid de titan.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. Macrolide. Azitromicina. Cod ATC J01F A10.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Azitromicina este un reprezentant al unui nou subgrup de antibiotice macrolide - azalide. Leaga la subunitatea 70S a 50S ribozomii microorganisme sensibile, inhibarea sintezei proteinelor ARN-dependentă, inhibă creșterea și reproducerea bacteriilor la concentrații mari posibil efect bactericid.

Azitromicina este un spectru larg de acțiune antimicrobiană. La un medicament susceptibil cocilor Gram pozitivi: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, grupări streptococi C, F și G, bacterii Staphylococcus aureus- Gram-negativi: Naemophylus influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis- unele microorganisme anaerobe: Bacteroides Bivins, perfinges Clostridium, specii de Peptostreptococcus, precum Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, urealyticum Ureaplasma și spirochete treponema pallidum și Borrelia burgdorferi. Nici un efect asupra bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.

video: "Azo și KO"

Farmacocinetica. Azitromicina este rapid absorbită din tractul digestiv, care este cauzată de rezistență într-un mediu acid și lipofilicitate. Biodisponibilitatea este de aproximativ 37% (efectul "prima trecere").

Concentrația serică maximă atinsă după 2, 5 - 3 ore și este 0, 4 mg / l ingestiei de 0,5 g azitromicină. Medicamentul pătrunde bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital, inclusiv pancreasul, pielea și țesuturile moi. Concentrația de medicament în țesuturi și celule de 10 - 100 ori mai mare decât în ​​ser. Concentrația ridicată în țesuturi și prelungit timpul de înjumătățire datorită proteinelor serice de azitromicină de legare scăzute, precum și capacitatea de a pătrunde în celule eucariote și concentrate într-un mediu cu pH scăzut care înconjoară lizozomii. Acest lucru determină, la rândul său, o cantitate mare de o distribuție imaginar (31, 1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Este dovedit faptul că fagocite droguri pentru a livra site-ul de infecție, în cazul în care el a eliberat. Bună penetrare a azitromicinei în celule și acumularea în fagocite cu care este transportat în inflamația contribuie la activitatea antimicrobiană a medicamentului. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat în mod semnificativ funcția lor. Concentrațiile bactericide de medicament în inflamația persistă timp de 5 - 7 zile după ultima doză, ceea ce a permis dezvoltarea (3 și 5 zile) tratamente scurte.

Eliminarea azitromicinei în ser are loc în două etape: timp de înjumătățire este de 14 - 20 de ore între 8 și 24 ore de după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 până la 72 ore, permite utilizarea medicamentului în monoterapie o dată pe zi.

Cu varsta, parametrii farmacocinetici nu se schimba la barbati (65 - 85 ani) la femei crește cu_max La 30 - 50% - copiii de la 3 la 5 ani - redus C _max , T_1/2, aria de sub curba concentrație-timp.

indicaţii. infecții ale tractului respirator și organele respiratorii superioare (durere de gât, faringita, amigdalita, sinuzita, otita medie) - infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută, bronșită cronică în etapa exacerbare, alveolar și pneumonie interstițială) - infecții cutanate și ale țesutului subcutanat (beshiha, impetigo, re-infectate dermatită) - infecții, care sunt cu transmitere sexuală (neuslozhnenny uretrita, cervicita) - boala gastric și duodenal ulcer asociat cu Helicobacter boala pylori- borelioza Lyme.

Metoda de utilizare și de doză. Azo atribuit o singură dată pe zi, cu o oră înainte sau 2 ore după masă, timp de 3 sau 5 zile.

Adulți și copii peste 12 ani cu infecții ale tractului respirator superior și inferior, piele, țesuturile moi numește 500 mg în prima zi, apoi 250 mg cu 2 până la 5 zile sau 500 mg o dată pe zi, timp de 3 zile. Doza Curs - 1,5 g

În cazul infecțiilor acute ale tractului urogenital, administrată o dată la 1 g (2 500 mg comprimate).

Boli ale ulcere gastrice și duodenale, asociate cu Helicobacter pylori, - 1 g pe zi, timp de 3 zile într-o terapie combinată.

Copiii mai mari de 3 ani sunt desemnate de droguri, ținând seama de greutatea corporală în prima zi - 10 mg / kg, în următoarele 4 zile - 5 mg / kg, 1 dată pe zi. Rubrică doză - 30 mg / kg greutate corporală.

Șanse de un curs de 3 zile de tratament. În acest caz, o doză unică de 10 mg / kg greutate corporală.

boala Lyme (pentru tratamentul stadiu incipient): prima zi - 1 g, de la 2 la 5 și zi - 500 mg (doză curs - 3 g). Bebelușii în prima zi până la 20 mg / kg, la 2 - 5 și zi - 10 mg / kg.

Video: Andrew Azo - Babi mtura

În cazul omiterii dozelor trebuie luată doza omisă cât mai repede posibil, iar următorul - cu un interval de 24 de ore.

Tabletele nu pot fi divizate.

Efect secundar. Posibile complicații ale tubului digestiv (balonare, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale), în cele mai multe cazuri, reacțiile adverse ușoare și nu necesită întreruperea tratamentului. S-ar putea să existe o creștere ușoară și tranzitorie a activității enzimelor hepatice, neutropenie, rareori eozinofilie și neutrofilie. După 2 - 3 săptămâni după suspendarea parametrilor de tratament modificat revin la normal. reacții cutanate (erupții cutanate) apar foarte rar. Acesta poate fi icter colestatic, colita pseudomembranoasa, candidoza, vaginite, copii fotosensibilizatsiya- - giperkinazy, excitare, insomnie, conjunctivita.

Contraindicații. Hipersensibilitate la macrolidic antibiotikam- încălcări grave ale sarcinii pecheni- și alăptarea (în timpul tratamentului suspend alăptării) - copii de până la 3 ani.

Supradozaj. intoxicație acută cu azitromicină nu a fost descrisă în supradozaj.

Caracteristici de utilizare. Datorită naturii farmacocineticii medicamentului în conformitate cu indicațiile specificate pentru utilizare nu este nevoie de a lua medicamentul pentru mai mult timp decât este indicat în instrucțiunile.

Pentru persoanele în vârstă nu este necesară modificarea dozei.

Ar trebui să fie utilizat cu precauție pacienții azoici cu funcție renală severă excretorii și pecheni- cu aritmii cardiace (ventriculare aritmie și QT) elongație interval. După întreruperea tratamentului reacțiilor de hipersensibilitate la unii pacienți pot persista, care necesita terapie specifica sub supraveghere medicală.

Cu disfuncție renală minoră (clearance-ul creatininei mai mare de 40 ml / min), nu este nevoie pentru a ajusta doza.

interacțiunea Azo cu alte medicamente. Antiacidele încetini absorbția azitromicinei este, prin urmare, necesar să se ia medicamentul cu un interval de cel puțin 2 ore.

Crește toxicitatea carbamazepină, acid valproic, fenitoin, disopiramida, teofilina, xantina, antidiabetice orale.

Îmbunătățește efectul de coarne de alcaloizi degidroergotoninu.

Video: Azo Tamoyan Mais Karoyan

Tetraciclinele, și cloramfenicol crește acțiunea azitromicinei, și linkozaminy - reduce.

Creșterea concentrației de ciclosporină serice, anticoagulante, metilprednisolon, felodipina.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.