Azitro

Azitro (Azitro)

denumire comună internațională: azitromicină;

Principalele caracteristici fizico-chimiceComprimate albe, filmate, 250 mg - formă rotundă oboevypuklye, 500 mg - formă ovală, cu o crestătură de divizare pe o parte;

structură 1 tabletă de azitromicină conține 250 mg sau 500 mg;

Alte componente: MCC, povidona, laurii sulfat de sodiu, talc, amidon glicolat de sodiu, croscarmeloză de sodiu, stearat de magneziu, hidroxipropilmetilceluloza, polietilenglicol 6000, dioxid de titan.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. Macrolide. Azitromicina. Cod ATC J01F A10.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Azitromicina este un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Pentru sensibile la medicamente gram pozitivi coci: Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes, S. agalactiae, S. viridans, streptococi de grup C, F și G, Staphylococcus aureus- bacterii Gram-negative: Naemophylus influenzae, H. parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Bordatella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis- Unele microorganisme anaerobe: Bacteroides Bivins, perfinges Clostridium, Peptostreptococcus spp., Și Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum și spirochete Treponema pallidum și Borrelia burgdoferi. Nici un efect asupra bacteriilor gram-pozitive rezistente la eritromicină.

Farmacocinetica. Azitromicina este rapid absorbită din tractul digestiv, care este cauzată de rezistență într-un mediu acid și lipofilicitate. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 2,5 - 3 ore și a fost de 0,4 mg / l ingestiei de 0,5 g azitromicină. Medicamentul pătrunde bine în tractului respirator, organe și țesuturi ale tractului urogenital, inclusiv pancreasul, pielea și țesuturile moi. Concentrația de medicament în țesuturi și celule în 10 - 15 ori mai mare decât în ​​serul sanguin. O concentrație mare în țesuturi și prelungit timpul de înjumătățire datorită legării scăzute de azitromicină cu proteine ​​serice, precum și capacitatea de a pătrunde în celule eucariote și se concentrează în mediu cu pH scăzut, care înconjoară lizozomii. Aceasta, la rândul său, determină distribuirea unei cantități mari de un imaginar (31,1 l / kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Se arată că fagocite dostavlyayut localizarea de droguri de infecție în locuri în care, și eliberați-l. penetrarea rapidă și completă a azitromicinei în celule și acumularea în fagocite cu care este transportat în inflamația contribuie la activitatea antimicrobiană a medicamentului. În ciuda concentrației ridicate în fagocite, azitromicina nu a afectat în mod semnificativ funcția lor. Concentrațiile bactericide de medicament în inflamația persistă timp de 5 - 7 zile după ultima doză, care nu este permis să se dezvolte pe termen lung (3 și 5 zile) tratamente.

Eliminarea azitromicinei în ser tulpini în două etape: timp de înjumătățire este de 14-20 ore între 8 și 24 ore după administrarea medicamentului și 41 ore - în intervalul de la 24 până la 72 de ore, permițând să utilizeze medicamentul o dată pe zi.

Biodisponibilitatea este de 37%.

indicaţii. Azitro tablete utilizate în tratamentul bolilor infecțioase cauzate de agenți sensibili: infecții ale tractului respirator superior si ORL: durere de gât, faringita, amigdalita, sinuzita, infecții medii otit- ale tractului respirator inferior: bronșită acută, bronșită cronică în faza acută și bolile pnevmonii- alveolare interstițiale infecțioase și inflamatorii ale pielii și țesutului subcutanat (eritem migrans cronice - primul stadiu al bolii Lyme (boreliozu) beshiha, impetigo, re-infectate dermatită) - infecții, care sunt cu transmitere sexuală (neuslozhnenny uretrită, cervicită ), infecții ale stomacului și duodenului cauzate de Helicobacter pylori.

Contraindicații. Hipersensibilitate la azitromicină. Sarcina și alăptarea. Copiii până la 12 ani.

Metoda de utilizare și de doză. comprimat Azitro, administrat oral, timp de 1 oră înainte sau 2 ore după masă. 1 Medicamentul se administrează o dată pe zi.

Adulți și copii peste 12 ani in procesele infectioase si inflamatorii ale tractului respirator superior și inferior, pielea și țesutul subcutanat numește 500 mg în prima zi, apoi 250 mg pe de altă parte de-a cincea zi, sau 500 mg pe zi, timp de 3 zile.

Video: astm bronșic atopica la copii

Doza Curs 1,5 g

In bolile care sunt transmisibile sexual, și uretrita, inflamația cervicale cauzate de Trichomonas sau infecție gonorrheal Azitro administrată o dată la 1 mg, adică 2 comprimate la 500 mg.

In eritem migrans cronice: 1 și zi - 1 g (2 tablete a 500 mg) o dată la 2 - 5 și zi - 500 mg pe zi.

Efect secundar. Efectele secundare sunt rare. Cel mai adesea observate încălcări ale tractului gastro-intestinal și ficat (greață, vărsături, flatulență, diaree, dureri abdominale, creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor hepatice). Foarte rar se poate provoca o senzație neplăcută în inimă, edem angioneurotic, erupții cutanate, dureri de cap.

Supradozaj. În caz de supradozaj există pierderea auzului, greață severă, vărsături și diaree.

tratament: Simptomatica. Nu exista un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. Datorită naturii farmacocineticii medicamentului în cadrul acestor indicații nu este nevoie de utilizarea medicamentului pentru o perioadă mai lungă decât cea specificată în instrucțiune.

Pentru persoanele în vârstă nu este necesară modificarea dozei.

Trebuie să se aplice cu atenție comprimatele Azitro la pacienții cu funcție renală excretorie severă a ficatului, și din cauza unui număr insuficient de studii.

Interacțiunea cu alte medicamente. Absorbția de azitromicină nu se modifică semnificativ în timpul recepției simultane a antiacidelor sau blocante H₂-receptorii histaminergici, dar se recomandă ca intervalul dintre administrarea acestor preparate nu devine mai mică de 2 oră. Trebuie să prescrie cu atenție azitromicina concomitent cu teofilină, terfenadină, warfarină, carbamazepină, fenitoina, triazolam, digoxina, ergotamina, ciclosporina, ca antibiotice macrolide poate crește efectul acesteia din urmă.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură de 15 - 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.