Simvatin

Simvatin (Simvatin)

Nume internațional: simvastatin;

Principalele caracteristici fizico-chimice:

structură 1 comprimat conține 10 mg simvastatin;

1 comprimat conține 20 mg simvastatin;

Alte componente: lactoză monohidrat, amidon, celuloză microcristalină, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, povidona, Alb Opadry OY-L.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Hipolipemiant agenți. Medicamente care scad colesterolul și trigliceridele serice. codul ATC S10A A01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie Simvastatina este un instrument care scade colesterolul. El este un gidrooksimetilglutaril reduktazy inhibitor - enzimă CoA care ia parte la sinteza colesterolului în ficat. Simvastatina reduce concentrația de colesterol total din ficat, colesterol, lipoproteine ​​cu densitate joasă (LDL) colesterol și trigliceridelor plasmatice. Aceasta reduce concentrația de colesterol lipoproteine ​​ca densitate foarte mică (VLDL), într-o oră ca concentrația de colesterol de lipoproteine ​​cu densitate mare (HDL) este crescut moderat. In plus, simvastatina are o serie de alte efecte pozitive, inclusiv de sânge îmbunătățește funcția endotelială sosudov- are un efect antioxidant și inhibă, de asemenea, proliferarea și migrarea celulelor în procesul aterosclerotic.

Farmacocinetica. Simvastatina sub formă de lactonă inactivă relativ bine absorbit în tractul gastro-intestinal si convertit in ficat la forma activă terapeutic. In timpul primei trece prin ficat mai mult de 79% din medicament absorbit reținută acolo și metabolizat. Medicamentul este derivat în principal din bilă și fecale. Efectul terapeutic se dezvoltă în decurs de 2 săptămâni, efectul maxim nablyudayutcherez 4 - 8 săptămâni de tratament.

indicaţii. Tipul de hipercolesterolemie primară IIa și IIb. Monoterapia este utilizat în cazurile în care dieta și alți agenți non-farmacologice nu au furnizat rezultate adecvate.

boli cardiace coronariene. Medicamentul reduce colesterolul si LDL colesterol total la pacienții cu boală coronariană și, astfel, reduce riscul de infarct miocardic și mortalitatea la acești pacienți. atunci când se tratează boală coronariană Doza începe cu 20 mg pe zi, într-o singură porție, la cină.

Metoda de utilizare și doza Simvatina. Doza inițială pentru tratamentul hipercolesterolemiei este de 10 mg simvastatin, 1 ori pe zi. În funcție de doza rezultatul dorit poate fi crescută la 40 mg.

Doza nu trebuie să fie ajustate pentru pacienții vârstnici și la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată insuficiență renală.

Efect secundar. Majoritatea pacientilor tolereaza bine simvastatin. Cele mai multe reacții adverse sunt ușoare și tranzitorii. Pot prezenta constipație, greață, flatulență, dispepsie, dureri abdominale, diaree, vărsături, dureri de cap, tulburări de somn, și ratele crescute ale enzimelor hepatice. apar mai rar: amețeli, oboseală, slăbiciune musculară, și mâncărime alopecie. Ocazional rare (evenimente inregistrate) -depressiya, neuropatie periferică, impotență, insuficiență renală, proteinariya, cristalite turbiditate, dermatomiozita, erupții cutanate și eczemă. Odată cu dispariția de cele mai multe efecte adverse nu a fost stabilită o legătură cauzală cu recepția preparatului.

efecte secundare semnificative, dar foarte rare de grup simvastatină miopatie, dintre care manifestări pot fi durere și rigiditate în mușchi, precum și creșterea nivelului de creatina kinazei în sânge. Ocazional, rareori se pot dezvolta rabdomioliză, ceea ce poate duce chiar la insuficienta renala.

Contraindicații. Hipersensibilitate la orice piesă componentă preparata- boală hepatică în creștere constantă fază obostreniya- a nivelelor serice ale transaminazelor, care au sarcina laktatsiya- obyasneniy- și porfirie. Simvastatină nu este recomandat pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani.

Supradozaj. În caz de supradozaj simvastatinului este necesară utilizarea comună pentru astfel de măsuri cazuri (lavaj gastric, numirea de carbon activat, monitorizarea funcțiilor vitale). În plus, este necesară monitorizarea funcției hepatice și renale, precum și nivelul seric de creatinkinază.

Caracteristici de utilizare. Terapia cu simvastatină poate determina creșteri ale enzimelor hepatice sau a valorilor serice ale transaminazelor serice. În cele mai multe cazuri, această creștere este nesemnificativă și nu are valoare clinică importantă, dar înainte de începerea tratamentului, se recomandă pentru a determina nivelul transaminazelor serice și în viitor, monitorizarea regulată a acestor indicatori pe parcursul întregii perioade de tratament. Dacă nivelul de ser transaminazele mai mult ca de trei ori mai mare decât limita superioară a valorilor normale, tratamentul trebuie întrerupt. Cu atenție deosebită se recomandă să atribuiți pacienții simvastatin care abuzul de alcool sau au boli hepatice cronice. Este necesar să se atribuie pacientului o dietă standard de hipolipemiant, pe care pacientul trebuie să adere la perioada de tratament.

Simvastatin 10 mg este relativ sigur pentru pacienții cu autoritățile transplantovannymi care iau ciclosporina, cu toate acestea, pentru a crește doza la acești pacienți nu este recomandată.

Interacțiunea cu alte medicamente. Simvastatină, concomitent cu ciclosporina, fibrati, niacina, eritromicină, claritromicină, ketoconazol, itraconazol și nefazodona poate duce la apariția miopatiile cu rabdomiotiozom și insuficiență renală. Dacă recepția simultană Simvatina cu Ritonavirul poate crește concentrațiile plasmatice de simvastatină. Utilizarea simvastatinei concomitent cu warfarină poate întări efectul acesteia asupra sistemului de coagulare a sângelui și, astfel, crește riscul de sângerare. La pacienții care iau simvastatină concomitent cu digoxină poate crește concentrația digoxinei în ser.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor la o temperatură de 30 ° C într-un loc uscat.

Perioada de valabilitate - 3 ani