rum.ruspromedic.ru

Lovastatin

Video: Mein Kraft Video 174

lovastatin (Lovastatin)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: lovastatin-

2-metil-1, 2, 3, 7, 8, 8a-hexahidro-3, 7-dimetil-8- [2- (tetrahidro-4-hidroxi-6-oxo-2H-piran-2-il) etil ] -1-naftalinilovy esterul acidului butanoic, [1S- [1a (R*), 3a, 7b, 8b (2S*, 4S*), 8AB]];

Principalele caracteristici fizico-chimiceComprimate albe sau albe la umbra de culoare crem, cu o suprafață plană și o teșitură;

Compoziție. 1 comprimat conține lovastatin în termeni de substanță 100%, 0,02 g;

alte componente: amidon de cartofi, granulak-70, o greutate moleculară mică polivinilpirolidonă, aerosil, stearat de calciu medical sau stearat de magneziu.

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Hipolipemiant agenți. codul ATC S10A A02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Lovastatina aparține agenților de scădere a lipidelor, dedicate culturii de Aspergillus terrus. Inhibă stadiile inițiale ale biosintezei colesterolului in ficat. După lovastatin ingerare, ca o lactonă inactivă, este hidrolizată la beta-hidroxiacizi (forma activă de lovastatin), care în mod specific blochează 3-hidroxi-3-metilglutaril-coenzima (HMG-CoA), enzima care catalizează conversia HMG-CoA în mevalonat, care permite blocarea biosintezei colesterolului în stadiu incipient. Duce la o scădere a concentrației sanguine a colesterolului total, lipoproteine ​​cu densitate joasă (LDL), într-o măsură mai redusă - trigliceride și lipoproteine ​​cu densitate foarte mică (VLDL), apolipoproteinei B. Cu toate acestea, oarecum crește conținutul de lipoproteine ​​antiatherogenic cu densitate mare (HDL). toxicitate redusă.

Farmacocinetica. Ingestia lovastatin din tractul digestiv se absoarbe lent și incomplet (aproximativ 30% din doza), postul de recepție reduce absorbția cu 30%. Concentrația maximă este atinsă după 2 ore, dar apoi concentrația plasmatică scade rapid și după 24 de ore este de 10% din maxim. Ca lovastatin și metabolitul său acid beta hidroxi circula in general in sange asociate cu proteinele formeaza plasma (aproximativ 95%). O concentrație stabilă de echilibru al lovastatin (și derivații săi activi) atunci când se aplică 1 dată pe zi timp de noapte (colesterolul este sintetizat în principal, pe timpul nopții) se realizează cu 2 - 3-a zi de tratament și de 1,5 ori mai mare a format o singură doză. Ea pătrunde prin BBB si bariera placentară, se acumulează în ficat la metaboliți care oxidează o porțiune cu care păstrează activitatea. Lovastatina este excretat în principal în bilă. Aproximativ 85% din doză este excretată în fecale și numai 10% - în urină. Efectul de scădere a lipidelor Explicit se dezvoltă după 2 săptămâni, maxim - timp de 4 - 6 săptămâni.

indicaţii. hipercolesterolemie:

- cantitate primară mare de LDL (Tipurile IIa și IIb) în absența efectului de dietă;

- combinate cu hipertrigliceridemie (tip hiperlipoproteinemie IIb).

Ateroscleroza (pentru încetinirea progresiei aterosclerozei coronariene la pacienții cu boală arterială coronariană și hipercolesterolemie).

Nu există nici o informație anterioară cu privire la utilizarea Lovastatine la niveluri corecte de colesterol la pacienții care au suferit o intervenție chirurgicală pe vasele mari.

Metoda de utilizare și de doză. Lovastatin prescrise pentru formele mai ușoare de hipercolesterolemie în decurs de 1 comprimat (20 mg), 1 dată pe zi seara (în timpul mânca), ateroscleroza - 1 - 2 comprimate (20 - 40 mg). Doza zilnică maximă - 80 mg per 1 - 2 doze (la prânz și cină timp). În cazul reducerii concentrației plasmatice a colesterolului de până la 140 mg / 100 ml (3, 6 mol / l) Doza Lovastatine trebuie redusă.

În cazul eficacității insuficiente a creșterilor dozei medicamentului (la intervale de cel puțin 4 săptămâni) și 40 - 80 mg în 1 sau 2 doze divizate - mic dejun și cină în perioada.

Efect secundar. Pot exista greață, vărsături, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, constipație, flatulență, uscăciunea gurii, gust supărat, valori crescute ale transaminazelor în sânge, creșterea tranzitorie a conținutului de creatina, amețeli, dureri de cap, insomnie, convulsii, tulburări mentale, parestezii, urticarie, Angioedem. Foarte lichid - miopatie, hepatită. Unii pacienți pot prezenta o turbiditate de cristal, cu toate că o relație cauzală clară cu medicamentul nu este dezvăluit.

Video: ciuperci Ilmaki - se colectează în districtul Primorsky de pădure în zona. Mirror.

Contraindicații. Sensibilitate crescută la un medicament, exprimat insuficiență hepatică, insuficiență renală, elevație persistentă a transaminazelor în plasma sanguină, sarcina, alăptarea (la momentul tratamentului este suspendat).

supradoză. Utilizarea pe termen lung a medicamentului crește riscul de efecte secundare.

Video: Legends LEGO călătoriei Chima Laval {PS Vita} Partea 15 - Joc gratuit # 3

Când dureri musculare sau slăbiciune, în special pe fondul unei febră, trebuie să întrerupeți administrarea de droguri.

Caracteristici de utilizare. Copiii nu prescrie medicamente.

În timpul tratamentului, pacienții trebuie să fie pe o dietă standard cu colesterol scazut. Lovastatin utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de boli hepatice si alcoolism cronic. În tratamentul lovastatina ar trebui să monitorizeze periodic colesterolului din sânge și testele hepatice efectuate. Această creștere susținută a conținutului sanguin al transaminazelor hepatice și / sau CPK arată îndepărtarea medicamentului.

Terapia Lovastatin trebuie întrerupt pentru perioade lungi de timp sau oprit la starea generala a pacientului din cauza unei boli grele.

Când administrarea concomitentă de lovastatin, imunosupresori Lovastatine doză zilnică nu trebuie să depășească 20 mg.

Interacțiunea cu alte medicamente. Acizii biliari colestiramină și spori efectul hipolipidemic Lovastatine. Fibrați, niotsin, azol grup itraconazol și alte medicamente antifungice, eritromicină, ciclosporina, gemfibrozil, acid nicotinic - cresc riscul de miopatie (uneori au existat cazuri de loc rabdomioliza cu dezvoltarea în continuare a insuficienței renale acute). Ciclosporina crește concentrațiile plasmatice ale metaboliților activi ai medicamentului. Lovastatin nu prezintă niciun efect asupra concentrației digoxin în plasma sanguină. Nu există interacțiuni clinice semnificative cu blocante ale receptorilor b-adrenergici.

Condiții și termeni. Depozitați într-un loc rece, uscat, ferit de lumină. Perioada de valabilitate - 1 oră.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
LovasterolLovasterol
LamikonLamikon
Mecanismul de acțiune al medicamentelor hipolipemianteMecanismul de acțiune al medicamentelor hipolipemiante
LovageksalLovageksal
Sulfadimetoksin-DarnitsaSulfadimetoksin-Darnitsa
TorvadakTorvadak
Dozare giperlipoproteinemiey ajustareDozare giperlipoproteinemiey ajustare
Tsinarizin-FMTsinarizin-FM
Vazostat-SănătateVazostat-Sănătate
LiproksLiproks

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu