rum.ruspromedic.ru

Tratamentul leucemiei mieloide acute, forme acute - practic hematologie copilarie

Cuprins
Practic copilarie hematologie
hematopoieza embrionare
caracteristici morfofuncționale ale măduvei osoase și a sângelui periferic
Celulele Bone parenchim măduvă
Sângele periferic al copiilor de vârste diferite
Hemostaza Sistemul este OK
Etiologia și patogeneza leucemie
leucemiile acute
leucemiile acute - predleykoz
Oportunitati de evaluare de prognostic de leucemie limfoblastică acută la copii
Principii generale de tratament de leucemie acută
medicamente chimioterapie
Tratamentul leucemiei limfoblastice acute
Tratamentul formelor leucemie mieloidă acută
complicații infecțioase și tratament simptomatic al leucemiei acute
Tratamentul de consolidare și de întreținere a leucemiei acute
imunoterapie
Remisia și recidiva de leucemie acută
leucemie congenitale
neuroleukemia
leucemia mieloidă cronică
megakaryoblastoma
Gematosarkomy
Makrofollikulyarnaya limfom
limfadenopatie angioimmunoblastic
reacția leukemoid
limfocitoza infecțioasă
boala saruta
Leukemoid tipuri diferite de reacție
disfuncție granulocite
leucopenia
histiocitoză
Histiocitoză - granulomul eozinofil
histiocitoză malignă
Familie eritrofagotsitarny histiocitoză
boli de stocare
Boala Niemann Pick
Vazopatii
Hemoragică vasculita (boala Henoch lui)
purpură Mayokki
telangiectasia ataxie
debilitate mintală nevoid
Cortico-difuze Angiomatoza meningeală
Tserebroretinalny angiomatoza
hemangiectasia hipertrofică
hemangiom multiple și gigant
fibrodisplations elastice
coagulopatie
coagulopatii ereditare
hemofilie A
clinica hemofilie
tratamentul hemofilie
boala von Willebrand
Hemofilie B (boala Christmas)
deficienta ereditara a factorului XI, XII, XIII și eu
Disfibrinogenemii
deficienta ereditara a factorilor VII, X, V și II
Deficitul de factori de coagulare K-vitaminozavisimyh
Coagulare intravasculara diseminata
Clinica și diagnosticul de DIC
Tratamentul DIC
trombocitopenie
purpură trombocitopenică idiopatică
Clinica și diagnosticul de purpură trombocitopenică idiopatică
Tratamentul purpură trombocitopenică idiopatică
purpură trombocitopenică Isoimmune
Transimmunnaya neonatală purpură trombocitopenică
Trombocitopenica trombocitopenică idiopatică (sindromul Moshkovich)
purpură trombocitopenică Ereditar
Trobotsitopatii
anemie
Anemia legate de pierderea de sânge
anemie cronică hemoragic
deficit de fier anemie
Clinica si diagnosticul de anemie deficit de fier
Tratamentul anemiei feriprive
Sideroahrestical, anemie sideroblastică
anemie megaloblastică
anemie deficit de acid folic
forme de anemie megaloblastica ereditari
anemie ereditară Dizeritropoeticheskie
Anemia asociată cu inhibarea proliferării celulelor măduvei osoase
anemie aplastică Ereditar
anemie hemolitică
Anemia hemolitica - elliptocytosis stomatotsitoz ereditar
Acanthocytosis, piknotsitoz
anemie hemolitică ereditara, asociată cu încălcarea activității enzimei eritrocitare
anemie hemolitică ereditari asociate cu perturbarea structurii si sinteza hemoglobinei
Dobândite anemie hemolitică imunitar
anemie hemolitică Isoimmune
Tratamentul bolii hemolitice a nou-născutului
anemie hemolitică autoimună
Referințe

Deoarece rezultatele de observație, eficacitatea terapiei a fost mult mai rău atunci când aceste forme de realizare a bolii decât în ​​leucemia limfoblastică acută. În arsenalul hematolog mai degrabă despre;

alegerea Schirn programelor de chimioterapie, dar nici unul dintre ei până în prezent nu a dat remiterile sverhdlitelnyh. Având în vedere procesul de malignitate, forme de programe de tratament mieloide de leucemie acută trebuie să fie rigide. Acestea includ combinații de medicamente 4-5. Efectul bun este obținut prin utilizarea compușilor netsiklospetsifichnyh - agenți de alchilare și antibiotice antitumorale. Cu cele mai recente anumite speranțe asociază în dezvoltarea unor tratamente eficiente.
Tabelul 17. (Ciclul 5 zile) "5 + 2"

Tabelul 16. Programul TSOAP (4 zile ciclu)

Tabelul 15. Programul CRTS (5 zile ciclu)

Pentru a induce forme mieloide remisiune a leucemiei acute poate fi utilizat VAMP circuitul TSVAMP, combinația PPS. O modalitate de a aplica pin masiv citostatic și un rezultat pozitiv al terapiei este de a crește preparatele de doză. Un astfel de exemplu poate servi programul CRTS: Purinethol (6-mercaptopurina), Oncovin (vincristină), metotrexat și prednisolon (Tabelul 15.). După bucla prednisolon a avut loc poate fi anulat imediat.
Durata tratamentului este de 3-4 cursuri. La utilizarea acestui program de tratament, precum și multe altele, dezvolta droguri citopenie severă. Prin urmare, este activități foarte importante care vizează prevenirea complicațiilor infecțioase care ar putea provoca moartea. Acestea includ: 1) utilizarea antibioticelor cu spectru larg și dezvoltarea unui proces infecțios - selectarea individuală a sensibilității microflorei;

  1. crearea unor condiții aseptice în camere cu iradiere cu raze ultraviolete multiple;

Tabelul 18. (Ciclul 7 zile) "7 + 3"

  1. aplicație Immunopreparat - plasma antistaphylococcal, v-globulin- 4) transfuzia componentelor sanguine - leucocite și masa de trombocite. Numai în aceste condiții pot fi efectuate terapia citotoxică în întregime.

Tabelul 19. Programul AVAMP (10dnevny ciclu)

Un anumit efect în tratamentul formelor leucemiei mieloide acute obținute atunci când se aplică tsiklospetsificheskogo arabinozidă medicament citozină (Cytosar). Proprietăți farmacologice CYTOSAR netsiklospetsifichny imbunatateste ciclofosfamida de droguri, acționând asupra tuturor fazelor ciclului mitotic, inclusiv faza de „restul» (Go). O astfel de combinație a unei părți din TSOAP: ciclofosfamida, Oncovin (vincristină), arabinozid (Cytosar), prednisolon (Tabelul 16.). Tratamentul se efectuează cicluri intermitente (ciclul 3-4).
În opinia multor autori, în tratamentul leucemiei mieloide eficiente arabinozidă și rubomycin combinație citozina acută (R. R. Gale, T. Foon, 1986). Rubomicin aceeași ca ciclofosfamida, acționează asupra toate fazele ciclului mitotic (Go, Gi, G2, S), cu excepția mitoză. Citozinarabinozidă și rubomicin, care acționează sinergic, furnizează potențat efectul, iar suma acțiunii lor combinate mai mult decât simpla suma efectelor fiecăruia dintre ele în mod individual. Tabloul clinic, gemotsitopoeza starea, vârsta copilului este programul de selecție determinată: "5 + 2", "7 + 3" (Tabelul 17, 18).
În cazul în care starea copilului permite efecte mai citostatici precum și cu un hiperleucocitozei semnificativ, puteți utiliza programul „7 + 3“. La copii și adolescenți din aceste combinații pot fi încorporate într-o doză convențională de prednisolon - 40 mg / m2. Inducerea remisiunii se realizează 3-4 cicluri.

Fig. 11. Circuitul de sincronizare terapie AVAMP

Un efect bun în tratamentul leucemiei mieloide acute are programul AVAMP dezvoltat de hematologi domestice (L. G. Kovaleva și colab., 1973). Programul constă dintr-o combinație de
agenți: citozină arabinozidă (Cytosar), vincristina, ametopterin (MTX), 6-mercaptopurina, prednison (Tabelul 19).. Eficacitatea programului este definit ca un număr mare de medicamente care acționează asupra diferitelor faze ale ciclului mitotic, precum și capacitatea de a sincroniza populațiile leucemice pentru aplicarea grevă direcționate citostatic pe o masă mare de celule tumorale. Acest lucru se realizează prin injectarea secvențială în prima zi - Cytosar, durata - 48 de ore și în ziua 2 - durata metotrexat - 24 ore.
Ambele medicamente tsiklospetsifichny la faza de sinteza ADN-ului.
Astfel, există o acumulare (sincronizare) a masei celulelor tumorale timp de două zile în S-perioadă. După expirarea pregătirilor - a 3-a zi - număr semnificativ de celule leucemice intră în mitoză. Apoi a introdus vincristina, care acționează asupra acestei faze, ceea ce duce la distrugerea simultană a unui număr mare de celule blastice (Fig. 11).
Tratamentul de leucemie acută promielocitară are anumite diferențe față de tratamentul altor forme de leucemie acută, datorită particularităților tabloului clinic. Principalul simptom este un sindrom hemoragic. Trombocitopenia severă limitează capacitatea terapii- citotoxice înainte de a fi dat naștere pentru a vorbi despre inutilitatea tratamentului. Cu toate acestea, procesul principal în dezvoltarea de leucemie rămâne încă o masă tot mai mare de celule tumorale. Prin urmare, programele de tratament dezvoltate este dominat de administrarea precoce a medicamentelor citotoxice, în ciuda trombocitopenia. Rubomycin terapia cea mai eficientă. Inițierea tratamentului se face cel mai bine în doze mici - 10 mg / m2. medicamente citotoxice, uciderea celulelor leucemice, astfel rezilia mecanismele patogene care duc la dezvoltarea sindromului hemoragic.
Tratamentul de leucemie acută promielocitară ar trebui să combine utilizarea rubomycin unui pachet de măsuri de combatere a sindromului hemoragic. doze mari de prednison pot fi utilizate pentru ameliorarea sindromului hemoragic. Acum se dovedește că sindromul hemoragic cauzat nu numai trombocitopenia primară, dar, de asemenea, dezvoltarea de coagulare intravasculară diseminată (DIC) și consumul de trombocitopenie. O condiție indispensabilă pentru o luptă cu succes împotriva manifestărilor hemoragice - utilizarea de trombocite pentru a fi administrat de 2-3 ori pe săptămână. Transfuzia de trombocite, în același timp, permite mai multe efecte citostatice dure. La nivele ridicate de trombocite înainte de 30H109/ Doză rubomycin L poate fi crescută la 20 mg / m2. Prezența DIC este o indicație pentru heparina, plasmă proaspătă congelată. Cu toate acestea, heparina nu este întotdeauna eficient, și poate chiar intensifica sângerare, în funcție de stadiul de dezvoltare a DIC. Prin urmare, numirea sa trebuie să fie precedată de o analiză aprofundată a coagulării și, ulterior, necesită un control strict asupra utilizării sale. Tratamentul este efectuat în doze mici - 70 până la 100 U / kg. AI Vorobyev și MD Brilliant (1979) indică eficacitatea kontrikala având antiproteoliticheskim și efectul antifibrinolitic. La fenomenele fibrinoliza arată acidul aminocaproic. În prezența sindromului hemoragic sunt transfuzie greșită a eritrocitară sau sânge integral, deoarece acestea conduc la creșterea DIC.
Terapia combinată permite o abordare mai optimistă în tratamentul leucemiei acute promielocitară. Potrivit lui J. Bernard (1972), 60% dintre pacienți au primit remisie clinica si hematologic. Există dovezi de remiterile mai mult de 3 ani.


«Înapoi - Pagina următoare »
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Nevoid debilitate mintală - practica hematologie copilarieNevoid debilitate mintală - practica hematologie copilarie
Disfibrinogenemii - hematologie practică copilarieDisfibrinogenemii - hematologie practică copilarie
LeucozăLeucoză
Hipertrofica hemangiectasia - practic hematologie copilarieHipertrofica hemangiectasia - practic hematologie copilarie
Dobândite hemolitic anemie imunitar - practica hematologie copilarieDobândite hemolitic anemie imunitar - practica hematologie copilarie
Tserebroretinalny Angiomatoza - practic hematologie copilarieTserebroretinalny Angiomatoza - practic hematologie copilarie
Care trateaza Puri-netol?Care trateaza Puri-netol?
Eritrofagotsitarny Familie histiocitoză - practice hematologie copilarieEritrofagotsitarny Familie histiocitoză - practice hematologie copilarie
Fibrodisplations elastice - practice Hematologie copilarieFibrodisplations elastice - practice Hematologie copilarie
Tratamentul leucemiei limfoblastice acute - practic hematologie copilarieTratamentul leucemiei limfoblastice acute - practic hematologie copilarie
» » » Tratamentul leucemiei mieloide acute, forme acute - practic hematologie copilarie

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu