rum.ruspromedic.ru

Limfocitoza infecțioasă - practică hematologie copilarie

Cuprins
Practic copilarie hematologie
hematopoieza embrionare
caracteristici morfofuncționale ale măduvei osoase și a sângelui periferic
Celulele Bone parenchim măduvă
Sângele periferic al copiilor de vârste diferite
Hemostaza Sistemul este OK
Etiologia și patogeneza leucemie
leucemiile acute
leucemiile acute - predleykoz
Oportunitati de evaluare de prognostic de leucemie limfoblastică acută la copii
Principii generale de tratament de leucemie acută
medicamente chimioterapie
Tratamentul leucemiei limfoblastice acute
Tratamentul formelor leucemie mieloidă acută
complicații infecțioase și tratament simptomatic al leucemiei acute
Tratamentul de consolidare și de întreținere a leucemiei acute
imunoterapie
Remisia și recidiva de leucemie acută
leucemie congenitale
neuroleukemia
leucemia mieloidă cronică
megakaryoblastoma
Gematosarkomy
Makrofollikulyarnaya limfom
limfadenopatie angioimmunoblastic
reacția leukemoid
limfocitoza infecțioasă
boala saruta
Leukemoid tipuri diferite de reacție
disfuncție granulocite
leucopenia
histiocitoză
Histiocitoză - granulomul eozinofil
histiocitoză malignă
Familie eritrofagotsitarny histiocitoză
boli de stocare
Boala Niemann Pick
Vazopatii
Hemoragică vasculita (boala Henoch lui)
purpură Mayokki
telangiectasia ataxie
debilitate mintală nevoid
Cortico-difuze Angiomatoza meningeală
Tserebroretinalny angiomatoza
hemangiectasia hipertrofică
hemangiom multiple și gigant
fibrodisplations elastice
coagulopatie
coagulopatii ereditare
hemofilie A
clinica hemofilie
tratamentul hemofilie
boala von Willebrand
Hemofilie B (boala Christmas)
deficienta ereditara a factorului XI, XII, XIII și eu
Disfibrinogenemii
deficienta ereditara a factorilor VII, X, V și II
Deficitul de factori de coagulare K-vitaminozavisimyh
Coagulare intravasculara diseminata
Clinica și diagnosticul de DIC
Tratamentul DIC
trombocitopenie
purpură trombocitopenică idiopatică
Clinica și diagnosticul de purpură trombocitopenică idiopatică
Tratamentul purpură trombocitopenică idiopatică
purpură trombocitopenică Isoimmune
Transimmunnaya neonatală purpură trombocitopenică
Trombocitopenica trombocitopenică idiopatică (sindromul Moshkovich)
purpură trombocitopenică Ereditar
Trobotsitopatii
anemie
Anemia legate de pierderea de sânge
anemie cronică hemoragic
deficit de fier anemie
Clinica si diagnosticul de anemie deficit de fier
Tratamentul anemiei feriprive
Sideroahrestical, anemie sideroblastică
anemie megaloblastică
anemie deficit de acid folic
forme de anemie megaloblastica ereditari
anemie ereditară Dizeritropoeticheskie
Anemia asociată cu inhibarea proliferării celulelor măduvei osoase
anemie aplastică Ereditar
anemie hemolitică
Anemia hemolitica - elliptocytosis stomatotsitoz ereditar
Acanthocytosis, piknotsitoz
anemie hemolitică ereditara, asociată cu încălcarea activității enzimei eritrocitare
anemie hemolitică ereditari asociate cu perturbarea structurii si sinteza hemoglobinei
Dobândite anemie hemolitică imunitar
anemie hemolitică Isoimmune
Tratamentul bolii hemolitice a nou-născutului
anemie hemolitică autoimună
Referințe

limfocitoza infecțioasă izolat sub formă nosologică separat. Boala apare foarte rar, de obicei numai la copii, dar cazurile sunt descrise la adulți. Primul raport al unui limfocitoza infecțioasă a fost făcut IA Kassirsky în 1938 secțiunea terapeutică hematologic a societății Moscova. Boala este descrisă în detaliu A. Smith în 1941, IA Kassirsky denumirea propusă a bolii „limfocitoza infecțioasă oligosymptomatic“, ca principal și adesea singurul simptom clinic este mare limfocitoză. În același timp, sa observat că boala este asimptomatică și nu o analiză atentă ajută la identificarea unui număr de semne clinice. În prezent, limfocitoza infecțioasă privită ca o boală a genezei infecțioase și alergice. Etiologia virală cea mai probabilă a bolii este considerată. Copiii din primii ani de viață și mai în vârstă rareori se îmbolnăvesc. Incidența principală este înregistrată în grupul de copii de la 3 la 6 ani. limfocitoza infecțioasă - boli contagioase. În grupuri de copii au fost focare, uneori, devine pe scară largă.
Perioada de incubație este de 2-3 săptămâni. Boala de multe ori incepe fara simptome, starea generală nu este rupt, poate să apară o mică subfebrilitate. La unii pacienți, pierderea poftei de mâncare, slăbiciune, oboseală. În stadiul avansat poate fi un număr de semn clinic comun, dar ele nu sunt specifice pentru această boală - poate curge și este asimptomatic. Cel mai frecvent observate în limfocite fenomene lumina catar infecțioase: conjunctivită, rinită, faringotraheit. Boala se poate manifesta tulburări dispeptice: pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, diaree, dureri abdominale. Există cazuri cu o localizare clară a durerii în regiunea iliacă dreaptă, datorită creșterii în ganglionii limfatici retrotsekalnyh. Acest lucru a condus la misdiagnosis de apendicita si interventii chirurgicale inutile. Copiii pot dezvolta un caracter erupție maculo-papulare localizate preferențial pe față și extremități. Cu limfocitar infecțioasă a crescut gât sau ganglionilor limfatici bronhopulmonare. În cazuri rare, afectează sistemul nervos - dureri de cap marcate, amețeli, semne meningeale lumină. Unii pacienți se plâng de durere la nivelul articulațiilor. În ciuda absenței unor simptome tipice, tabloul clinic este diversă în limfocitoza infecțioasă, deși fiecare simptom poate fi singura manifestare a bolii. Pe această bază, următoarele forme de limfocitoză infecțioase: respirator, abdominal, glandulară (adenopaticheskuyu) artralgicheskuyu, nervos, piele, astenic amestecat.
Informațiile cele mai fiabile cu privire la prezența bolii prezintă o analiză a sângelui periferic. Toți pacienții au găsit ridicat leucocitoza - 30 X 109/ L până la 80 x 109/ L și mai sus. În leukogram dominate de limfocite - până la 80-90%, există o neutropenie relativă. La majoritatea pacienților se observă o creștere moderată a numărului de granulocite eozinofile - până la 10%. Produsele din sânge periferic se pot întâlni celulele coșul nucleare.

Cea mai mare parte a limfocitelor mature reprezentate forme minore de morfologie normală, însă studiul citochimic încă relevat o serie de caracteristici. NS Kisljak și RV Lena (1978) a observat că celulele limfoide atunci când numărul de limfocitoză infecțioase a crescut PAS-pozitiv crescut activitatea fosfatazei acide și a-naftilatsetat esteraza. Autorii consideră acest lucru ca o manifestare de sensibilizare. Mielograma nu are caracteristici speciale. Acesta poate fi găsit o creștere moderată a numărului de limfocite, fără metaplazie. Puncția ganglionilor limfatici și a sternului puțin informativ pentru diagnosticul de limfocitoza infecțioase. Punctiformă constau din limfatic normal si celulele reticular. raritate relativă a bolii poate fi cauza erorilor de diagnostic. Date hematologică - leucocitoza de mare cu limfocitoza, prezența celulelor umbre nucleare coș de a atașa similaritate boala cu leucemie limfocitară cronică, dar în copilărie, aproape nu se produce leucemie limfocitară cronică. În plus, pentru că nici un semn de tumoare - mărirea ganglionilor limfatici, splina, ceea ce permite stabilirea diagnosticului corect. Gradul ridicat de leucocitoza poate fi o cauza pentru suspiciune de leucemie acută. Cu toate acestea, starea generală a pacienților este perturbată un pic, nici un cadavru sindrom hemoragic, anemie, hiperplazia. Lipsa de celule blastice în sângele periferic este crucial pentru diagnostic definitiv. Pentru stațiune puncție sternală de diagnosticare este extrem de rară. limfocitoză mononucleoza infecțioasă caracterizată prin absența simptomelor specifice clinice - dureri de gât, ganglionilor limfatici, a ficatului și a splinei. limfocitoza infecțioasă, care curge cu evenimente respiratorii pot fi considerate ca fiind perioada de pertussis catarală în care a marcat, de asemenea, leucocitoza cu limfocitoza. Cu toate acestea, hematologică se schimbă în tuse convulsiva, de obicei mai puțin pronunțată. Dinamica ulterioară a bolii (lipsa de tuse spasmodică) contribuie la diagnosticul corect al bolii. creșterea Retrotsekalnyh în ganglionii limfatici, pe fondul dureri abdominale în limfocitoză infecțioasă poate simula un atac de apendicita acuta. În diagnosticul de date cruciale hematologici, deoarece nu este doar apendicita neutrofilie.
Pentru limfocitoză infectioase benigne. Boala nu necesita un tratament special. În prezența unor semne clinice se utilizează agenți simptomatici. Vremea favorabilă. Pacienții care nu au nevoie de spitalizare. În cazul în care boala este inregistrata in echipa copii, pacienții sunt supuși de disociere. recuperare clinica are loc rapid, în decurs de 7-10 zile. a avut loc mai modificări hematologice. sângele periferic Compoziția este normalizat după 3-8 ned-, în unele cazuri, modificări de sânge stocate până la 3 luni. și mai mult.


«Înapoi - Pagina următoare »
Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
Trombocitopenia - practic hematologie copilarieTrombocitopenia - practic hematologie copilarie
Nevoid debilitate mintală - practica hematologie copilarieNevoid debilitate mintală - practica hematologie copilarie
Disfibrinogenemii - hematologie practică copilarieDisfibrinogenemii - hematologie practică copilarie
LeucozăLeucoză
Hipertrofica hemangiectasia - practic hematologie copilarieHipertrofica hemangiectasia - practic hematologie copilarie
Dobândite hemolitic anemie imunitar - practica hematologie copilarieDobândite hemolitic anemie imunitar - practica hematologie copilarie
Tserebroretinalny Angiomatoza - practic hematologie copilarieTserebroretinalny Angiomatoza - practic hematologie copilarie
Care trateaza Puri-netol?Care trateaza Puri-netol?
Eritrofagotsitarny Familie histiocitoză - practice hematologie copilarieEritrofagotsitarny Familie histiocitoză - practice hematologie copilarie
Fibrodisplations elastice - practice Hematologie copilarieFibrodisplations elastice - practice Hematologie copilarie
» » » Limfocitoza infecțioasă - practică hematologie copilarie

rum.ruspromedic.ru
Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu