Acetabular displazie - diagnostic clinic si radiologic al displazie a scheletului

Acest displazie rare este cunoscută în literatura de specialitate sub numele de «protrusio acetabuli congenita», sau o „boală Otto“, după numele autorului (Otto AW), mai întâi descrisă înapoi în 1824 sub formă congenitală proeminenței se observă aproape exclusiv la femei, simetric pe ambele părți și spectacole restricție destul de timpurie a mișcărilor în articulații șold, în principal răpire, aducțiunea, rotația și scurtarea unora dintre extremitățile inferioare. sindrom de durere absent. La această încălcare displazie condrogeneza apare în cartilaj în formă de Y situată între corpurile celor trei oase pelviene, datorită cărora se formează acetabul. Din cauza dizabilității funcționale a cartilajului sub influența statică coapsei permanentă de încărcare-knneticheskoy deplasat treptat medial și capul femural sunt din ce în ce introduse în aprofundarea spre acetabul pelviene. Cu prolaps semnificativ în acetabul pot fi amplasate nu numai întregul cap, dar, de asemenea, cea mai mare parte a gâtului femural, forma și structura care nu sunt modificate. Capul poate fi ușor redusă în dimensiune, ca urmare a atrofiei de inactivitate. Acetabulum sclerozant în mod semnificativ de-a lungul întregii sale lungimi. De asemenea, este prea devreme pentru a calcifierea și buza cartilajului osificat în jurul marginii acetabulului, care se limitează în continuare funcția articulațiilor. Partea de jos a acetabulului sub forma unei formațiuni ondulator masivă pătrunde în cavitatea pelviană, îngustarea considerabil canalul de naștere. Din cauza acestei tulpini, cunoscut in obstetrica ca „Otto pelvis - Worm“ (. Figura 3.51), este deosebit de importanță clinică.

Fig. 3.51. Protrusio acetabuli. O imagine tipică Otto pelvis-vierme.