Metafiară displazie - diagnostic clinic si radiologic al displazie a scheletului

displazie metafiară într-un grup separat de principiul de localizare. Atunci când acestea apar în încălcarea zonelor condrogeneza metafiza diafiză lungi și scurte de oase lungi, prin care are loc în mod normal în creșterea oaselor în lungime. Formarea și dezvoltarea epifizare diafiză inițial nu rupt, numai modificările secundare datorate leziunilor metafizei pot apărea în ele.
În această formă de chondrogenesis imperfect în zona de creștere cartilaj metafiza cartilaj de a prolifera, creste greutatea cartilagii, dar calcifiere procesele și osificare are loc transformarea sa deformat si normala a cartilajului in oase. Ca urmare a creșterii osoase inhibat în lungime. Violarea transformării cartilajului sunt foarte variabile atat in severitate si prevalenta si depind de lăstar de propagare a energiei și cartilaje fazei în care oricare dintre aceste încălcări. Modificările pot captura toate metafizei, întinzându-se spre osul diafizare și provocând o deformare pronunțată. Ele pot fi mici și localizate în zona metaepiphyseal margine adiacentă epifizei, care provoacă diferite manifestări ale bolii.
Conform mai multor autori, caracteristici morfologice distincte ale maselor de cartilaj din cartilaj embrionare suficient de diferențiate pentru cartilaj. Aceasta explică tendința de a trata displazie metafiza toate bolile în care detectează modificările metaphyses și care au fost descrise ca specii distincte sub numele autorilor. Astfel, la toți pacienții cu boala, există schimbări în metafizele Pyle, dar acestea nu sunt cele mai importante simptome în tabloul clinic, deoarece modificările majore sunt localizate în craniu, în legătură cu care există motive suficiente pentru a le include în grupul de displazie metafizară. Același lucru se aplică la unele descrise noile forme în care a relevat încălcări ale metabolismului și imunitate. Astfel, în prezent acest grup de boli nu poate fi considerat complet format. Includerea cea mai rezonabilă dintre următoarele entități clinice: diskhondroplazii (boala Ollier) sindromul Maffuchi, condrodisplazie metafizei (tip tip Jansen, Schmid, tip Mc Cusick).
Leading manifestări clinice ale acestor forme sunt pipernicire displazia metafizei cauzate de inhibarea membrelor inferioare și extremități deformare variind de severitate.