rum.ruspromedic.ru

Boli ale acumulării și depozite

Video: placa dentara trebuie să fie eliminate în mod corect!

Unele artropatie neobișnuit cauzate de acumularea de material normale, cum ar fi ionii metalici sau depunerea de materiale anormale, de exemplu lipide.

Hemocromatoza, ocronoza și boala Wilson sunt caracterizate prin acumularea în celulele de ioni metalici normale ca fier, calciu și cupru, respectiv.

In boala Gaucher, boala Fabry si Farber retikulogistiotsitoze plurală simptome reumatice apar datorită depunerii de lipide in celule anormale.

La primul semn de hemocromatoză boli sistemice pot fi artralgii, în timp ce la ocronoza, boala Gaucher si retikulogistiotsitoze multiple dezvolta artrita.

In bolile de acumulare și depozite atunci când ficatul afectat (boala Gaucher) este util pentru ultrasunete de diagnostic face.

Boala asociată cu acumularea lizozomale lipidelor în care ceramide glycolipid se acumulează în toate țesuturile, inclusiv coca și sistemul musculo-scheletice. Aceasta este o tulburare autozomal recesivă cauzată de o deficiență a acidului tseramidazy enzimă. Afectati simptome copii ale bolii sunt detectate de 4 luni, iar ei mor înainte de a ajunge de 4 ani.

Video: Shell Helix Ultra tehnologie c PurePlus: de protecție a depozitelor

Primele semne ale bolii pot fi răgușeală din cauza ingrosarea corzilor vocale, sau umflare și sensibilitate a articulațiilor. Apoi, există noduli subcutanati dureroase, noduli apariția precoce se corelează cu o durată de viață mai scurtă. Umflarea și durerea se poate răspândi la nivelul întregului membru, dar, în principal, localizate la nivelul articulațiilor cu formarea de noduli in jurul degetelor, încheietura mâinii, cot și genunchi articulațiilor. Contracturi ale articulațiilor - în special articulațiile mâinilor și articulațiilor încheietura mâinii, se dezvolta mai tarziu. Treptat implicat tractul gastro-intestinal, sistemul cardiovascular și sistemul nervos, moartea survine de tulburări respiratorii. Diagnosticul poate fi confirmat prin detectarea defectelor în tseramidazy leykotsitoah și în fibroblaste.

gistiotsistoz Lipohromny

O boala lizozomale de stocare extrem de rare, care este asociat cu infiltrate pulmonare, splenomegalie, hipergamaglobulinemie, febră și sensibilitate crescută la infecții. Boala de familie. In histiocytes detectat lipohromnaya granularea pigmentar și leucocite din sângele periferic prezintă o activitate redusă.

Video: Toata lumea vrea sa creasca masa musculara in acelasi timp, nu crește grăsime

video:

  • Distribuiți pe rețelele sociale:

    înrudit
  • Glomerulonefrita asociată cu depunerea de imunoglobuline în glomeruliGlomerulonefrita asociată cu depunerea de imunoglobuline în glomeruli
    Clasificarea ciroză hepaticăClasificarea ciroză hepatică
    LipideLipide
    Lipidoses - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutuluiLipidoses - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutului
    Boston îmbunătățit mai curatBoston îmbunătățit mai curat
    Boala Hurler - PfaundleraBoala Hurler - Pfaundlera
    Boala Fabry - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutuluiBoala Fabry - boală ereditară și congenitală a fătului și nou-născutului
    Boala GaucherBoala Gaucher
    Boala lui WilsonBoala lui Wilson
    Depunerea de calciuDepunerea de calciu
    » » » Boli ale acumulării și depozite

    rum.ruspromedic.ru
    Boala, simptome, tratament Droguri și medicamente Diagnostic și analiză Sănătate și Frumusețe Alimente Miscelaneu