Pulbere Ceftriaxona pentru soluție injectabilă

pulbere Ceftriaxona pentru soluție injectabilă (Ceftriaxone Powder)

International si chimice nume: seftriaxone [6R- [6-a, 7-b (Z)]] - [[(1 - 7 [[(2-amino-4-tiazolil) - (metoxiamino) acetil] amino] -8-oxo-3 2/5/6-tetrahidro-2-metil-5, 6-dioxo-1, 2, 4-triazin-3-il) tio] metil] -5-tia-1-azabiciclo [4, 2, 0] oct-2-en-2-carboxilic (sub formă de sare de sodiu);

proprietățile fizice și chimice de bază: Pulbere de culoare albă sau alb, cu o notă de culoare zholtovatym higroscopice;

Compoziție. 1 flacon conține ceftriaxonă sodiu, pe baza ceftriaxonă de 1000 mg, 500 mg, 250 mg.

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Antibiotice din grupa cefalosporină.

Cod ATC: J01D A13.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Ceftriaxona este un grup semisintetică cefalosporină antibiotic din generația III. Proprietățile structurii chimice a medicamentului asigură activitate ridicată împotriva bacteriilor gram-negative și a unor microorganisme care produc b-lactamază. Medicamentul prezintă un spectru larg de acțiune bactericidă, inhibă sinteza membranelor celulare și este eficient împotriva majorității organismelor gram-negative și gram-pozitive rezistente la alte cefalosporine, peniciline și ceilalți agenți chimioterapeutici. activitate ridicată împotriva majorității microorganismelor gram negative: Escherichia coli, Salmonella spp, Shigella spp, Proteus spp, Morganella morganii, Klebsiella spp, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp, Serratia spp, Citrobacter spp, Yersinia spp, Providencia spp ......... , Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Mycoplasma spp., Legionella pneumophila, Acinetobacter spp., Chlamydia spp. Active organisme în raport cu gram-pozitive, inclusiv Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (În special beta-hemolitic), Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp. Cele mai multe tulpini de enterococi, de exemplu, Streptococcus faecalis, nu sunt sensibile la ceftriaxonă.

Farmacocinetica. Se absoarbe rapid după administrarea intramusculară sau intravenoasă, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 90 de minute după injectare. Timpul de înjumătățire de 8 ore, nou-născut - 8 zile. concentrație bactericidă în sânge este menținut timp de 24 de ore. Penetreaza țesuturile și fluidele corpului si se gaseste la doze terapeutice în membranele mucoase, spută, țesutul osos, lichidul cerebrospinal penetrează bariera placentară și în laptele matern. Acesta excretată excretat în urină sub formă nemodificată (aproximativ 50%) timp de 48 ore.

Indicații. Tratamentul infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea medicamentului, cum ar fi infecții ale urechii, infecții ale gâtului infecții ale tractului urinar organisme nosa- dyhaniya-, boli de rinichi, cistite și septicemie prostatity-, endocardite, infecții ale sistemului nervos central, uretrale meningit- infecții și de col uterin pieleii gonoree- NGU tservitsity- și infecții ale țesuturilor moi, osoase sustavov- boli infecțioase și inflamatorii ale cavității abdominale și a pelvisului mici, peritonita.

Metoda de utilizare și de doză. Pentru injectare intramusculară, se dizolvă 250 mg sau 500 mg în 2 ml și 1 g - 3, 5 ml de 1% lidocaină. Injectat adânc în mușchi. Recomandat administrată nu mai mult de 1 g într-un singur loc. Lidocaină nu intră într-o venă.

Pentru injectarea intravenoasă a 1 flacon formulare trebuie diluat în 10 ml apă sterilă pentru injecție și se administrează lent timp de 3-5 min. Pentru administrarea intravenoasă în picături de 2 g de medicament se dizolvă în 40 ml soluție izotonică de clorură de sodiu sau o soluție de glucoză 5-10%. Infuzia a fost efectuată timp de cel puțin 30 min.

De obicei, pentru adulți și copii peste 12 ani administrat de 1-2 ori 1 g ceftriaxonă în sutki- în cazuri severe, doza a fost crescută până la 4 g (2 g la fiecare 12 h).

Sugari și copii cu droguri mai tineri administrat într-o doză de 20-50 mg / kg pe zi. Doza zilnică pentru copiii prematuri nu trebuie să depășească 50 mg / kg.

Reducerea dozei prescrise la pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu clearance-ul creatininei de 5 ml / minut jumătate din doza prescrisă.

Utilizarea ceftriaxonă timp de 14 zile într-o doză de 1 g la fiecare 6 oră nu a dus la o acumulare semnificativă a medicamentului în organism.

Efect secundar. Reacții alergice, disfuncții ale ficatului și pancreasului, greață, vărsături, diaree, pierderea poftei de mâncare, creșterea enzimelor hepatice, bilirubinei serice, leucopenie, necroza tubilor renali, nefrita, dureri de cap, diaree, tulburări de vedere, iritație la locul injectării .

Contraindicații. Nu atribuiți femei în timpul sarcinii și alăptării, boli de ficat, rinichi și hipersensibilitate la peniciline și cefalosporine.

Supradozaj. diaree posibil, leucopenie, trombocitopenie, anemie hemolitică acută, piele, reacții gastro-intestinale și reacții hepatice, dispnee, insuficiență renală, stomatită, anorexie, pierderea temporara a auzului, dezorientare. Tratament - simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Posibil cross-alergie la penicilină. Cu precauție la pacienții cu insuficiență renală și hepatică. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în tratamentul pacienților cu epilepsie sau cu o încălcare a sistemului nervos central. Acesta poate fi afectată capacitatea de conducere atunci când primesc ceftriaxona, mai ales atunci când consumul de alcool. Ceftriaxona este administrat numai într-un spital!

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu amestecați soluția de medicament într-un singur ecran cu alte antibiotice.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.