Tsefort 1 g

Tsefort 1 g (1g Cefort)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: ceftriaxone- [6R- [6alfa, 7beta (Z)]] - 7 - [[(2-amino-4-tiazolil) (metoxiimino) acetil] amino] -8-oxo-3 - [[(1, 2, 5 , 6-tetrahidro-2-metil-5, 6-dioxo-1, 2, 4-triazin-3-il) tio] metil] -5-tia-1-azabiciclo [4,2,0] oct-2-enă 2-carboxilic;

Video: Giuseppe Verdi Rigoletto - Teatro Regio di Parma, Act 2008 1

proprietățile fizice și chimice de bazăPulbere albă sau aproape albă;

Compoziție. 1 flacon conține sare de ceftriaxonă sodiu 1 g ceftriaxonă

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antibacterieni pentru uz sistemic. antibiotice beta-lactamice. Ceftriaxone. Cod ATC: J01D A13.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Tsefort 1 g - un antibiotic cefalosporinic semisintetic cu spectru larg alocate pentru uz parenteral. Aceasta afectează microorganisme sensibile în timpul multiplicării lor active prin inhibarea biosintezei peretelui celular peptidoglican.

Ea are o gamă largă de acțiuni. Activă în ceea ce privește aerobe gram-pozitive (Staphylococcus aureus, inclusiv cele care produc penicilinază, de epіdermіdіs Staphylococcus, Streptococcus pneumonіae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactіae, vіrіdans Streptococcus, bovіs Streptococcus) și Gram-negative (Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherіchіa colі, Acіnetobacter calcoacetіcus, Haemophіlus іnfluenzae, inclusiv tulpinile care produc penicilinază, Haemophіlus paraіnfluenzae, Klebsіella oxytoca, Klebsіella pneumonіae, Morganella morganіі, menіngіtіdіs Neіsserіa, Neіsserіa gonorrhoeae, inclusiv tulpinile penitsillinobrazuyuschie, mіrabіlіs Proteus. vulgarіs Proteus, marcescens Serratіa, Pseudomonas aerugіnosa multe tulpini Cіtrobacter spp., Salmonella spp., Provіdencіa spp., Sh Gella spp., Serratіa spp., Treponema pallіdum) microorganisme anaerobi (fragіlіs Bacteroіdes, Clostrіdіum spp., specіes Peptostreptococcus, Peptococcus spp., Bacteroіdes bіvіus, Bacteroіdes melaninogenicus).

Nu a fost hidrolizat-R plasmid beta-lactamaze și majoritatea penicilinazele hromosomooposredstvovannyh și cephalosporinase pot afecta tulpinile multidrog tolerante la penicilină și cefalosporine de primă generație și aminoglicozide. insensibilitate Dobândite unor tulpini de bacterii cauzate de producerea de beta-lactamază, care inactivează ceftriaxonă ("tseftriaksonazi").

Farmacocinetica. În administrarea parenterală a ceftriaxonă bine penetrează țesuturile și fluidele corpului. Biodisponibilitatea ceftriaxonă după administrarea intramusculară este de 100%. După administrarea intramusculară, concentrația maximă este atinsă după 2 - 3 ore. Când inflamarea membranelor meningeale penetrează bine în lichidul cefalorahidian. Concentrația maximă după administrarea intramusculară a ceftriaxonei 50 mg / kg în plasmă este de 216 pg / ml în LCR - 5, 6 mg / ml. La adulti in 2 - 24 ore după administrare la o doză de concentrație de 50 mg / kg, în mai multe ori fluid concentrația minimă de inhibare cerebrospinal pentru naaibolee apar patogeni de meningita.

Legarea de proteinele plasmatice - 85%. Volumul de distribuție (Vd) - 5, 78 - 13, 5 l. Timpul de înjumătățire (T½-) - 5, 8 - clearance 8 7 oră plasma - 0, 58 - 1, 45 l / h, clearance-ul renal - 0 32 - 0.73 l / h. La pacienții adulți, 50 - 60% din medicamentul excretat în urină în decurs de 48 de ore în formă activă, în parte - cu bilă. Sugarii aproximativ 70% din doza administrată este excretat prin rinichi.

Sugarii până la 8 zile, și eliminarea în vârstă (peste 75 de ani) timpul de înjumătățire (T_1/2) Creșterea de aproximativ 2 ori. La reducerea vitezei de selecție a insuficienței renale.

indicaţii. Tsefort 1g prescris pentru tratarea infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea medicamentului, cum ar fi

peritonită;

sepsis;

meningita;

infecții abdominale (boala inflamatorie a tractului gastrointestinal, ale tractului biliar, inclusiv colangită, empiem vezicii biliare);

boli ale tractului respirator superior și inferior (inclusiv pneumonie, abces pulmonar, empiem);

infecții osoase și articulare;

infecții ale pielii și ale țesuturilor moi;

infecții ale tractului urinar (inclusiv pielonefrita);

gonoree;

răni și arsuri infectate,

pentru prevenirea infecțiilor în intervenții chirurgicale. Preparatul se aplică pentru tratamentul infecțiilor secundare la pacienții cu imunodeficiență asemenea.

Metoda de utilizare și de doză. Doza, calea de administrare și de tratamentul stabilit de către un medic în mod individual, în funcție de gravitatea bolii. Tsefort 1 g administrat intravenos sau intramuscular.

Pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani, doza medie zilnică este de 12 g Tseforta 1 1 g de o dată pe zi. În cazurile severe, sau în cazul infecțiilor cauzate de microorganisme patogene moderat sensibile, doza zilnică poate fi crescută până la 4 g pentru sugari (în vârstă de până la două săptămâni), doza este de 20 - 50 mg / kg pe zi. Pentru sugari și copii până la 12 ani, doza zilnică este de 20 - 80 mg / kg. Bebelusii cu 50 de kg și o doză mai prescris pentru un adult. Doza de 50 mg / kg de greutate corporală trebuie administrată prin perfuzie intravenoasă. Durata tratamentului depinde de natura bolii. Când meningita bacteriană pentru sugari și copii mici doză inițială de 100 mg / kg 1 dată pe zi. Doza zilnică maximă - 4 pentru tratamentul dozei gonoreei de 250 mg intramuscular. Pentru prevenirea infecțiilor la preoperator și perioadele postoperatorii de 30 - 90 de minute înainte chirurgie administrate 1 - 2 g de 1 Tseforta

În insuficiența renală (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min) Tseforta doza zilnică de 1 g nu ar depăși 2 g Exprimată ficat și rinichi uman, precum și pacienții care sunt tratați prin hemodializă, este necesar să se controleze concentrația de ceftriaxonă în plasmă, deoarece că rata de eliminare poate fi redusă pentru a le.

Reguli de administrare. Pentru administrarea intramusculară a 1 g de medicament este diluat în 3, 5 ml de 1% lidocaină și sciatic injectat adânc în mușchi. Pentru administrare intravenoasă, conținutul unui flacon de 10 ml diluat în apă distilată sterilă și administrată lent timp de 2 - 4 minute. Pentru perfuzie intravenoasă a 2 g de lapte praf a fost diluată în 40 ml de clorură de sodiu 0 9%, 0, 45% soluție de clorură de sodiu, care include 2, 5% glucoză, soluție de glucoză 5%, o soluție de glucoză 10%, soluție de fructoză 5% , soluție dextran 6%. Durata perfuziei intravenoase - cel puțin 30 minute.

Efect secundar.

Reacții alergice: aproximativ 1% - urticarie, diaree, febră, eozinofilie, erupții cutanate, mâncărimi, erupții cutanate, dermatită alergică, eritem exudativ polimorf, edem, șoc anafilactic.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, stomatită, glosită, diaree, enterocolită pseudomembranoasă, colestaza, creșterea transaminazelor hepatice, hyperasotemia, hypercreatininemia, creșterea conținutului de uree.

Sistemul nervos central: dureri de cap, amețeli.

Din partea sistemului hemopoiesis: leucopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, anemie hemolitică.

Reacțiile locale: atunci când se administrează intravenos - flebita, dureri de-a lungul mersului vena, atunci când se administrează intramuscular - durere la locul de injectare.

Altele: suprainfectarea (inclusiv candidoza, organele genitale picior de atlet) - oligurie, hipocoagulabilitati.

Contraindicații. Creșterea sensibilității la antibiotice de penicilină și cefalosporină karbopinemu, în timpul sarcinii și alăptării.

Supradozaj.

Simptome: incidenta tot mai mare a efectelor secundare menționate. Tratament: terapie simptomatică. Hemodializa și dializa peritoneală sunt ineficiente.

Caracteristici de utilizare. Fii precaut prescriptori sugari (inclusiv prematuri) copii prin risc ridicat de a dezvolta hiperbilirubinemie, in colita ulceroasa. Când insuficiență renală și hepatică severă simultană ar trebui să fie în mod regulat pentru a determina concentrația medicamentului în plasma sanguină. Tratamentul pe termen lung ar trebui să fie monitorizate în mod regulat sângele periferic imagine, indicatori ai stării funcționale a plasmei și rinichi. În cazuri rare, examinarea cu ultrasunete a vezicii biliare este marcat închiderea la culoare, care dispare după întreruperea tratamentului (chiar dacă acest fenomen este însoțit de durere în cadranul din dreapta sus, se recomandă să continue utilizarea antibioticelor și efectuarea tratamentului simptomatic).

Video: Franța vs Italia 1-1 - Finala Cupei Mondiale 2006 - Toate obiectivele & Full HD Repere

Interacțiunea cu alte medicamente. (Reciproc) efectul aminoglicozidelor asupra multor microorganisme gram-negative. medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și alți inhibitori ai agregării plachetare crește riscul de sângerare, diuretice și medicamente nefrotoxice - funcții renale. Farmaceutice incompatibile cu alți agenți antimicrobieni.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină, în ambalajul original, la o temperatură sub 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.