Xoni injecție 1 g

Xoni injecție 1 g (Xone injecție 1 g)

Video: Rusia, SUA, Statele Unite ale Americii 20/11/2016 coșmar a început epoca apusurile de soare în dolari SUA WORLD NEAGĂ $

International si chimice nume: disodic seftriaxone- (6R, 7R) -7 - [[(Z) - (2-aminotiazol-4-il) (metoxiamino) acetil] amino] -3 - [[(2-metil-6-oxido-5- oxo-2, 5-dihidro-1, 2, 4-triazin-3-il) sulfanil] metil] -8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxilat ;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere aproape albă sau gălbuie care curge liber;

Video: Alla Pugacheva '' Dragostea este ca un vis '' New Wave 2014 (HD)

Compoziție. Compoziție. 1 flacon conține sarea de sodiu sterilă de ceftriaxonă, ceftriaxon echivalent cu 1000 mg;

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. antibiotice beta-lactamice. Cefalosporine și substanțe similare. Cod ATC: J01D A13.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Cefalosporinelor antibiotic din generația a treia. Acesta are un efect bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Ceftriaxona acetylates membrană transpeptidazei, rupând astfel peptidoglican reticulare, care este necesară pentru a asigura rezistența și rigiditatea peretelui celular. Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană, care include diferite microorganisme aerobe și anaerobe gram-pozitive și Gram-negative. Medicamentul este activ în ceea ce privește aerobi gram-pozitive: Streptococcus grup A, B, C, G, Str. pneumoniae, Staphylococcus aureus, St. eridermidis- aerobi gram-negativi :. Enterobacter spp, Essherishia solі, іnfluenzae N., N. rarainfluenzae, Klebsiella spp. (Inclusiv Klebsiella rneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganіі, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, mіrabіlіs Rroteus, Rroteus vulgaris, Rrovіdensia spp., Salmonella spp. (Inclusiv S. turhі) Serratua spp. (Inclusiv magsessens S.), Shigella spp., Yersіnua spp. (Y. Inclusiv enterosolіtusa) treronema rallіdum, Citrobacter spp, Aeromonas spp, anaerobi Acinetobacter spp.-: .. Actinomyces, Vasteroides spp. (Inclusiv unele tulpini de B. fragіlіs) Slostrіdіum spp. (Dar cele mai multe tulpini de C. difficile au rezistență) Rertosossus spp., Rertostrertosossus spp., Fusobasterіum spp. (Inclusiv mortіferum F. și F. varіum). Medicamentul nu este hidrolizat N-beta-lactamaze plasmidic și penicilinazele mai hromosomnoobuslovlennyh și cephalosporinase, pot afecta tulpinile multidrog tolerante la peniciline și cefalosporine I și generarea și aminoglicozide II. rezistența la Nadbana a unor tulpini de bacterii cauzate de producția de beta-lactamază, care inactivează ceftriaxonă.

Farmacocinetica. După injectarea intramusculară este absorbit rapid și complet. Biodisponibilitatea este de aproape 100%. Medicamentul este legat reversibil de albumina plasmatică (85 - 95%), cu o creștere a concentrației sanguine a legării reduse de droguri proteine. Medicamentul are un grad ridicat de stabilitate în organism și lung de înjumătățire. După administrarea intramusculară a concentrației maxime în plasmă de sânge este determinată după 1, 5 - 2 - 3 ore și la o doză de 1 g de 80 mg / n- respectiv, atunci când se administrează intravenos la 30 minute concentrația plasmatică maximă este de 100 - 150 mg / l. concentrație stabilă la medicament obținută după 4 ore. Concentrația minimă de antimicrobiene în sânge timp de 24 de ore. Ceftriaxona este larg distribuit în țesuturile și fluidele corpului (sinovial, peritoneal, interstițiale), inflamarea meningelor pătrunde în lichidul cefalorahidian, medicamentul este, de asemenea, definit în osul trece prin placenta. o cantitate mică de ceftriaxona este afișat în laptele matern (3-4%). Nemodificat (50 - 65%) este excretat prin rinichi în decurs de 48 de ore, aproximativ 40% - cu bilă. Timpul de înjumătățire plasmatică atunci când este administrat medicamentul în doze de 0 15 - 3 g de 5, 8 - 8, 7 ore, distribuție a volumului - 5, 78 - 13, 5 l, clearance-ul plasmatic - 0, 58 - 1, 45 l / h, renal clearance - 0, 32 0, 73 l / h. In intestin sub influența florei microbiene a medicamentului este transformată în metabolitul inactiv. Timpul de înjumătățire este prelungit la pacienții cu vârsta peste 75 de ani (până la 16 ore), copiii (până la 6, 5 zile), sugarii (până la 8 zile). Atunci când excreția renală și hepatică inadecvată este încetinită, posibila acumulare.

Video: Ani Lorak - un vis

indicaţii. Tratamentul infecțiilor cauzate de microorganisme sensibile la acesta, inclusiv infecții ale tractului respirator superior, infecții ale tractului respirator (acute și bronșită cronică, pneumonie, abces pulmonar, empiem) - infecții ale pielii și țesuturilor moi (inclusiv streptococica) - pentru infecții ale organelor urinare (pielite, acute și cronice pielonefrita, cistita, prostatita, epididimita, infecții ginecologice, neuslozhnennaya gonoree) - cu infecții ale cavității abdominale (tractului biliar și ale tractului gastrointestinal, peritonita) - în sepsis și infecții bacteriene osoase septitsemii- (osteomielita) sustavov- în meningită bacteriană și endokardity- la chancroid, sifilis, boala Lyme (spirochetosis ) - lihoradke- în salmoneloza tifoidă și salmonelonositelstve- în infecțiile la pacienții cu immunitetom- slabita pentru prevenirea complicațiilor septice postoperatorii.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul este utilizat intramuscular și vnutrivenno. trebuie utilizată numai soluția proaspăt preparată.

Pentru administrare intramusculară, preparatul se dizolvă în apă sterilă pentru injecție în astfel de comparații: 0, 5 g se dizolvă în 2 ml apă, 1 g - 3, 5 ml de apă. Injectarea intramusculară este introdus în cadranul superior exterior muschii mari ischial suficient de adânc. Recomandat administrată nu mai mult de 1 g per fesa. Cu scopul de a elimina durerea la locul injectării poate fi utilizată o soluție de lidocaină 1%.

Pentru administrarea intravenoasă, medicamentul este dizolvat în apă sterilă pentru injecție (0, 5 g se dizolvă în 5 ml, 1 g - 10 ml de solvent). Administrat prin injectare intravenoasă lentă (timp de 2 -. 4 min). Pentru perfuzie intravenoasă a 2 g de medicament se dizolvă în 40 ml dintr-o soluție care nu conține ioni de calciu (clorura de sodiu 0, 9%, soluție de glucoză 5% sau 10% soluție de 5% levuloza). Doza de 50 mg / kg greutate corporală sau mai trebuie administrat intravenos, timp de cel puțin 30 minute. Medicamentul pentru adulți și copii peste 12 ani, numiți de 12 g de 1 ori pe zi, dacă este necesar - până la 4 grame (preferabil 2 administrare prin 12 ore).

Pentru copii:

- sugari (până la vârsta de două săptămâni), iar doza zilnica prematura este de 20 - 50 mg / 1 kg greutate corporală o dată pe zi (doză de 50 mg / kg greutate corporală nu depășește permisă). In meningita bacteriana la nou-născuți doză inițială de 100 mg / kg greutate corporală o dată pe zi (maximum 4 g). După izolarea microorganismului patogen și de a determina doza de sensibilitate trebuie redusă în mod corespunzător;

- de la 3 săptămâni la 12 ani - 50 - 80 mg / kg pe zi în 2 administrare (la copii cu greutate de 50 kg sau mai mult ar trebui să adere de dozare pentru adulți).

Durata tratamentului depinde de tipul și severitatea infecției. După eradicarea agenților patogeni și normalizarea temperaturii corpului este încurajat să continue să folosească droguri timp de cel puțin trei zile.

Când neuslozhnennoy adulți gonoree administrat intramuscular 0, 25 g xoni.

Pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii adult se administrează 1 g dată pentru 1/2 - 2 ore înainte de intervenția chirurgicală intravenos sub formă de perfuzie timp de 15 - 30 minute, la o concentrație de 10 - 40 mg / ml.

La pacienții cu insuficiență renală în timp ce menținerea funcției hepatice nu ar trebui să fie pentru a reduce doza de medicament. Numai în cazul insuficienței renale (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min) doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g

Efect secundar.

Reacții alergice: diaree, eozinofilie, mâncărime, urticarie, erupții cutanate, eritem polimorf, edem, anafilaxie, boala serului, frisoane.

Reacțiile locale: atunci când se administrează intravenos - flebita, durere la mers veny- Intramuscular - durere la locul de injectare.

Din sistemul nervos: dureri de cap, amețeli.

Din sistemul urinar: oligurie.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, tulburări ale gustului, flatulență, stomatită, glosită, diaree, pseudomembranoasa enterokolit- psevdoholelitiaz vezicii biliare, candidoza.

Din partea de sânge: anemie, leucopenie, leucocitoză, limfopenie, neutropenie, granulocitopenie, trombocitopenie, trombocitoza, bazofiliei, sângerări nazale gematuriya-, anemie hemolitică.

Indicatorii de laborator: creșterea / diminuarea timpului de protrombină, crescute ale transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline, Hiperbilirubinemie, hypercreatininemia, concentrațiile crescute de uree, glicozurie.

Contraindicații. Creșterea sensibilității la antibiotice de cefalosporine și peniciline. Sarcina și alăptarea.

Supradozaj. Când administrarea pe termen lung poate provoca reacții alergice, tulburări dispeptice. Nu există antidot specific, tratamentul - simptomatic. Poate utilizarea hemodializă și dializă peritoneală.

Caracteristici de utilizare. Ca și în cazul altor cefalosporine, nu se poate exclude posibilitatea unui șoc anafilactic - chiar și în cazul în care, într-o istorie raport nu este instruit.

In cazuri rare, vezica biliară ecograme poate fi marcat închiderea la culoare, care dispare după anularea sau terminarea tratamentului. Chiar dacă aceste fenomene sunt însoțite de durere, se recomandă doar un tratament simptomatic.

Ceftriaxona, ca și alte cefalosporine, poate deplasa bilirubina de conexiune albumina serică. Prin urmare, este necesară prudență urmată în cazul în care întrebarea cu privire la utilizarea a nou-născuților 1g de droguri xoni de injecție, în special prematuri, cu hiperbilirubinemie.

În timpul tratamentului pe termen lung ar trebui să monitorizeze în mod regulat imaginea de sânge.

Culoarea soluției preparate poate varia de la galben deschis la culoarea chihlimbarului, în funcție de durata de depozitare, tipul și concentrația solventului.

In timpul tratamentului, se recomandă să se abțină de la activități care necesită viteza de reacție (de conducere de transport, lucru cu mecanisme potențial nesigure) și alcool.

Interacțiunea cu alte medicamente. Odată cu utilizarea simultană a unor doze mari și diuretice puternice, cum ar fi furosemid, disfuncție renală nu au fost observate. Nici o indicație că injectarea de 1 g xoni crește toxicitatea renală a aminoglicozidelor. La primirea alcoolului imediat după administrarea medicamentului nu au fost observate efecte similare cu efectul disulfiram (teturama).

Ceftriaxona nu include grupa N-metiltiotetrazolnuyu care ar putea duce la intoleranță utilizat etanol, precum și sângerare, specific altor cefalosporine. Probenecidul nu afectează excreția medicamentului.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.

Soluția preparată este stabilă timp de 6 ore, la o temperatură nu mai mare de 25 ° C și în decurs de 24 de ore, atunci când este păstrată la frigider (2 - 8 ° C).