Ceftriaxone-ILC

Ceftriaxone-ILC (Seftrіahon-MDC)

International si chimice nume: ceftriahon;

(Z) - (6R, 7R) -7- [2-2-amino-1, 3-tiazol-4-il) -2- (metoxiimino) acetamido] -8-oxo-3 - [(2, 5- dihidro-2-metil-6-oxido-5-oxo-1, 2, 4-triazin-3-il) tiometil] -5-tia-1-azabiciclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxilat sare disodică;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere cristalină albă sau albă cu o nuanță ușor zholtovatym, ușor higroscopică;

structură 1 flacon conține sare de ceftriaxonă sodiu sterila pe baza ceftriaxon - 0, 5 g sau 1 g

Forma de eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate antimicrobiane pentru aplicare. Ceftriaxone. Cod ATC: J01D D04.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Cefalosporinelor antibiotic din generația a treia. Acesta are un efect bactericid prin inhibarea sintezei peretelui celular bacterian. Ceftriaxona acetylates membrană transpeptidazei, rupând astfel peptidoglican reticulare, care este necesară pentru a asigura rezistența și rigiditatea peretelui celular. Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană, care include diferite microorganisme aerobe și anaerobe gram-pozitive și Gram-negative. Medicamentul este activ în ceea ce privește aerobic gram-pozitive: Grupa Streptococcus A, B, C, G, Str. pneumoniae, Staphylococcus aureus, St. epudermidis- Aerobe Gram-negative: Enterobacter spp, Essherishua solі, Naemorhіlus іnfluenzae, N. rarainfluenzae, Klebsiella spp .. (Inclusiv K. rneumoniae), Moraxella catarrhalis, Morganella morganіі, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, mіrabіlіs Rroteus, Rroteus vulgaris, Rrovіdensia spp., Salmonella spp. (Inclusiv S. turhі) Serratua spp. (Inclusiv magsessens S.), Shigella spp., Yersіnua spp. (Inclusiv Y. enterosolіtusa) rallіdum treronema, Citrobacter spp., Aeromonas spp., Acinetobacter spp.- anaerobi: Actinomyces, Vasteroides spp. (Inclusiv unele tulpini de B. fragіlіs) Slostrіdіum spp. (Dar cele mai multe tulpini de C. difficile au rezistență) Rertosossus spp., Rertostrertosossus spp., Fusobasterіum spp. (Inclusiv mortіferum F. și F. varіum).

Farmacocinetica. După administrarea intramusculară este absorbit rapid și complet. Biodisponibilitatea este de 100%. Concentrațiile plasmatice maxime observate după 1,5 ore. Vârcolac se leagă de albumina plasmatică (85% - 95%). Medicamentul este stocat în organism pentru o lungă perioadă de timp. Concentrația minimă de antimicrobiene în sânge timp de 24 de ore sau mai mult. Ușurință în organe, fluide ale corpului (peritoneal, pleural, sinovial, inflamarea meningelui - cefalorahidian), țesutul osos. Laptele matern este detectat 3 - 4% din concentrația plasmatică (mai mult decât atunci când se administrează intramuscular intravenos). Timpul de înjumătățire de 5, 8-8, 7:00, si in mod semnificativ prelungit la persoanele cu vârsta peste 75 de ani (16 ore), copii (6, 5 zile), sugarii (până la 8 zile). Forma activă este de ieșire (până la 50%) prin rinichi în decurs de 48 de ore. Parțial excretat în bilă. Când insuficiență renală este încetinită, posibila acumulare.

Indicații pentru utilizare. Tratarea infecțiilor cauzate de predispuse la infectii malarie, inclusiv:

- ORL, infecții ale tractului respirator (acute și bronșită cronică, pneumonie, abces pulmonar, empiem);

- pielii și ale țesuturilor moi (streptoderma);

- organe urogenitale (pielite, acută și cronică pielonefrita, cistita, prostatita, epididimita, infecții ginecologice, neuslozhnennaya gonoree);

- abdominal (tractului biliar și tractul gastrointestinal, peritonita).

Tratamentul sepsis bacteriene si infectii osoase septitsemii- (osteomielita), meningita bacteriană sustavov- și chancroid endokardita-, sifilis, boala Layma- tifoidă infecții salmonelleza- lihoradki- la pacienții imunocompromiși și pentru prevenirea complicațiilor septice postoperatorii.

Metoda de utilizare și de doză. Ceftriaxona, Comisia a aplicat intramuscular și vnutrivenno. trebuie utilizată numai soluția proaspăt preparată.

intramusculară administrarea medicamentului este dizolvată în apă sterilă pentru injecție în astfel de comparații: 0, 5 g se dizolvă în 2 ml apă, 1 g - 3, 5 ml de apă. Injectarea intramusculară este introdus în cadranul superior exterior muschii mari ischial suficient de adânc. Recomandat administrată nu mai mult de 1 g per fesa. Cu scopul de a elimina durerea la locul injectării poate fi utilizată o soluție de lidocaină 1%.

intravenos administrarea medicamentului este dizolvată în apă sterilă pentru injecție (0, 5 g se dizolvă în 5 ml, 1 g - 10 ml de solvent). Administrat prin injectare intravenoasă lentă (în timpul 2 - 4 minute). Pentru perfuzie intravenoasă a 2 g de medicament se dizolvă în 40 ml dintr-o soluție care nu conține ioni de calciu (clorura de sodiu 0, 9%, soluție de glucoză 5% sau 10% soluție de 5% levuloza). Doza de 50 mg / kg greutate corporală sau mai trebuie administrat intravenos, timp de cel puțin 30 minute.

pentru copii:

- nou-născut prematur și Doza zilnică este de 20 - 50 mg / 1 kg greutate corporală o dată pe zi (doză de 50 mg / kg greutate corporală nu depășește permisă). In meningita bacteriana la nou-născuți doză inițială de 100 mg / kg greutate corporală o dată pe zi (maximum 4 g). După izolarea microorganismului patogen și de a determina doza de sensibilitate trebuie redusă în mod corespunzător;

- de la 3 săptămâni la 12 ani - 50-80 mg / kg pe zi în 2 (administrarea la copii de la 50 kg greutate corporală și ar trebui să adere mai dozare pentru adulți);

- pentru adulți și copii peste 12 ani medicament este dată de 12 g de 1 ori pe zi, dacă este necesar - până la 4 grame (preferabil 2 administrare prin 12 ore).

Durata tratamentului depinde de tipul și severitatea infecției. După dispariția simptomelor infecției și normalizarea temperaturii corpului, se recomandă să utilizeze în continuare timp de cel puțin trei zile.

Când neuslozhnennoy adulți gonoree administrate intramuscular 0, 25 g Ceftriaxon-ILC.

Pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii adult se administrează 1 g dată pentru 1/2 - 2 ore înainte de intervenția chirurgicală intravenos sub formă de perfuzie timp de 15 - 30 minute, la o concentrație de 10 - 40 mg / ml.

La pacienții cu insuficiență renală în timp ce menținerea funcției hepatice nu trebuie să reducă doza de Rocephin-ILC. Numai în cazul insuficienței renale preterminata (clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min) doza zilnică nu trebuie să depășească 2 g

Efect secundar. Ceftriaxona-ILC este relativ bine tolerat. În unele cazuri, este posibil:

- Din sistemul digestiv: greață, vomă, diaree, creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor hepatice, icter colestatic, hepatită, colită pseudomembranoasă;

- reacții alergice: erupții cutanate, prurit, eozinofilie, rar - angioedem;

- din sistemul de coagulare a sângelui: gipoprotrombinemii;

- Din sistemul urinar: nefrită interstițială.

Efectele cauzate de acțiunea chimioterapeutic - candidoza.

Reacții locale: flebita (intravenos) - durere la locul de injectare (injectare intramusculară).

Contraindicații. Hipersensibilitate la Ceftriaxona-ILC și restul cefalosporine, peniciline, carbapeneme, primul trimestru de sarcină, alăptarea (suspendat în timpul tratamentului), ficatul și rinichii eșec.

Supradozaj. La utilizarea prelungită a Ceftriaxona-ILC în doze mari este posibilă modificarea tabloului sanguin (leucopenie, neutropenie, trombocitopenie, anemie hemolitică).

tratament: simptomatice (concentrații de medicament excesiv de ridicate în plasmă nu poate fi redusă prin hemodializă sau dializă peritoneală).

Caracteristici de utilizare. Precauții trebuie utilizat medicament la nou-nascuti cu hiperbilirubinemie, copiii prematuri, pacienții predispuși la reacții alergice.

Pacienții vârstnici sau debili pot fi necesare pentru numirea de vitamina K

Când este necesară hipertensiunea și perturbarea apei și electroliților echilibru pentru a controla nivelul de sodiu în plasmă.

Interacțiunea cu alte medicamente. Farmaceutic compatibil cu alți agenți antimicrobieni într-un singur ecran.

Ceftriaxona KMP suprimarea florei intestinale previne sinteza vitaminei K. Prin urmare, în timp ce utilizarea de medicamente care reduc agregarea plachetară (agenți anti-inflamatoare nesteroidiene, sulfinpirazonă), crește riscul de sângerare. Din acest motiv, feroviar, în timp ce utilizarea anticoagulantelor marcat intensificarea acțiunii anticoagulant.

In timp ce utilizarea "buclă" diuretice crește riscul de nefrotoxicitate.

Condiții și termeni. Depozitați într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură

15 ° C do25 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.