Cefotaxim-ILC

Cefotaxim-ILC (KMP-Cefotaxim)

International si chimice nume: sefotaxime;

(6R, 7R) -3 [(acetiloxi) metil] -7 - [[(Z) -2- (2-aminotiazol-4-il) -2-metoksiimino) acetil] amino] -8-oxo-5-tia- -1-azabiciclo [4,2,0] oct-2-en-2-carboxilat de sodiu;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Pulbere albă sau alb cu umbra zholtovatym sau ușor gălbuie, higroscopică;

Compoziție. sare sterilă cefotaxim sodiu în termeni de cefotaxim - 1 an

Forma cu eliberare de droguri. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic. Cefalosporine și substanțe similare. Cod ATC: J01D A10.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Cefotaxim natura chimica-drog ILC aproape de cefalosporine prima și a doua generație, dar caracteristicile structurale furnizează o activitate ridicată în ceea ce privește bacteriile sale Gram-negative, rezistenta la ele a produs b-lactamază. Preparare efect bactericid. Ea are o gamă largă de acțiuni, inclusiv cele legate de microorganisme, care sunt rezistente la restul de cefalosporine și peniciline. microorganisme active relative gram-pozitive (Staphylococcus spp., inclusiv cele care produc-b laktamazy- Streptococcus spp. Cu excepția Grupa D), Gram-negativ microorganisme (Citrobacter spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp., în inclusiv K. pneumoniae, Moraxella spp., Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, P. vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Yersinia spp.), la microorganisme anaerobe (Fusobacterium spp., Veillonella spp.).

Prin acțiunea medicamentului variably sensibile Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis și Clostridium difficile.

Prin acțiunea Streptococcus grupa D, listeria spp rezistente la medicamente. metitsilinostoykie și stafilococi.

Farmacocinetica. Administrarea intramusculară medicament este absorbit rapid: concentrația maximă în plasma sanguină este observată la 30 minute după injectare. concentrație bactericidă în sânge este păstrată timp de 12 ore. Medicamentul pătrunde bine în țesuturi și fluide organizma- în concentrații eficiente detectate în pleural, peritoneală și fluidele sinoviale. Timpul de înjumătățire este de 1-1,5 ore. Afișat în cantități semnificative în urină sub formă nemodificată (aproximativ 30%) și metaboliții activi (aproximativ 20%). Parțial excretat în bilă.

La pacienții cu insuficiență renală și la persoanele vârstnice de înjumătățire a crește de droguri de aproximativ 2 ori.

Admiterea Cefotaxim KMP-medicament timp de 14 zile într-o doză de 1 g la fiecare 6 ore, nu conduce la o acumulare semnificativă a medicamentului în organism.

Indicații pentru utilizare. Tratamentul bolilor infecțioase, cauzate de microorganisme sensibile la acesta:

- Sistemul bronhopulmonare infecție (bronșită, pneumonie, pleurezie, abces pulmonar);

- meningita;

- infecții ale urechii, nasului și gâtului;

-infecții ale tractului urinar, rinichi;

- infecții ginecologice;

- infecții ale pielii, țesuturilor moi, oase și articulații, cavitatea abdominală;

- neuslozhnennaya acută gonoree;

In practica chirurgicale de droguri cefotaxim-ILC este utilizat pentru a reduce riscul de infecții postoperatorii, în special atunci când operațiunile tractului gastro-intestinal si chirurgie urologica.

Metoda de utilizare și de doză. Cefotaxim-ILC se administrează intramuscular sau intravenos (bolus sau perfuzie).

Pentru injectare intramusculară se dizolvă 1 g de medicament-Cefotaxime ILC este cel puțin 3 ml de apă sterilă pentru injecție. Injectat în mușchiul sciatic.

Pentru bolus intravenos de 1 g dizolvat cel puțin în 4 ml apă sterilă pentru injecție. Încet timp de 3-5 minute.

Pentru perfuzie intravenoasă se dizolvă 2 g în 100 ml de soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%, administrată pentru 50-60 minute.

Soluțiile preparate sunt stabile până la 24 de ore, atunci când sunt depozitate în frigider (4-6) ° C și 12 ore la o temperatură nu mai mare de 23 ° C culoare galben-chihlimbar a soluției finale nu afectează eficacitatea și siguranța unui antibiotic.

Doza uzuală de cefotaxim, medicația Comisiei pentru adulți și copii peste 12 ani - 1 g la fiecare 12 ore. In cazuri severe, doza a fost crescută până la 2 g la 12 ore, sau creșterea numărului de injecții până la 3-4 o zi, dând o doză zilnică totală de până la maxim - '12

O doză zilnică tipică pentru sugari și copii de vârstă mică - 50-100 mg / kg greutate corporală, care este împărțit în primire individuală la intervale de la 12 la 6 ore între ele. Pentru copiii prematuri doza zilnică nu trebuie să depășească 50 mg / kg. În cazul funcției renale este doză redusă. La anurie inițială (clearance-ul creatininei - 5 ml / min) doza, de obicei, redus la jumătate.

Efect secundar. Reacții alergice, diaree, greață, vărsături, eozinofilie, leucopenie, creșterea indicatorilor de testare hepatice, fosfatază alcalină, un conținut de azot în urină. Poate dezvolta iritație fenomen la locul injectării, febră.

Contraindicații. Utilizarea de droguri-ILC Cefotaxime contraindicată în hipersensibilitate la preparatele din grupa cefalosporină. Acesta trebuie să fie atent în prezența de hipersensibilitate la peniciline (posibilitatea de reacții alergice).

Supradozaj. În aplicarea medicamentului în doze mari există un risc de encefalopatie spate. Nu există nici un antidot specific. Tratamentul este simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Cu precauție la pacienții cu hipersensibilitate la penicilină sau alți alergeni din istorie. Dacă este necesar, utilizați-Cefotaxim ILC femeie care alăptează, alăptarea trebuie întreruptă ca cefotaxim-ILC trece în laptele matern.

Date privind nefrotoxicitatea Cefotaxim-ILC sunt disponibile, dar la pacienții cu insuficiență severă a funcției renale doza de medicament ar trebui să fie determinat gradul de afectare renală. Este necesară prudență urmată în tratamentul pacienților cu boli ale tractului gastro-intestinal în istorie. Ca și în cazul altor cefalosporine, cefotaxim poate reprezenta rezultatul pozitiv al testului Coombs direct. La determinarea nivelului de glucoză în urină prin rezultate hibnopozitivnye reluarea pot fi obținute. Pentru a evita acest lucru, utilizați o metodă enzimatică.

Studiile nu au determinat efectul advers al Cefotaxim, Comisia asupra fatului, cu toate acestea, se recomandă să se atribuie femeilor gravide cu precauție.

Cefotaxim, Comisia nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și alte mijloace mecanice.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cefotaxim-ILC, în timp ce utilizarea anticoagulantelor indirecte acționează sinergie. antibiotice - aminoglicozide și diuretice crește proprietățile nefrotoxice ale medicamentului.

Preparatul soluție Cefotaxime-ILC incompatibile cu soluțiile de alte antibiotice în aceeași seringă sau picurător.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură de la 15 ^despreC până la 25 ^despreC.

Perioada de valabilitate - 1 oră.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.