Cefotaxim-MIP

Cefotaxim-MIP (Cefotaxime făcute de Mir)

International si chimice nume: Cefotaxime- (6K, 7K) -3 [(acetiloxi) metil] -7 [[(z) -2- (2;

aminotiazol-4-il) -2- (metoksiimino-acetil] amino] -8-oxo-5-tia-1-azabiciclo [4,2,0] oct-2-en-2;

carboxilat de sodiu;

Principalele proprietăți fizico-chimice: pudră albă sau albă cu o nuanță ușor zholtovatym;

Compoziție. 1 flacon conține sare de sodiu cefotaxim, pe baza 1d cefotaxim.

forma produsului. Pulbere pentru soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate antimicrobiane pentru aplicare. Cefalosporine și substanțe similare. Cod ATC: J01D A10.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Cefotaxim-IPI - un semisintetice Grupa III cefalosporinele generație. Proprietăți structuri chimice asigură activitate ridicată a medicamentului în raport cu bacteriilor Gram-negative, rezistența la efectele beta-lactamază, pe care le produc.

Preparare efect bactericid. Ea are o gamă largă de acțiuni, inclusiv cele referitoare la microorganisme

rezistente la alte cefalosporine, penicilina și antibiotice.

microorganisme active relative gram-pozitive (Staphylococcus spp., inclusiv cele care produc beta-lactamază, Streptococcus spp., cu excepția grupei D), Gram-negative microorganisme (Citrobacter spp, Enterobacter spp., E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp, inclusiv inclusiv K. pneumoniae, Moraxella spp., Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Proteus mirabilis, P vulgaris, Providencia spp., Salmonella spp., Serratia spp., Shigella spp., Yersinia spp.), microorganismele anaerobe (Fusobacterium spp., Veilonella spp.). Prin acțiunea medicamentului

alternativ sensibil Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Helicobacter pylori,

Bacteroides fragilis și Clostridium difficile. Prin acțiunea Streptococcus grupa D, listeria spp rezistente la medicamente. metitsilinstoykie și stafilococi.

Farmacocinetica. La adulți, la 5 minute după o singură administrare intravenoasă de 1 g de concentrație cefotaxim în plasmă este de 100 pg / ml. După administrarea vnutrennemyshechnogo la aceeași concentrație plasmatică maximă doză observate după 0,5 ore și este de 20-30 micrograme / ml.

Timpul de înjumătățire al medicamentului atunci când este administrat pe cale intravenoasă este de 1 oră și 1 - 1.5 oră după administrarea intramusculară. Cu proteinele plasmatice (în principal de albumină) se leagă de 25 - 40% din formulare. Aproximativ 90% din „doza administrată este excretată în urină și 50% neschimbat, aproximativ 20%) - ca un cefotaxim metabolit activ dezacetii. La vârstnici, timpul de înjumătățire Cefotaxim IIP a crescut la 2,5 ore.

La adulți cu insuficiență renală, volumul de distribuție nu este schimbat, perioada de înjumătățire este mai mică de 2,5 oră.

La copii, nivelul de medicament în plasmă și volumul de distribuție sunt similare cu cele care sunt definite la adulții care primesc o doză de tren în mg / kg de greutate corporală. Timpul de înjumătățire plasmatică de 0.75-1.5 oră.

Indicații pentru utilizare. Cefotaxim-MIP este utilizat pentru tratarea bolilor infecțioase cauzate de microorganisme susceptibile la aceasta:

infecții ale tractului respirator inferior (bronșită, pneumonie, pleurezie, abces pulmonar);

meningita, septicemie, endocardită;

infecții ale urechii, nasului și gâtului;

infecții ale căilor mochevydelyayuschih, rinichi;

infecții ginecologice;

infecții ale pielii, țesuturilor moi, oase și articulații, cavitatea abdominală;

neuslozhnennaya acută gonoree;

răni și arsuri infectate.

In practica chirurgicala, medicamentul este utilizat pentru a reduce riscul de complicații infecțioase postoperatorii, în special în operațiile asupra tractului digestiv, operațiile urologice și obstetricale și ginecologice.

Metoda și utilizare doză. IIP-cefotaxim intramuscular sau intravenos (bolus sau perfuzie).

Pentru injectare intramusculară se dizolvă 1 g în 3 ml de apă sterilă pentru injecție sau de 1 g de produs - în soluție de lidocaină 4 ml 1%. Injectat în mușchiul sciatic. Pentru bolus intravenos de 1 g de medicament se dizolvă în 4 ml apă sterilă pentru injecție. Introdus încet peste 3 - 5 minute. Pentru perfuzie intravenoasă se dizolvă 2 g de medicament în 100 ml 0,9% soluție izotonică de clorură de sodiu sau soluție de glucoză 5%, administrată timp de 50 - 60 de minute. Soluțiile preparate sunt stabile până la 24 de ore, atunci când sunt depozitate în frigider (perioada 4 - 6 ° C) și 12 ore, la o temperatură nu mai mare de 23 ° C culoare galben-chihlimbar a soluției finale nu afectează eficacitatea și siguranța unui antibiotic.

Doza uzuală pentru adulți - 1 g la fiecare 12 ore. In cazuri severe, doza a fost crescută până la 2 g la fiecare 12 ore sau pentru a crește numărul de administrări la 3 - 4 ori pe zi, dând o doză zilnică totală de până la maximum 12 g.

Doza zilnică pentru sugari și copii cu o greutate de până la 50 kg între 50 - 100 mg / kg greutate corporală. De obicei, împărțite în 3 - 4, administrare intramusculară sau intravenoasă. În infecții severe, inclusiv meningita, dubla doza zilnica. Copiii cu greutatea de 50 kg sau mai mult medicament administrat în aceeași doză ca și adulți. Pentru copiii prematuri doza zilnică nu trebuie să depășească 50 mg / kg greutate corporală. În cazul funcției renale reduce doza (utilizează o jumătate din doza atunci când clearance-ul creatininei de 5 ml / min).

lateral acțiune. Reacții alergice, dispepsie, eozinofilie, leucocitoza, creșterea valorilor testelor funcționale hepatice, fosfataza alcalină, un conținut de azot în urină. Poate dezvolta iritație fenomen la locul injectării, febră.

Contraindicații. Utilizarea Cefotaxime-UIM contraindicată în hipersensibilitate la preparatele din grupa cefalosporină. Acesta trebuie utilizat cu precauție la hipersensibilitate medicamentoasă la peniciline (posibilitate de reacții alergice).

Supradozaj. Există un risc de encefalopatie spate cu doze mari Cefotaxim-PII. Nu există nici un antidot specific. Tratamentul este simptomatic. Poate că utilizarea hemodializei.

Caracteristici de utilizare. Numirea necesită colectarea de anamneza alergie cefalosporină (diateză alergică, reacții de hipersensibilitate). Dacă a avut loc o reacție de hipersensibilitate pacientului, tratamentul trebuie întrerupt. Utilizarea Cefotaxim-PII strict contraindicat la pacienții cu antecedente distins de reacții de hipersensibilitate imediate de tip cefalosporine. Cunoscută alergie încrucișată între cefalosporine și peniciline, care are loc în 5 - 10% din cazuri. Dacă premisa este un istoric de alergie la penicilină, cefotaxim este folosit foarte atent.

In primele saptamani de tratament poate fi o colită pseudomembranoasă, care se manifesta diaree severă prelungită. Diagnosticul este confirmat prin colonoscopie si / sau histologică. Odată cu dezvoltarea de complicații ale administrării medicamentelor de a suspenda imediat și pentru numirea terapiei adecvate, care include vancomicină pe cale orală și metronidazol.

Cefotaxim-UIM traversează bariera placentară. Siguranța utilizării medicamentului în timpul sarcinii nu a fost dovedit, astfel încât sarcina, medicamentul trebuie utilizat numai în beneficiul avantajele utilizării mamei peste probabilitatea riscului pentru făt. Cefotaxim-PII trece în laptele matern, astfel încât alăptarea numirea medicamentului este suspendată, dacă este necesar.

Interacțiunea cu alte medicamente. La aplicarea Cefotaxime-UIM simultan cu anticoagulante indirecte detectate sinergism. Antibiotice, aminoglicozide și diuretice crește proprietățile nefrotoxice Cefotaxime-PII. Medicamentul nu poate fi amestecat cu alte antibiotice în aceeași seringă, și într-o singură soluție perfuzabilă.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Depozitare 2,5 ani.