Binoklar

Binoklar (Binoclar)

International si chimice nume: clarithromycin- (6-0-metileritromicină A [81103-11-9];

Principalele caracteristici fizico-chimice: Galbui sau galben, comprimate ovale, cu un ușor miros caracteristic;

Compoziție. 1 include o tabletă de claritromicină 250 mg sau 500 mg;

Alte ingrediente: croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu, hipromeloză, acid sorbic, povidonă, hidroxipropilceluloză, propilen glicol, oleat de sorbitan, dioxid de titan, vanilină și chinolină galben.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. antibiotice macrolide. ATS J01F A09.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Claritromicina - antibiotic macrolid pentru administrare orală. Acesta inhibă sinteza proteinelor în celula microbiană, interactioneaza cu 50S ribozomal subunitatea bacteriilor. Medicamentul este activ împotriva Streptococcus agalactiae, S.pyogenes, S.viridans, S.pneumoniae, Haemophilus influezae, H.parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophilia, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter pylori, Campilobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae, C. trachomatis, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii.

Când claritromicinei administrate în interiorul metabolizata pentru a forma principalul metabolit 14-claritromicinei care în sine are o astfel sau de 1 - 2 ordine de mărime mai mică (în funcție de tipul de microorganism) Activitatea antimicrobiană decât substanța nemodificată.

Farmacocinetica. Acid Klatriromitsin rezistent și absorbția acestuia în tractul gastrointestinal după administrarea orală este de aproximativ 55%. Tratamentul alimentar nu a afectat biodisponibilitatea claritromicină. Claritromicina este larg distribuit în țesuturile și fluidele corpului, cu excepția sistemului nervos. concentrația medicamentului în țesutul este mult mai mare decât concentrația acestuia în ser. Aproape 65 - 75% din proteinele svyazyvaethtsya claritromicină, în principal, fracția de albumină. Claritromicina metabolizat predominant de către enzimele hepatice, în special a citocromului P450. Excretați în principal în urină. Aproximativ 30% din doza de medicament este excretată stare nemodificată. Timpul de înjumătățire al claritromicinei este de aproximativ 4 ore.

indicaţii. Infecțiile cauzate de microorganisme susceptibile la claritromicină:

- infecții ale tractului respirator: bronșită acută și cronică, pneumonie, pneumonie, Pneumoniile atipice (mikoplazmovaya pneumonie);

- infectii ale urechii, nasului și gâtului: laringite, amigdalite, faringite, sinuzita;

- Cutanate și ale țesuturilor moi: foliculită, furunculoza, impetigo, infectii ale plagilor;

- infecții cauzate de Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori, Ureaplasma urealyticum.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul se administrează pe cale orală fără a mesteca și bea multe lichide. Luând droguri nu depinde de masa. Binoklara Doza zilnică pentru infecții ale tractului respirator superior și inferior și infecții ale pielii la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 de ani este de 500 mg, divizată în două doze (250 mg seara). În cazurile de infecție grea poate crește doza zilnică de 1000 mg (500 mg dimineața și 500 mg seara). Dacă doza funcției renale determinată individual.

În infecții cauzate de micobacterii nontubercular: adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani: 500 mg de două ori sutki- dacă după 3 - 4 săptămâni de tratament, nici o ameliorare clinică apare, doza poate fi crescută până la 1000 mg de două ori pe zi.

Bebelusii doza calculată în funcție de greutatea corporală: 7, 5 mg / kg corp / zi. Doza zilnică maximă - 500 mg. Durata tratamentului - 7 - 10 zile.

Pacienți cu insuficiență renală și hepatică, precum și persoanele în vârstă este necesară pentru selectarea dozei în mod individual. Durata tratamentului depinde de tipul și severitatea infecției.

Efect secundar. În cazuri individuale, pot exista efecte secundare temporare, în principal, din partea gastro-intestinale (greață, visceral atenuate), reacții de hipersensibilitate, care sunt mai puțin frecvente, poate provoca înroșire și, uneori, mâncărime, slăbiciune sau hipotensiune arterială. În caz de diaree la pacienții care au primit medicamentul trebuie luată în considerare posibilitatea de colita pseudomembranoasă.

În cazuri rare, inflamație a limbii și a gurii au fost marcate, infecții fungice ale gurii. La recepția simultană a omeprazolului pentru eradicarea Helicobacter pylori, pot apărea limba maro-negru de culoare, care dispare rapid după tratament.

Contraindicații. Cunoscut sau posibila hipersensibilitate la claritromicină. Acesta ar trebui să desemneze un medicament în timpul sarcinii sau alăptării, precum și la pacienții cu insuficiență hepatică severă. În timpul sarcinii și alăptării.

Interacțiunea cu alte medicamente. Nu amestecați niciodată întâlnire Binoklara cu cisapridă, pimozidă și terfanadinom. Rezistența poate dezvolta transversală între Binoklarom și clindamicina, și binoklarom lincomicina.

Precauții Binoklar administrate concomitent cu inhibitori ai HMG-CoA reductazei (lovastin, simvastatin).

La recepția simultană Binoklara cu medicamente care sunt metabolizate de citocromul P450 (warfarină, alcaloizi de ergot, disopiramida, lovastin, midazolam, rifabutin, triazolam, fenitoina, ciclosporina), există o creștere a acesteia în serul sanguin.

Cu Binoklara aplicarea simultană cu digoxină, teofilină și carbamazepină există o creștere a acesteia în serul sanguin.

Supradozaj. Când primesc doze prea mari de medicament ar trebui sa fie la lavajul gastric și tratament simptomatic. Simptome posibile: greață, vărsături, diaree.

Caracteristici de utilizare. Este inadecvat să prescrie un medicament pentru persoanele care iau triazolam sau midazolam și alte antibiotice macrolide. În boli care sunt însoțite de diaree și vărsături, nu trebuie utilizat Binoklar posibil prin sindrom de malabsorbție. Ar trebui să fie utilizat cu precauție la pacienții cu privire la Binoklar diateză alergică și febra fânului în istorie.

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc întunecat și uscat inaccesibil copiilor la camera de viata temperatura de raft - 2 ani.