Altrotsin-s

Altrotsin-S (Althrocin-S)

Nume internațional: erythromycini;

Principalele caracteristici fizico-chimiceTabletele de 250 mg - rotunde, comprimate oboevypuklye, comprimate filmate roz 500 mg culori-- comprimate filmate oboevypuklye ovale, de culoare roz;

Compoziție. 1 tabletă conține 250 mg de stearat de eritromicină echivalent cu 250 mg eritromicină;

alți constituenți: amidon de porumb, dioxid de siliciu coloidal, amidonglicolat de sodiu, hidroxibenzoat de metil sodiu, propilhidroxibenzoat de sodiu, stearat de magneziu, talc, roz Opadry;

1 tabletă conține 500 mg de stearat de eritromicină echivalent cu 500 mg de eritromicină;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, povidonă, polisorbat 80, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, Opadry roz.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Agenții antimicrobieni pentru uz sistemic.

Cod ATC J01F A01.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Altrotsin-S - antibiotic macrolidic. Mecanismul de acțiune bazat pe legarea la 50 revers S subunității ribozomale la partea donatorilor, blocarea sintezei proteinelor celulelor microbiene sensibile, perturbarea proceselor translocare și formarea legăturilor peptidice între moleculele de aminoacizi. Eritromicină stabil stearat într-un mediu acid, care nu duce la distrugerea substanței active în mediul agresiv al tractului gastro-intestinal si imbunatateste biodisponibilitatea si tolerabilitatea adulți și copii ei.

Altrotsin-S oprește numărul de creștere și dezvoltare (bacteriostatis fabricate) de bacterii gram-pozitive: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes (beta-hemolitic grup streptokok A), streptokok alfa-hemolitici (grupul viridans), Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Corynebacterium minutissimum, bacterii gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Bordetella pertussis, iar unele dintre celelalte microorganisme: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis, Entamoeba histolytica, Treponema pallidum, Listeria monocytogenes.

Farmacocinetica. Ei bine absorbit din tractul gastrointestinal, conținutul stomacului și mediul de acid oarecum încetini procesul de absorbție, dar nu și activitatea ingredientului activ. Alimentele cu o cantitate mare de carbohidrați, grăsimi și proteine ​​prelungește absorbția eritromicină stearat 53-64%. Acesta este hidrolizat în duoden, în cazul în care acesta este absorbit. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 2 ore de la administrarea enterală. Contactul cu proteine ​​serice variabile (de la 73% până la de fapt, până la 93% din eritromicină stearatului eritromicină). Ea pătrunde în cavitatea corpului (pleural, concentrația peritoneal și sinovial fluid este de 15 - 30% din care în sânge) și în țesutul muscular, prostata si lichidul seminal la concentrații care este egal cu ser. Difundiruet în organe și țesuturi slab vaskulyarizovani (concentrație în urechea medie - 50% din ser). După bariera hematoencefalică intactă pronikaet- cu greu trece prin bariera placentară și se excretă în laptele matern. Eritromicina se extinde într-un volum total de absorbție de la 0, 75 l / kg și are un timp de înjumătățire de 1 - 1, 5 ore. Metabolizată în ficat la metaboliți inactivi. Excretați în principal, cu bilă, cu 20 - 30 de% în formă activă și 5 - 15% din intacte în urină. Farmacocinetica de stearat de eritromicină la sugari, copii, adulți și persoanele în vârstă nu este în mod semnificativ de persoane diferite.

Indicații pentru utilizare. infecții ale tractului respirator, inclusiv SARS pneumonie, infecții ale tractului respirator superior, durere de gât, otita medie, sinuzita, bolile purulente inflamatorii ale pielii și fanere sale, eritrasmă, difterie, gonoree, sifilis, listerioza, boala legionarilor, o infectie in stomatologie si oftalmologie, prevenirea și tratamentul intoleranței reumatism la antibiotice beta-lactamice, penicilină, tetraciclină, cloramfenicol, streptomicină.

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul se administrează pe cale orală înainte de masă. Doza zilnică recomandată de la 1 g până la 4 g, în funcție de severitatea infecției.

Adulți - 250 mg la fiecare 6 ore sau 500 mg la fiecare 12 ore.

Bebelușii - în tratamentul infecțiilor la nivel de severitate ușoară sau moderată, doza este de 30 - 50 mg / kg de greutate corporală pe zi în 4 doze divizate. Dacă este necesar, 2 pentru a lua medicamentul de două ori pe zi (doză zilnică este împărțită în jumătate și luate la fiecare 12 h). Pentru tratamentul infecțiilor severe, doza zilnică totală a crescut cu 2 ori. Durata tratamentului este de 5 - 7 zile în infecții severe se extind până la 10 zile.

Efect secundar. tulburări dispeptice (greață, vărsături, disconfort epigastric), insuficiență hepatică, convulsii, halucinații, vertij, auzului reciclare pierdere, tahicardie gastric, QT alungirea intervalului. In timpul tratamentului de distribuție prelungit sau repetat posibil probabilitatea insensibili la bacteriile de droguri sau de fungi. Dacă există o infecție, medicamentul trebuie întrerupt și să înceapă un tratament adecvat.

Contraindicații. Hipersensibilitate la eritromicină sau la oricare component al medicamentului pe care doriți, boli de ficat.

Supradozaj. simptome Gain efecte secundare evidente, disfuncție hepatică, pierderea auzului, intoxicație generală. Tratament: lavaj gastric, terapie simptomatică, diureza forțată, hemodializa și dializa peritoneală, monitorizarea continuă a semnelor vitale (ECG, compoziția electrolit din sânge). Nu exista un antidot specific.

Caracteristici de utilizare. Cu precauție la pacienții Altrotsin-S cu insuficiență hepatică.

Interacțiunea cu alte medicamente. Potențează efectele și antihistaminice toxicitate, alcaloizi coarne teofilină și benzodiazepine, digoxină, anticoagulante indirecte, carbamazepina, ciclosporina, hexobarbital, fenitoina, alfentanil, disopiramida, lovastatina și bromocriptină.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat la 15 - 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.