Klatsilar-500

Klatsilar-500

(Clacilar-500)

International si chimice nume: Clarіthromycin- 6-O-metileritromicinei;

Principalele caracteristici fizico-chimiceComprimate alungite, acoperite cu galben;

structură 1 comprimat conține 500 Klatsilara claritromicina, pe baza de 100% substanță 500 mg;

Alte componente: lactoză, amidon, dioxid de siliciu coloidal, talc purificat, stearat de magneziu, dioxid de titan, hidroxipropilmetilceluloza, polietilenglicol 6000, colorant galben - culoare chinolină Lacul Galben.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Antiinfecțioase de uz sistemic. Macrolide. Cod ATC J01F A09.

farmacodinamie. Antibacterian agent bacteriostatic. Acesta inhibă sinteza proteinei prin legarea la unitatea ribozomale.

Claritromicina este foarte activ împotriva unui spectru larg de microorganisme aerobe și anaerobe gram-pozitive și gram-negative: Pasteurella multocid, Borrelia burgdorferi, Mycobacterium (inclusiv Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, intracellulare, kansasii, fortuitum), Clostridium perfringens, Streptococcus agalactiae, Str. pyogenes, Str. viridans, Str. pneumoniae, Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Neisseria gonoreea, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycroplasma pneumoniae, Helicobacter (Campilobacter) pylori, Campilobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis Bordella pertussis, Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii.

Farmacocinetica. Ingestia este absorbit rapid și complet. Ficatul este parțial oxidat pentru a forma un 14-claritromicinei care are analogica sau cu 1-2 ordine de mărime mai mică (în funcție de tipul de microorganism) activitatea bactericidă. Concentrația de echilibru a claritromicinei și a metabolitului său principal în plasmă (cu ingestie regulată de 250 mg) este de aproape 1 mg / ml și 0,6 ug / ml și T_½- - 3-4 ore și 5-6 ore, sootvetstvenno- la o doză de 500 mg - 2.7-2.9 mcg / ml și 0,83 - 0,88g / ml și T_½- - 5-4.8 ore și 6.9-8.7 ore, respectiv. Cu adulți unice de atribuire a 250 mg de medicament în producția de urină de 37,9% din doza administrată prin intestin - 40,2% din doza.

indicaţii. Infecții ale tractului respirator superior (laringite, faringite, amigdalite, sinuzite), infecții ale tractului respirator inferior (bronșite, pneumonii bacteriene, atipice pneumonie) - infecții cutanate și ale țesuturilor moi (foliculita, furunculoza, impetigo, infecții ale plăgilor) - infecții cauzate de Mycobacterium avium- infecție cauzată de Helicobacter pylori- infecție cauzată de chlamydia trachomatis- infecție cauzată de Ureaplasma urealyticum.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și copii peste 12 ani, prescris 250 mg de 2 ori pe zi timp de 7 zile. În infecțiile severe - 500 mg de 2 ori pe zi pentru - 6-14 zile.

Copiii de alte grupe de vârstă Se recomandă administrarea preparatului în forme de dozare diferite.

pacienţi vârstnici în ficat normal și funcția renală nu este necesară ajustarea dozelor.

La pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min, cu o doză maximă zilnică este de 250 mg pentru infecțiile de grad ușoară și severă și 500 mg în 2 ore în infecții severe. Durata maximă a tratamentului în acest grup de pacienți nu trebuie să depășească 14 zile.

Comprimatele trebuie luate cu alimente și înghițite întregi, fără a fi mestecate.

Efect secundar. Poate provoca greață, vomă, durere epigastrică, diaree, creșterea tranzitorie a valorilor enzimelor hepatice în serul sanguin, dureri de cap, reacții alergice (erupții cutanate).

Contraindicații. Hipersensibilitate la medicament sau grupul antibiotic.

Această formă de dozare nu este recomandat copiilor sub 12 ani.

Supradozaj. simptome: atunci când se iau doze mari de medicament poate provoca greață, vărsături, diaree. Poate dezvolta reacții alergice.

tratament: Lavaj gastric, terapie simptomatică.

Caracteristici de utilizare. Klatsilar trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu pacienții vârstnici hepatice și / sau renale deteriorată.

La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min.) Doza trebuie redusă cu 2 ori. Durata maximă a tratamentului în acest grup de pacienți nu trebuie să depășească 14 zile.

Interacțiunea cu alte medicamente. Când administrarea concomitentă de claritromicină cu teofilină, carbamazepină, astemizol, alcaloizi coarne, triazolam, midazolam, ciclosporină observată o creștere a conținutului acesteia din urmă în plasma sanguină.

Utilizarea concomitentă cu cisapridă, pimozidă, terfenadină.

Când primesc Klatsilara simultan cu creșterea marcată a concentrației digoxin a digoxin în serul sanguin, ceea ce impune monitorizarea nivelului său.

Termeni și condiții de depozitare. Stocate într-un loc uscat, ferit de lumină și la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Perioada de valabilitate - 2 ani.