Klerimed 500

Klerimed 500 (Klerimed 250/500)

International si chimice nume: claritromicina, 6-O-metileritromicinei;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Oboevypuklye alungit cu linii de rupere (250 mg) sau de comprimate ovale (500 mg), acoperite cu galben;

Compoziție. 1 comprimat conține claritromicină 250 mg sau 500 mg;

alte componente: Celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, povidonă, talc, stearat de magneziu, hipromeloză, propilenglicol, monooleat de sorbitan, acid sorbic, dioxid de titan, hidroxipropil celuloza, aroma de vanilie uscată, lac galben chinolină.

Forma de dozare. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Antiinfecțioase de uz sistemic. Cod ATC J01F A09.

medicamente de acțiune. antibiotice macrolide. Claritromicina prezintă acțiune antibacteriană prin inhibarea sintezei proteinelor prin legarea 5OS bacterii sensibile substanță ribozom. Medicamentul prezintă activitate ridicată împotriva unui spectru larg de microorganisme gram-pozitive și gram-negative: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, viridians, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophilia, Mycoplasma pneumoniae, Campilobacter pylori, Campilobacter jejuni, Chlamidia trachomatis , callaechalis Branchamella, Bordetelia pertussis, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Peptococcus niger, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellueare, Mycobacterium kansaii, Mycobacterium leprae. Insensibil la claritromicină: Enterobacteriacee, și tulpini de Pseudomonas.

Claritromicina se absoarbe rapid și bine după administrarea orală. Admiterea alimentară nu a afectat în mod semnificativ biodisponibilitatea medicamentului. După absorbția claritromicinei penetrează rapid țesutul corp. Concentrația de azitromicină în țesuturi este de câteva ori mai mare decât în ​​plasmă. La doze terapeutice, se leaga de proteinele plasmatice cu 80%. Timpul de înjumătățire este dependentă de doza de medicament și este de 5 - 7 ore. Claritromicina este metabolizat în ficat. metabolitul său principal este de 14-hidroxi-N-demetil-claritromicină. Eliminat din organism in urina de 15 - 36% din medicament nemodificat și 10% - 15% ca metabolit. Cele mai multe reziduuri de doză este eliminată din fecale (52%), de preferință cu bilă. Se trece prin bariera placentara.

Indicații. Infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la claritromicină: infecții ale tractului superior și infecții respiratorii inferioare (laringite, faringite, amigdalite, sinuzite, bronșită, bacteriene pneumonie) - infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (foliculită, furunculoză, impetigo, infecții cu ranirea) - infectiile tractului urinar și alte infecții provocate de Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Helicobacter pylori, Ureaplasma urealyticum.

Metoda de utilizare și de doză. Doza și durata tratamentului este determinată de medic în funcție de boala. Doza uzuală pentru adulți și copii cu vârsta de 12 ani este de 250 mg de două ori pe zi, timp de 7 zile. În cazul infecțiilor severe, doza poate fi crescută la 500 mg de două ori pe zi timp de 14 zile. Pacienți cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min.), Doza trebuie redusă de 2 ori și durata tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile.

Efect secundar. Klerimed este în general bine tolerat. Uneori există dureri abdominale, greață, dispepsie, diaree, stomatită, vărsături, cefalee, amețeală, insomnie, coșmaruri, erupții cutanate, creșterea enzimelor hepatice (după finalizarea parametrilor de tratament sunt normalizate).

Contraindicații. Hipersensibilitate la Klerimedu sau alte antibiotice macrolidice, sarcina și alăptarea, insuficiență hepatică severă. Acesta ar trebui să desemneze un medicament la copii cu vârsta sub 12 ani.

Supradozaj. În sistemul posibil supradozaj încălcări digestie (greață, vărsături, diaree). Recomandat: se spală rapid stomac și numește simptomatologic. Medicamentul nu este excretat prin hemodializă sau dializă peritoneală.

Caracteristici de utilizare. Este necesară precauție la pacienții cu leziuni ale funcției hepatice și renale. aplicare prelungită sau repetată Klerimeda datorită creșterii numărului de bacterii nefavorabile sau dezvoltarea ciupercilor posibile de suprainfecție. În acest caz, la recepția de Klerimeda trebuie întreruptă și înlocuită cu un tratament adecvat. Pot dezvolta rezistență la claritromicină cu H. Pylori.

Interacțiunea cu alte medicamente. Dacă recepția simultană cu medicamente care sunt metabolizate de citocromul P-450, cum ar fi ciclosporina, disopiramida, alcaloizi de ergot, lovastatina, midazolam, fenitoina, triazolam, warfarina, poate crește concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente. De asemenea, este posibil să crească concentrațiile plasmatice de teofilină și carbamazepinei la recepția simultană cu Klerimedom. De aceea, pacienții care iau medicamente în astfel de combinații ar trebui să fie în conformitate cu klinochnym nadzorom-, dacă este necesar, pentru a schimba regimul de tratament.

Condiții și termeni. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, loc uscat, întunecos, la temperatura camerei.

Perioada de valabilitate - 3 ani.