Klaromin

Klaromin (Klaromin)

1 comprimat conține 250 mg de claritromicină, 500 mg;

Alte componente: croscarmeloză sodică, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, povidona, etanol (96%), acid stearic, talc, stearat de magneziu;

coajă: gidroksipropilentsellyuloza, hidroxipropilmetilceluloza, propilenglicol, sorbitol monooleat modificat, vanilină, dioxid de titan, galben de chinolină, acid, sorbitol.

medicamente decofrante. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Antiinfecțioase de uz sistemic. Macrolide și lincosamide. Cod ATC J01F A09.

medicamente de acțiune. farmacodinamie.

Medicamentul Klaromin - antibiotic macrolid este un efect bacteriostatic, deși în concentrații mari pot detecta acțiune bactericidă cu privire la Streptococcus pyogenes, S. pneumoniae, Haemophilus influenza, Clamiydia trachomatis.

Efectul antibacterian al medicamentului datorită inhibării sintezei proteinelor în celulele bacteriene datorită legării la 50 de bacterii sensibile substanță ribozomale S.

Farmacocinetica.

Claritromicina este rapid absorbit din tractul gastrointestinal după administrarea orală. Biodisponibilitatea absolută Klaromina comprimate filmate de 250 mg este de aproximativ 50%. Prezența alimentelor nedigerate întârzie absorbția claritromicinei și formarea metabolitului său activ - 14-OH-claritromicină, dar nu modifică gradul de biodisponibilitate. De aceea, comprimate filmate Klaromina poate fi utilizat indiferent de timpul mesei.

La persoanele sanatoase, concentrația maximă de medicament în plasmă observate la 2 ore după administrarea orală. Înjumătățire plasmatică prin eliminare a medicamentului este de 3-4 ore atunci când se utilizează comprimate de 250 mg, care sunt luate o dată la fiecare 12 ore, dar a crescut la 5-7 ore când se utilizează tablete de 500 mg, care au fost luate la fiecare 8-12 ore. Neliniaritate parametrii farmacocinetici claritromicină doze (250 și 500 mg), atunci când luate la fiecare 8-12 ore este mic recomandată. Metabolitul principal, care apar în urină, - 14-OH claritromicină este de 10-15% din doza administrată atunci când se utilizează tablete filmate de 250 sau 500 mg la fiecare 12 ore.

indicaţii.

Klaromin utilizat pentru tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la droguri, cum ar fi infecții ale infecțiilor tractului respirator superior și inferior (otita urechea medie, laringite, faringite, amigdalite, sinuzite, bronșite, bacteriene pneumonie) - infecții ale pielii și țesutului subcutanat (foliculita, furunculoza, impetigo) - infecții cauzate de Mycobacterium avium. Klaromin utilizat în terapia combinată cu amoxicilină, lansoprazol, omeprazol pentru eradicarea Helicobacter pylori în tratamentul pacienților cu ulcer peptic al stomacului și duodenului.

Metoda de utilizare și de doză.

Administrat oral 500 mg de medicament pe zi, ca un medicament antibacterian pentru tratamentul bolilor infecțioase cauzate de microorganisme sensibile. Pentru majoritatea pacienților, durata tratamentului este de aproximativ 7-10 zile.

Medicamentul poate fi utilizat indiferent de masă.

Adulții și copiii de la 12 ani, sunt prescrise, de obicei, 250 mg de medicament de două ori pe zi, 12 ore.

Pentru tratamentul infecțiilor care cauzate de Mycobacterium avium, numește 1000 mg de medicament, de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este de 6 luni sau mai mult.

Pacienți cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic, la 30 ml / min), doza trebuie redusă de 2 ori. Durata maximă a unui curs de tratament pentru pacienții din acest grup ar trebui să fie nu mai mult de 14 de zile.

Efect secundar.

Greață, vărsături, dureri epigastrice, diaree, creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor hepatice, erupții cutanate, dureri de cap.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la macrolide, trimestrul I de sarcină, în timpul alăptării.

Supradozaj.

În cazul otrăvirii pot să apară reacții adverse semnificative (greață, vărsături, diaree). În acest caz, este necesar să se spele stomac imediat și numește un tratament simptomatic adecvat.

Caracteristici de utilizare.

Precauții prescris pacienților cu insuficiență hepatică și / sau renală.

sarcină

În trimestrul I de sarcină este prescris numai pentru indicații absolute.

Interacțiunea cu alte medicamente. Atunci când sunt aplicate simultan cu teofilină de droguri, carbamazepină, creștere accentuată în ultimul conținut în plasma sanguină.

Condiții și termeni.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor, uscat și protejat de lumină, la temperaturi de până la 25 ° C, loc.

ar trebui să clarifice data de expirare înscrisă pe ambalaj înainte de a utiliza produsul. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

Perioada de valabilitate - 2 ani.