Kleron

Kleron (Cleron)

Denumirea internațională și chimică: Claritromicină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Notch tablete Oboevypuklye distribuite, galben.

Video: Kleron podrubit

structură Un comprimat conține claritromicină 250 mg sau 500 mg;

Alte componente: povidonă, amidon glicol sodiu, celuloză microcristalină, amidon, acid stearic, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal, E104 galben de chinolină.

Video: DR Kleron ȘI DIAGNOSTIC: "LIFE-CĂCAT" + Animație, muzică, amuzant

Forma cu eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate antimicrobiane pentru aplicare. Macrolide. Claritromicină. cod ATS J01FA09.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Kleron (claritromicină) - un antibiotice macrolide, un derivat semisintetic al eritromicinei. Structura modificată a moleculei face ca medicamentul biodisponibile, stabil într-un mediu acid crește concentrația în țesuturi, îmbunătățește spectru antimicrobian, prelungi perioada de înjumătățire care face posibilă atribuirea de droguri de două ori pe zi, îmbunătățind astfel procesul de vindecare a pacienților. Medicamentul suprimă sinteza proteinelor celulare microbiene prin interacțiunea cu 50S ribozomal subunitatea bacteriilor.

Cleron este cel mai activ impotriva celor mai multe tulpini ale acestor microorganisme:

Aerobic gram-pozitivi - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae (pyogenes, viridans, pneumoniae), Listeria monocytogenes- Gram aerob - Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis;

mycobacterii - Mycobacterium leprae, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium complex, care include Mycobacterium avium și Mycobacterium intracellulare;

alte microorganisme - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumonіae (trachomatis).

Producerea de beta-lactamază nu afectează activitatea medicamentului.

Farmacocinetica. După administrarea orală Cleron absorbit rapid, atingând o concentrație maximă după 2 ore. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 50%. Prezența alimentelor încetinește absorbția și educația debut metabolitul active antibacteriene, 14-OH claritromicină, dar nu are nici un efect asupra biodisponibilității. După absorbție, medicamentul pătrunde în cele mai multe altele decât cele din SNC țesuturi. Proteinele C se leaga 80% din formulare. Acesta este metabolizat de ficat pentru a forma principalul metabolit 14-claritromicinei, care are un bine, sau de 1-2 ordine minime (y în funcție de tipul de microorganism) Activitatea antimicrobiană decât substanța nemodificată. Excretată în urină

36% din doză, fecale - 52%. Timpul de înjumătățire este dependentă de doză.

indicaţii. Bolile inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la claritromicină: infecții ale tractului respirator superior (laringita, faringita, amigdalita, sinuzita) - infecții ale tractului respirator inferior (bronșită, bacteriene pneumonie) - infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (foliculita, impetigo furunculoză, infecții ale rănilor) - infecție cauzată Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Helicobacter pylori. Este, de asemenea, utilizat pentru a trata toxoplasmoza.

Mod de utilizare și Administrarea. Pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani, doza medie este de 250 mg de 2 ori pe zi. In cazul in care nevoile Cleron poate fi administrat la 500 mg de două ori pe zi. Durata tratamentului - 5-14 zile.

Pentru tratamentul infecțiilor cauzate de Mycobacterium avium, administrată la 1 g de 2 ori pe zi. Durata tratamentului poate fi de 6 luni. și mai mult.

Bebelusii cu cele 6 luni la 12 ani de medicament administrat într-o doză zilnică de 7, 5 mg / kg tela- doză zilnică maximă de 500 mg, durata tratamentului - 7-10 zile.

efect secundar. Greață, vărsături, dureri epigastrice, diaree, creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor hepatice, erupții cutanate pe piele, dureri de cap. În timpul tratamentului, este posibil să apară suprainfecții Kleron cauzate de bacterii rezistente sau ciuperci, în acest caz, este necesar de a refuza tratamentul medicamentos.

Contraindicații. Cleron contraindicat la pacienții care au o sensibilitate crescută la macrolide. În caz de alergii sau reacții de hipersensibilitate necesare pentru a efectua terapia imediată de întreținere.

Medicamentul nu este indicat pentru copiii sub 3 ani.

Supradozaj. În caz de supradozaj poate provoca greață, vărsături, diaree. tratament: trebuie să se spele rapid stomac și numește simptomatologic.

Caracteristici de utilizare. Cleron trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu pacienții vârstnici hepatice și / sau renale deteriorată.

La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min.) Doza trebuie redusă cu 2 ori. Durata maximă a tratamentului în acest grup de pacienți nu trebuie să depășească 14 zile.

In primul trimestru de sarcină și alăptare de droguri numește indicații numai absolute.

Interacțiunea cu alte medicamente. In timp ce numirea Kleron cu teofilină, carbamazepină, astemizol, alcaloizi coarne, triazolam, midazolam, ciclosporină observată o creștere a conținutului acesteia din urmă în plasma sanguină.

Numirea simultană Kleron și terfenadina a dus la o creștere de 2-3 ori concentrația metabolitului de acid al terfenadinei în serul sanguin, precum si prelungirea intervalului QT pe ECG, care nu sunt însoțite de apariția simptomelor clinice semnificative.

Când a primit Kleron concomitent cu digoxină a arătat o creștere a concentrației digoxin în serul sanguin, care impune în astfel de cazuri, controlul nivelului său.

Condiții și termeni. Se menține la temperatura nische 25 ° C, într-un loc uscat, întunecat inaccesibil copiilor. Perioada de valabilitate - 3 ani.