Aziklar 500

Aziklar 500 (Aziclar 250, Aziclar 500)

International si chimice nume: claritromicina, 6-O-metileritromicinei;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Oboevypuklye alungite (500 mg) comprimate filmate rotunde membrană coajă sau galben culori-(250 mg) comprimate filmate albastru coajă de membrană.

Compoziție. 1 comprimat conține claritromicină 250 mg sau 500 mg;

Alte componente:

pentru tablete de 250 mg lactoză, amidon, povidonă, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, talc purificat, laurii sulfat de sodiu, hidroxipropilmetil celuloză, colorant FD&C Albastru 1, polietilen glicol

pentru 500 mg comprimate filmate: lactoză, amidon, povidonă, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, talc purificat, laurii sulfat de sodiu, hidroxipropilmetil celuloză, colorant FD&C galben 5, polietilen glicol.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete, coajă de membrană cretat.

Grupa farmacoterapeutică. agenți antibacterieni pentru uz sistemic. Macrolide. Cod ATC J01F A09.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Aziklar - antibiotice macrolide. Claritromicina prezintă acțiune antibacteriană prin inhibarea sintezei proteinelor prin legarea bacteriilor sensibile de substanță ribozomale 5OS. Medicamentul prezintă activitate ridicată împotriva unui spectru larg de microorganisme gram-pozitive și gram-negative: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, viridians, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophilia, Mycoplasma pneumoniae, Campilobacter pylori, Campilobacter jejuni, Chlamidia trachomatis , callaechalis Branchamella, Bordetelia pertussis, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Pertococcus niger, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellueare, Mycobacterium kansaii, Mycobacterium leprae. Insensibil la claritromicină: Enterobacteriacee, și tulpini de Pseudomonas. Farmacocinetica. Claritromicina se absoarbe rapid și bine după administrarea orală. Admiterea alimentară nu a afectat în mod semnificativ biodisponibilitatea medicamentului. După absorbția claritromicinei penetrează rapid țesutul corp. Concentrația de azitromicină în țesuturi este de câteva ori mai mare decât în ​​plasmă. La doze terapeutice, se leaga de proteinele plasmatice cu 80%. Timpul de înjumătățire este dependentă de doza de medicament și este de 5 - 7 ore. Claritromicina este metabolizat în ficat. metabolitul său principal este de 14-hidroxi-N-demetil-claritromicină. Eliminat din organism in urina din 15 - 36% din medicament nemodificat și 10 - 15% din ca metabolit. Cele mai multe reziduuri de doză este eliminată din fecale (52%), de preferință cu bilă. Se trece prin bariera placentara.

Indicații pentru utilizare. Bolile infecțioase ale sistemului respirator (bronșită, pneumonie) - infecții ale pielii pazuh- nazofaringe și maxilare și ale țesuturilor moi (foliculita, beshiha).

Metoda de utilizare și de doză. Doza uzuală pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 250 mg de două ori pe zi, timp de 7 zile. În cazul infecțiilor severe, doza poate fi crescută la 500 mg de două ori pe zi timp de 14 zile. Pacienți cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min.), Doza trebuie redusă de 2 ori și durata tratamentului nu trebuie să depășească 14 zile.

Efect secundar. Aziklar in general bine tolerat. Uneori există dureri abdominale, greață, dispepsie, diaree, stomatită, vărsături, cefalee, amețeală, insomnie, coșmaruri, erupții cutanate, creșterea enzimelor hepatice (după finalizarea parametrilor de tratament sunt normalizate).

Contraindicații. Hipersensibilitate la Aziklaru sau alte antibiotice macrolidice, sarcina și alăptarea, insuficiență hepatică severă. Acesta ar trebui să desemneze un medicament la copii cu vârsta sub 12 ani.

Supradozaj. În posibila încălcare supradozare a sistemului digestiv (greață, vărsături, diaree). Recomandat: se spală rapid stomac și numește simptomatologic. Medicamentul nu este excretat prin hemodializă sau dializă peritoneală.

Caracteristici de utilizare. Este necesară precauție la pacienții cu leziuni ale funcției hepatice și renale. Prelungit sau Aziklara aplicare ca urmare a creșterii cantității de suprainfecții bacteriene sau fungice dezvoltare posibil refractare repetate. În acest caz, Aziklara recepție trebuie întreruptă și înlocuită cu un tratament adecvat. Pot dezvolta rezistență la claritromicină cu H. Pylori.

Interacțiunea cu alte medicamente. Dacă recepția simultană cu medicamente care sunt metabolizate de citocromul P-450, cum ar fi ciclosporina, disopiramida, alcaloizi de ergot, lovastatina, midazolam, fenitoina, triazolam, warfarina, poate crește concentrațiile plasmatice ale acestor medicamente. De asemenea, este posibil să crească concentrațiile plasmatice de teofilină și carbamazepinei la recepția simultană cu Aziklarom. De aceea, pacienții care iau medicamente în astfel de combinații ar trebui să fie în conformitate cu klinochnym nadzorom-, dacă este necesar, pentru a schimba regimul de tratament.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, la o temperatură nu mai mare de 30 ° C.

Perioada de valabilitate. 3 ani.