Claritromicină Norton

Claritromicină Norton (Claritromicina-Norton)

Denumirea internațională și chimică: Claritromicină;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Tablete ovale Oboevypuklye, albastru, cu o crestătură pe o parte acoperită cu peliculă;

structură Un comprimat conține claritromicină 250 mg sau 500 mg;

Alte componente: celuloză microcristalină, polivinilpirolidonă, amidon, stearat de magneziu, talc, croscarmeloză sodică, amidon glicolat de sodiu, Opadry, indigo karmid.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate antimicrobiane pentru aplicare. Macrolide. Claritromicină. codul ATC J01FA09.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Claritromicina - antibiotice macrolide, un derivat semisintetic al eritromicinei. Structura modificată a moleculei face ca medicamentul biodisponibile, stabil într-un mediu acid crește concentrația în țesuturi, îmbunătățește spectru antimicrobian, prelungi timpul de înjumătățire, ceea ce face posibil să se atribuie medicamentul de două ori pe zi, și prin îmbunătățirea procesului de tratare. Medicamentul suprimă sinteza proteinelor celulare microbiene prin interacțiunea cu 50S ribozomal subunitatea bacteriilor.

Norton Claritromicina prezintă cea mai mare activitate impotriva celor mai multe tulpini ale acestor microorganisme:

Aerobic gram-pozitivi - Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae (pyogenes, viridans, pneumoniae), Listeria monocytogenes- Gram aerob - Haemophilus influenzae (parainfluenzae), Neisseria gonorrhoeae, Helicobacter pylori, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis;

mycobacterii - Mycobacterium leprae, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium complex, care include Mycobacterium avium și Mycobacterium intracellulare;

alte microorganisme - Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumonіae (trachomatis).

Producerea de beta-lactamază nu afectează activitatea medicamentului.

Farmacocinetica. După administrarea orală a claritromicinei este absorbit rapid, atingând o concentrație maximă după 2 ore. Biodisponibilitatea este de aproximativ 68%. După absorbție, medicamentul pătrunde în cele mai multe țesuturi altele decât SNC. Proteinele C se leaga 80% din formulare. Acesta este metabolizat de ficat pentru a forma metabolitul primar claritromicinei 14, care are aceleași sau 1-2 ordine minimal (y în funcție de tipul de microorganism) Activitatea antimicrobiană decât substanța nemodificată. Excretată în urină de 36% din doză, fecale - 52%. Timpul de înjumătățire este dependentă de doză.

indicaţii. Infecțiile cauzate de microorganisme sensibile la claritromicină: infecții ale tractului respirator superior (laringita, faringita, amigdalita, sinuzita) - infecții ale tractului respirator inferior (bronșită, bacteriene pneumonie) - infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (foliculita, impetigo furunculoză, infecții ale rănilor) - infecție cauzată Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Helicobacter pylori. Este, de asemenea, utilizat pentru a trata toxoplasmoza.

Mod de utilizare și Administrarea. Pentru adulți și copii cu vârsta de peste 12 ani, doza medie este de 250 mg de 2 ori pe zi. În cazul în care este necesar să fie administrat claritromicină 500 mg de 2 ori pe zi. Durata tratamentului - 5-14 zile.

Pentru tratamentul infecțiilor cauzate de Mycobacterium avium, administrată la 1 g de 2 ori pe zi. Durata tratamentului poate fi de 6 luni. și mai mult.

Bebelușii de la 3 la 12 ani de medicament administrat într-o doză zilnică de 7,5 mg / kg tela- doza maximă zilnică de 500 mg, durata tratamentului - 7-10 zile.

efect secundar. Greață, vărsături, dureri epigastrice, diaree, creșterea tranzitorie a valorilor transaminazelor hepatice, erupții cutanate pe piele, dureri de cap. In timpul tratamentului cu claritromicina poate cauza suprainfecții cauzate de bacterii rezistente sau ciuperci, în acest caz, este necesar de a refuza tratamentul medicamentos.

Contraindicații. Claritromicina este contraindicat la pacienții care au o sensibilitate crescută la macrolide. În caz de alergii sau reacții de hipersensibilitate necesare pentru a efectua terapia imediată de întreținere.

Medicamentul nu este indicat pentru copii de până la 3 ani inclusiv (comprimate filmate, prescrise după 3 ani).

Supradozaj. În caz de supradozaj poate provoca greață, vărsături, diaree.

tratament: trebuie să se spele rapid stomac și numește simptomatologic.

Caracteristici de utilizare. Claritromicina trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu pacienții vârstnici hepatice și / sau renale deteriorată.

La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min.) Doza trebuie redusă cu 2 ori. Durata maximă a tratamentului în acest grup de pacienți nu trebuie să depășească 14 zile.

In primul trimestru de sarcină și alăptare de droguri numește indicații numai absolute.

Interacțiunea cu alte medicamente. Când administrarea concomitentă de claritromicină cu teofilină, carbamazepină, astemizol, alcaloizi coarne, triazolam, midazolam, ciclosporină observată o creștere a conținutului acesteia din urmă în plasma sanguină.

Numirea simultană a claritromicinei și terfenadină a dus la o creștere de 2-3 ori concentrația de metabolit de acid al terfenadinei în serul sanguin, precum si prelungirea intervalului QT pe ECG, care nu sunt însoțite de apariția simptomelor clinice semnificative.

Când a primit claritromicina concomitent cu digoxină a arătat o creștere a concentrației digoxin în serul sanguin, care impune în astfel de cazuri, controlul nivelului său.

Condiții și termeni. Depozitați în întuneric, la îndemâna copiilor la o temperatură nu mai mare de 25 ° C Perioada de valabilitate - 3 ani.