Azitroks

Azitroks 500, 250 Azitroks (Azitrox 500, Azitrox 250)

ingrediente:

ingredient activ: azitromicină;

1 tabletă de azitromicină conține 250 sau 500 mg;

alți constituenți: amidon pregelatinizat de porumb, croscarmeloză de sodiu, fosfat acid de calciu, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu, 2910/5 hipromeloză, dioxid de titan, macrogol 6000, talc, emulsie simeticon SE 4, polisorbat 80.

Forma de dozare. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Macrolide, lincosamide și streptogramine. codul ATC J01FA10.

Caracteristicile clinice.

Indicații.

- Infecția tractului respirator superior: faringite, amigdalite, sinuzite, otite medii;

- infecții ale tractului respirator: bronșită, exacerbarea bronșitei cronice, dobândită în comunitate și spital pneumonie;

- infecții ale pielii și ale țesuturilor moi: eritem migrans cronic (o etapă Lyme borelioza) beshiha, impetigo, dermatoze piodermalni secundare;

- boli care sunt cu transmitere sexuală;

- gastrice și duodenale infecțiilor cauzate de Helicobacter pylori.

Contraindicații. Medicamentul nu trebuie utilizat la pacienții cu hipersensibilitate la azitromicină sau la alte antibiotice macrolide, similar cu azitromicină.

Pentru copiii de 3 și / sau cu o greutate mai mică de 25 kg.

Metoda de utilizare și de doză.

Copii cu greutate mai mică de 45 kg

Azitroks folosit 1 dată pe zi, timp de cel puțin 1 oră înainte de a mânca sau 2 ore după.

Infecții ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi (cu excepția eritem migrans cronice): 10 mg / 1 kg greutate corporală o dată pe zi, timp de trei zile.

eritem migrans cronic 20 mg / kg greutate corporală, o dată la 24 de ore, cu cealaltă în a cincea zi - 10 mg / kg, o dată la 24 de ore.

Gastrice și duodenale infecțiilor cauzate de Helicobacter pylori: 20 mg / 1 kg greutate corporală o dată pe zi, timp de trei zile, in asociere cu antisecretoare și alte substanțe, în funcție de numirea medicului.

Copii și adulți cu greutate de peste 45 kg

Azitroks folosit 1 dată pe zi, timp de cel puțin 1 oră înainte de a mânca sau 2 ore după.

Infecții ale tractului respirator, pielii și țesuturilor moi (cu excepția eritem migrans cronică): 500 mg 1 dată pe zi, timp de trei zile.

eritem migrans cronice: 1 g (2 500 mg comprimate o dată) în prima zi, pe de altă parte în a cincea zi - 500 mg 1 dată pe zi.

Boli care sunt transmisibile sexual: 1 g (2 tablete de 500 mg o dată).

Gastrice și duodenale infecțiilor cauzate de Helicobacter pylori: 1 g în combinație cu antisecretorii și alte substanțe, în funcție de numirea medicului.

pacienţi vârstnici

Nu este nevoie să se adapteze doza de vârsta pacientului.

Notă: În cazul în care pacientul a uitat să ia medicamente în timp util, atunci ar trebui să fie luate cât mai curând posibil, iar doza următoare ar trebui să înceapă să ia peste 24 de ore.

Reacțiile adverse. Poate fi efecte tranzitorii adverse ușoare care nu conduc la suspendarea tratamentului.

Simptome posibile: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, balonare.

Rareori observate: eozinofilie, neutropenie, dureri de cap, amețeli, artralgii.

Rar observat: vaginite, angioedem, excitare, insomnie, nervozitate, parestezii, dureri în piept, palpitații, hipotensiune arterială, eritem, leziuni ale pielii și mucoaselor.

Supradozaj. Datele despre supradoză de azitromicină cu nr.

Simptomele tipice ale unei supradoze de antibiotice macrolide includ pierderea temporara a auzului, greață, vărsături și diaree. Tratamentul este simptomatic.

Utilizarea în timpul sarcinii sau alăptării. In timpul sarcinii, azitromicina trebuie utilizată în cazul în care beneficiul tratamentului depășește riscul potențial pentru făt.

Deși informații despre pătrunderea azitromicinei în laptele matern nu este disponibil, trebuie utilizat la mamele care alăptează, decât dacă este absolut necesar.

Caracteristici de utilizare. O atenție specială trebuie să fie identificate în aplicarea azitromicinei la pacienții cu insuficiență hepatică, insuficiență renală severă.

Abilitatea de a influența viteza de reacție în cazul conducerii vehiculelor sau alte mecanisme. Utilizarea medicamentului nu are nici un efect asupra activității, care necesită o rată ridicată a reacțiilor mentale și fizice, primind o soluție rapidă (de exemplu, gestionarea vehiculelor, întreținerea mașinilor și a mecanismelor, lucru la inaltime, etc.).

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.

Antiacide: încetini absorbția azitromicinei. Între aplicarea azitromicina și antiacid ar trebui să adere la cel puțin un interval de 2 ore.

derivați de ergotamina: unele antibiotice macrolide nu trebuie utilizat concomitent cu derivați de ergotamină, ținând seama de ergotizmu posibilitate. Pentru azitromicina nu au fost informați cu privire la interacțiunile de acest tip, cu toate acestea, ar trebui să fie atenți atunci când identificarea potențialelor combinații.

Este cunoscut faptul că antibioticele macrolide interacționează cu digoxina, ciclosporina, astemizol, triazolam, midazolam și alfentanil. Deși despre interacțiunile dintre azitromicină și substanțele menționate mai sus nu există date care trebuie monitorizați îndeaproape pacienții pentru care aceste medicamente sunt utilizate simultan.

Nu au existat rapoarte cu privire la efectul azitromicinei asupra nivelurilor sanguine de teofilină, terfenadină, warfarină, carbamazepină, metilprednisolon și cimetidină.

Spre deosebire de majoritatea macrolide, azitromicina nu afectează citocromul P-450.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Azitromicina este o subclasă antibiotic azalide de antibiotice macrolide. Azitromicina se leagă la 50S ribozomal pidedinitsey și împiedică translocarea lanțului peptidic de la o parte la alta a ribozomului și astfel previne proteosinteza dependentă de ARN în organisme sensibile.

Azitromicina prezintă un efect antimicrobian cu spectru larg asupra diferitelor bacterii Gram-pozitive și Gram-negative, anaerob, microorganisme intracelulare și atipice clinice.

Farmacocinetica. Absorbție: Azitromicina este bine absorbit după administrarea orală să se deplaseze rapid cu ser la țesuturi și organe diferite. Acesta a absorbit 37% din medicament. După o doză unică de 500 mg concentrația serică maximă (C_max) - 0, 4 mg / l este atinsă după 2 - 3 ore după utilizare.

Distribuție: azitromicina este larg distribuită în organism. Nivelul azitromicinei în țesuturile de aproape 50 de ori mai mare decât în ​​plasmă. Azitromicina este distribuit rapid în majoritatea țesuturilor și atinge concentrații mari (1 - 9 mg / kg greutate corporală, în funcție de tipul de material). Concentrațiile de azitromicină terapeutice persistă în țesuturi timp de 5 - 7 zile după administrarea orală a ultimei doze. Una cu proprietăți de azitromicină este fagocitele sale reuptake, care migrează la locul infecției. Acesta este mecanismul de transport al medicamentului la țesutul infectat unde azitromicina atinge concentrații mai mari în comparație cu țesuturile non-infectate.

Eliminare: Azitromicina are o eliminare biologică lungă (60 h). Azitromicina este excretat în principal cu bilă. Aproximativ 50% din substanța care este excretat în bilă este descărcat ca parte a nemetabolizat. Substanța metabolizată aproximativ 10 metaboliți formați prin N- și O-dimethylation. Producția de urină doar o cantitate mică, de aproximativ 6%.

Caracteristicile farmaceutice.

proprietățile fizice și chimice de bază:

Azitroks 250: oboevypuklye comprimate filmate albe sau aproape albe.

Azitroks 500: oboevypuklye ovale comprimate filmate albe sau aproape albe.

Incompatibilitatea. Necunoscut.

Perioada de valabilitate. 2 ani.

Condiții de depozitare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.