Ulran

Ulran (Ulran)

Caracteristici comune:

denumire comună internațională: Ranitidina;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Oboevypuklye rotunde crem tablete colorate coajă membrane acoperite;

Compoziție. 1 comprimat cochilie membrană acoperită cuprinde 150 mg sau 300 mg de ranitidină sub formă de clorhidrat de ranitidină;

Alte componente: propilen glicol, celuloză microcristalină, amidon de porumb, povidonă, amidon carboximetil de sodiu, stearat de magneziu, laurii sulfat de sodiu, hidroxipropilmetilceluloza, talc, dioxid de titan, oxid de fier (E172).

Forma de eliberare de droguri. Tablete, coajă de membrană cretat.

grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratament ulcer peptic. antagoniști H₂-receptori. Ranitidina. codul ATC A02 A02V.

medicamente de acțiune. Ranitidina inhibă competitiv legarea de receptorii histaminergici H_{2 și} previne acțiunea sa. Datorită acestui fapt se inhibă secreția bazală diurn și nocturn și secreția de acid gastric a crescut (de exemplu, timpul de livrare). Ranitidina reduce cantitatea și aciditatea sucului gastric.

Farmakokinetika.Posle ranitidina oral absorbit rapid, atingând concentrația plasmatică maximă în decurs de 2-3 ore. Legarea de proteinele plasmatice este de 15%. Biodisponibilitatea sistemică este de 50%. O singură doză este eficientă pe parcursul a 12 ore. Ranitidina este metabolizat în ficat și excretat în principal în urină și fecale cu reziduu. Timpul de înjumătățire este de aproximativ 2 ranitidină, 5-3 ore la pacienții cu funcție renală normală și este prelungit la pacienții cu insuficiență renală. Rata de excreție prin rinichi ranitidina clearance-ul creatininei proporțional.

Indicații pentru utilizare Ulrana. Ulran prescris pentru tratamentul oricăror boli în care este necesară pentru a reduce secreția de acid gastric:

peptic si duodenal (tratament și prevenirea recăderilor);

boala de reflux gastro-esofagian;

prevenirea ulcerelor de stres și sângerare asociate cu ulcer de stres;

sindrom și alte condiții cu secreție crescută de acid gastric Zollinger-Ellison;

Alte tulburări asociate cu acid gastric (dispepsie non-ulceroasă);

eradicarea Helicobacter pylori în asociere cu alte medicamente antibacteriene.

Metoda de utilizare și de doză. Strict doderzhuytes recomandările medicului. Nu trebuie să modificați doza sau nu întrerupeți tratamentul fără consultarea prealabilă cu medicul.

Adulți

Doza pentru pacienții adulți cu ulcer gastric, boala de reflux gastroesofagian și dispepsie nonulceroasă este de 2 x 150 mg o dată pe zi sau 300 mg seara. Atunci când pacientul esofagitei erozive trebuie să ia 150 mg de ranitidină de 4 ori pe zi.

Doza maximă recomandată este de 600 mg ranitidină pe zi.

Pentru a preveni recurența ulcerului trebuie să ia 150 mg de ranitidină peste noapte.

Pentru prevenirea ulcerului de stres și de sangerare asociate cu ulcer de stres, doza recomandată de 2 x 150 mg ranitidină pe zi (tratament oral, dacă este posibil).

Când sindromul Zollinger-Ellison doza selectată în mod individual. Doza inițială este de 150 mg de două ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută treptat. Doza zilnică maximă este de 6 g

Durata tratamentului: non-ulcer dispepsie - 4 săptămâni, ulcer duodenal, ulcer gastric benign - de la 4 până la 8 săptămâni, esofagite de reflux - de la 6 la 8 săptămâni, eroziv esofagita - până la 12 săptămâni. Tratamentul sindromului Zollinger-Ellison trebuie continuată pe toată perioada de prezență este arătată cu el.

Pacienți cu insuficiență renală. Dacă clearance-ul creatininei mai mic de plasmă pentru 0, 83 ml / sec (50 ml / min) și / sau nivelul creatininei serice este egală sau depășește

200 mmol / l, doza recomandată este de 150 mg ranitidină la fiecare 24 de ore. monitorizarea atentă a pacienților cu utilizarea mai frecventă a unor doze mari. Pacienții care sunt tratați prin hemodializă trebuie să ia ranitidină după dializă.

Copiii până la 14 ani. Doza uzuală pentru copii este de aproximativ 2 până la 4 mg / kg greutate corporală, care este administrat de două ori pe zi, sau 2 mg / kg greutate corporală la fiecare 8 ore. Doza zilnică nu trebuie să depășească 300 mg ranitidină.

Efect secundar.

În tratamentul ranitidina poate avea efecte secundare temporare: dureri de cap, stare generală de rău, tulburări gastro-intestinale ușoare (diaree, constipație, greață, vărsături, dureri abdominale), și erupții pe piele.

În cele mai multe cazuri, aceste efecte sunt ușoare și tranzitorii și nu necesită suspendarea tratamentului.

În cazuri rare, reacția ranitidină produce o astfel de reacție giperchuvstvitelnosti- pune viața în pericol, în doar cazuri excepționale.

tulburări de ritm observate foarte rar, activitate crescută a transaminazelor hepatice și artralgie mialgie, oboseală, somnolență, vertij, modificări ale ratelor analizelor de sânge de laborator (leucopenie, trombocitopenie) și tulburări psihice (excitație blackout parțială a conștienței, depresie, halucinații - mai ales la vârstnici grav bolnav). În aproape toate cazurile, schimbarea este negociabil.

Ranitidina nu are efecte antiandrogenice.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la ranitidină sau de orice alt ingredient al preparatului.

Supradozaj.

Este puțin probabil ca utilizarea unui număr excesiv de pastile poate provoca toxicitate semnificativă clinic. O doză unică de 18 g ranitidină produce efecte nedorite similare cu cele care pot fi observate atunci când administrarea unei doze normale. În plus, încălcarea pacienții individuale observate pasaje și linie element și hipotensiune arterială.

În caz de supradozaj ar trebui să fie consumate activități obișnuite pentru eliminarea în tractul gastro-intestinal de medicamente care nu sug, efectuează observație clinică și tratament simptomatic. Ranitidina poate fi îndepărtată din circulație prin hemodializă.

Caracteristici de utilizare.

Avertismente și atenționări

Măsuri de precauție atribuite pacienții Ulran cu insuficiență renală. Înainte de tratament pentru a elimina posibilitatea prezenței tumori maligne în stomac.

Siguranța și eficacitatea utilizării ranitidina în tratamentul copiilor cu vârsta sub 14 ani au fost identificate, astfel încât acești copii ar trebui să se acorde numai în cazul nevoilor explicite ranitidină.

Ar trebui să fie alocați cu atenție ranitidină pentru pacienții cu boli de ficat, deoarece medicamentul este metabolizat în ficat.

În caz de disfuncție renală severă crește biodisponibilitatea ranitidina.

La pacienții cu ranitidină porfirie poate determina o agravare a bolii.

Pacienții predispuse la tulburări de ritm cardiac, trebuie utilizat cu precauție.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea în siguranță a acestor medicamente nu a fost stabilită în timpul sarcinii.

Femeile gravide pot lua aceste medicamente numai în cazul în care beneficiul așteptat de la primirea justifică riscul potențial pentru făt. Ranitidina este eliminat în laptele matern, de aceea alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu ranitidină.

Efectul asupra capacității de conducere și alte mijloace

Nu există postări despre faptul că ranitidina afectează capacitatea de a conduce o mașină sau alte mijloace tehnice.

Unii pacienți pot prezenta o somnolență temporară și amețeli. Astfel de pacienți sunt sfătuiți să nu conducă și să nu folosească mijloacele tehnice până la dispariția simptomelor.

Interacțiunea cu alte medicamente.

Antiacidele pot interfera cu absorbția ranitidinei, astfel încât acestea să fie utilizate după 1 oră după administrarea ranitidinei.

Ranitidina reduce aciditatea sucului gastric. absorbție medicație care depinde de aciditatea sucului gastric (de exemplu, ketoconazol), este necesar să se ia un minim de 2 ore înainte de a primi ranitidină.

Ranitidina poate spori tolazolin de acțiune.

Ranitidina poate fi utilizat în paralel cu medicamentele prescrise pentru a elimina H. pylori, cum ar fi amoxicilină sau metronidazol.

In timpul tratamentului, ranitidina pot fi observate teste psevdopozitivnye pentru proteine ​​în urină, care sunt realizate utilizând benzi de test (de exemplu, Multistiks).

Termeni și condiții de depozitare.

A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C, ferit de la fața locului lichid și lumină

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Medicamentele nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Perioada de valabilitate - 3 ani.