Comprimatele de ranitidină

ranitidina (Ranitidina)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: ranitidine- N- [2 - [[[5- (dimetilamino) metil] -2-furanil] metil] tio] etil] -N&# 61448-&# 61448-&# 61448- &# 61448 - metil-2-nitro-1, 1-etendiamin;

Video: toate DESPRE tablete (pancreatină) [deficiență complementară a enzimelor pancreatice]

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate filmate, de culoare albă sau alb la umbra de culoare crem, forma oboevypukloy;

structură 1 comprimat conține clorhidrat de ranitidină 0,15 g;

Alte componente: celuloză microcristalină, amidon de cartofi, aerosil, kolidon 25 kolidon VA64, stearat de magneziu.

Forma de eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratamentul ulcerului peptic și boala de reflux gastroesofagian. codul ATC A02 A02V.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. blocant H₂ receptorii histaminergici ai celulelor parietale ale mucoasei gastrice. Dependență de doză inhibă bazală și stimulată (inclusiv gastrina, consumul de alimente și de alți factori) a secreției de acid clorhidric în stomac, sucul gastric reduce cantitatea și concentrația de protoni de hidrogen. Reduce producția și activitatea pepsinei. Inhibă degranularea celulelor mastocite, reduce conținutul de histamină din zona periultseroznoy stimulează vindecarea ulcerului prin creșterea cantității de celule-sintetizare ADN ale epiteliului. Aproape nici un efect asupra statutului hormonal, reactivitatea imunologică, enzimelor hepatice microzomală, biotransformarea alte droguri.

Farmacocinetica. Consumul de alimente nu are nici un efect asupra adsorbției medicamentului, utilizarea simultană a antiacide nu reduce în mod semnificativ biodisponibilitatea ranitidinei. Ranitidina Plasma atinge o concentrație maximă de 1,5 - 2 ore după administrarea orală. Biodisponibilitate este de 40 - 80%. Jumătatea - 2 - 2 5 ore. Ranitidina este excretat în principal prin rinichi: până la 70% excretat în urină sub formă nemodificată. metabolismul hepatic este minor. Ea traversează placenta. Excretată în laptele matern.

indicaţii. Tratamentul și prevenirea recidivei ulcerului gastric și duodenal, esofagita de reflux kishki-, eradicare Helicobacter pylori (În combinație cu antibiotice), leziune erozivă a unui stomac și duoden pentru utilizarea de fond de medicamente anti-inflamatorii nesteroidice, ulcer de stres, gastritei cronice cu secreție crescută de acid clorhidric (inclusiv sindromul Zollinger-Ellison).

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul se administrează pe cale orală, cu apă în dimineața - 30 de minute înainte de mese seara - înainte de a merge la culcare.

atunci când se tratează ulcer peptic ulcere gastrice și duodenale, cronice adulți pancreatita exacerbare numește 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg (2 comprimate) de 1 ori pe zi, la culcare, timp de 4 - 8 săptămâni . Pentru prevenirea recidivei ulcerului peptic - 150 mg (1 comprimat) de 1 ori pe zi, timp de noapte, timp de 6 - 12 luni.

Pentru prevenirea ulcerului de stres - 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 8 săptămâni.

In esofagita de reflux - 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg (2 comprimate) de 1 ori înainte de culcare, timp de 8 - 12 săptămâni. In doze severe esofagita poate fi crescută până la 150 mg (1 comprimat), de 4 ori pe zi, timp de 8 - 12 săptămâni.

Când Zollinger-Ellison doza inițială de 150 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi. Dacă doza zilnică necesară crescută la 600 mg (4 comprimate). Durata tratamentului - 4 - 8 săptămâni.

Când insuficiență renală, dacă nivelul seric al creatininei este mai mare de 3, 3 mg / 100 ml, doza zilnică este redusă la Ranitidină 75 mg (comprimate de jumătate), de 2 ori pe zi (doză zilnică totală - 150 mg).

În prezența unei infecții Helicobacter pylori numește 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi, în asociere cu amoxicilină 1 g de 2 ori pe zi, și claritromicină de 0,5 g de 2 ori pe zi.

Efect secundar. diaree posibil, greață, flatulență, senzație de uscăciune în gură erupții cutanate, dureri de cap, amețeli, oboseală crescută, piele. În cele mai multe cazuri enumerate de reacție ușoare și temporare și nu necesită suspendarea aplicării medicamentului. In cazuri rare Ranitidină produce o reacție de hipersensibilitate. Foarte rar posibilă creștere tranzitorie a transaminazelor serice, leucopenie, trombocitopenie, mialgie, artralgii, ritm cardiac anormal.

Contraindicații. hipersensibilitate individuală la ranitidină. Sarcina, alăptarea, copii sub 14 ani.

Supradozaj. Nu a fost în creștere simptome de reacții adverse. Foarte rar, utilizarea pe termen lung a unor doze mari poate provoca ginecomastie, amenoree, impotenta, scaderea libidoului, si leucopenie. Ea nu prezintă siguranță pentru a trăi consecințele. În supradozajul folosesc activitățile obișnuite pentru prevenirea absorbției medicamentului din tractul digestiv furnizează observație clinică, terapie simptomatică, dacă este necesar.

Caracteristici de utilizare. Înainte de a utiliza produsul ar trebui să fie excluse de natura Oncologie de boli ale esofagului, stomacului sau duodenului. Măsuri de precauție prescris pacienților cu insuficiență renală excretorii.

La aplicarea Ranitidina poate psevdopozitivnye teste pentru hârtie de testare proteinuriei în determinarea (de exemplu, multistiks).

Interacțiunea cu alte medicamente. Ranitidina poate reduce absorbția de V-penicilină. Antiacidele pot inhiba absorbtia ranitidinei, astfel încât intervalul dintre consumul de antiacizi și Ranitidina are cel puțin 2 ore. Ranitidina reduce aciditatea gastrică, medicamente cu toate acestea, a căror absorbție depinde de aciditatea sucului gastric, pentru a fi consumat timp de 2 ore după utilizarea ranitidinei. Medicamentul poate fi utilizat în paralel cu pregătirile pentru eradicarea Helicobacter pylori (Amoxicilina, metronidazol etc.).

Condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură cuprinsă între 15 ° C până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.