Ranisan

Ranisan (Ranisan)

Caracteristici comune:

International si chimice nume: ranitidin- N- [2 - [[[5- (dimetilamino) metil] furan-2-il] metil] tio] etil] -N-metil-2-nitroeten-1,1-diamină clorhidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Comprimate aproape albi filmate, forma sochevitsepodobnoy, cu o crestătură pe o parte, cu un diametru de 9,6 mm;

structură 1 comprimat conține 168 mg clorhidrat de ranitidină, echivalent cu 150 mg de ranitidină;

Alte componente: amidon de porumb, celuloză microcristalină, copovidonă, povidonă, stearat de magneziu, hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan, dibutilftalat.

forma produsului. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. blocante H₂-receptorii de histamină. ATS A02VA02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Substanțe active Ranisan - ranitidina reduce agresivitatea sucului gastric, inhibă secreția de acid clorhidric și pepsinei. Aceasta este însoțită de o reducere, în principal, bazală și secreția acidă nocturnă, dar, de asemenea, secreție stimulată de pentagastrin, acetilcolina, etc. Mai mult, ranitidina inhibă degranularea celulelor mastocite, reduce conținutul de histamină din zona periultseroznoy și stimulează vindecarea ulcerului, creșterea cantității de celule epiteliale care sintetizează ADN.

Ranitidina practic nici un efect asupra statutului hormonal, reactivitatea imunologică, enzimele microzomale hepatice biotransformarea și alți compuși terapeutici. II aparține blocanții de generația H₂-receptorii de histamină.

Farmacocinetica. Concentrația maximă de ranitidină în plasmă după administrarea orală se realizează printr-o oră 1,5-2,5. Biodisponibilitatea a fost 40-80%. Timpul de înjumătățire de 2-2,5 ore. Eliminitsiya ranitidina este, în principal rinichii 70% din medicament excretat în urină sub formă nemodificată. Ranitidina poate fi administrat la pacienții cu afecțiuni hepatice subiacente, deoarece metabolismul hepatic minor de droguri.

Indicații pentru utilizare.

- Peptic și ulcer duodenal din cauza lipsei de Helicobacter pilori;

Video: Ranisan 75

- boala de reflux gastroesofagian (GERD);

- gastrită cronică cu creșterea funcției formatoare de acid din stomac în faza acută;

- dispepsie non-ulcer;

- sindromul Zollinger-Ellison;

Metoda de utilizare și de doză.

- ulcer peptic (din cauza lipsei de Helicobacter pilori) - 1 comprimat de 2 ori pe zi, timp de aproximativ 4 - 8 săptămâni;

- ulcer duodenal peptic (din cauza lipsei de Helicobacter pilori) - 1 comprimat de 2 ori pe zi, timp de 4 - 6 săptămâni;

- GERD - 1 comprimat de 4 ori pe zi, timp de aproximativ 4 - 8 săptămâni, în timpul tratamentului de intretinere pentru GERD - 1 Ranisan 1 comprimat o dată pe zi, la 12 luni;

- gastrită cronică cu creșterea funcției formatoare de acid gastric in faza acuta - 2 comprimate pe zi, timp de 2 - 4 săptămâni

- non-ulcer dispepsie - 2 comprimate pe zi, timp de 2 - 4 săptămâni;

- Zollinger-Ellison - doza initiala de 4 comprimate pe zi, doza este crescută, doza este determinată individual, dacă este necesar.

Ca urmare a efectului terapeutic al medicamentului care trebuie luate într-o doză de întreținere pentru 1 - 4 săptămâni.

Video: Amazing masina de curse Ferrari

Efect secundar.

Transportă, greață, vărsături, flatulență, dureri de cap rtu- uscată, oboseală golovokruzhenie-, sonlivost- pielii vysypanie- crescute ale transaminazelor hepatice (ALT și AST), reducerea numărului de leucocite și trombocite în sânge. Deficiențele de vedere, aritmie, pancreatită, hepatită. Ginecomastie, impotenta, alopecie, agranulocitoză, anemie hemolitică.

Contraindicații.

disfuncție hepatică severă (inclusiv ciroză) și rinichi. Sarcina, alăptarea, hipersensibilitate la ranitidină și alte blocante ale H₂-receptorii de histamină. Copiii până la vârsta de 15 ani.

supradoză.

în prezent, nu au fost observate supradozaj Ranisan. Tratament - simptomatic antidot specific nu este cunoscut. Ranitidina, ingredientul activ Ranisan poate fi derivată din circulație prin hemodializă.

Caracteristici de utilizare.

Înainte de blocante ale terapiei H₂-histamina receptorilor de examinare histologică necesare pentru a exclude natura malignă a bolii. Măsuri de precauție prescris pacienților cu disfuncție renală, porfirie. În cronică ranitidină insuficiență renală de înjumătățire este crescut în mod semnificativ și scade clearance-ul său, care impune corectarea dozei.

Interacțiunea cu alte medicamente. Intervalul dintre aportul antiacidelor și ranitidină trebuie să fie de cel puțin o oră.

Atunci când sunt aplicate simultan cu teofilină poate crește nivelul plasmatic de teofilină cu manifestarea fenomenelor adverse, cum ar fi tahicardia, stări de excitație, convulsii.

Video: Înainte sau după mese? Cum de a bea medicamente - dimineață cu Inter

Condiții și termeni. A se păstra într-un loc uscat, închis, inaccesibil copiilor la 15 - 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.