Umetak

Video: Secret Extensii umeci za kosu

Umetak (Umetak)

International si chimice nume: Ranitidina, N - [[[5- (dimetilamino) metil] -furfuril] tio] etil-N`-metil-1,1-diamino-2-nitroetilenă clorhidrat;

Principalele caracteristici fizico-chimiceTabletele, acoperite roșu-portocaliu, de formă circulară, oboevypukloy;

structură 1 comprimat filmat conține ranitidină (sub formă de clorhidrat de ranitidină), 150 mg sau 300 mg;

Alte componente: amidon, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, amidon glicolat de sodiu, stearat de magneziu, talc, etil celuloză, laurii sulfat de sodiu, croscarmeloză de sodiu, dioxid de titan, dietil ftalat, hidroxipropilmetilceluloză, șelac, ulei de ricin, Sunset colorant galben, colorant eritrozină.

Forma cu eliberare de droguri. comprimate filmate.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratamentul ulcerului peptic. antagoniști H₂-receptori. codul ATC A02 A02V.

Video: opinie: Quiz 1

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Umetak (ranitidina) un blocant al histaminei H₂-receptori. Mecanismul de acțiune constă într-un efect de suprimare competitiv revers al histaminei asupra H₂-receptori de membrană celulară parietale, având ca rezultat suprimarea bazală și stimulată de histamină și acetilcolină și secreția de gastrină de acid clorhidric. Aceasta crește pH-ul gastric si reduce activitatea pepsinei. Ranitidina nu scade nivelul de ioni de calciu²⁺ hipercalcemie ser. Medicamentul nu are nici un efect asupra prolactinei, eliberarea gonadotropină, hormonul de creștere. Ea nu are o acțiune anti-androgenice.

Farmacocinetica. Medicamentul după administrarea pe cale orală este bine absorbit din tractul digestiv. Concentrația plasmatică maximă este atinsă în 1 - 3 ore după administrare. Durata inhibării secreției de 8-12 ore. Aproximativ 50% din medicament este bioacumularea după administrarea orală, și este primul metabolism semnificativ trecere. Alimente afectează minim de absorbție. Medicamentul intră în lichidul cefalorahidian, laptele matern și prin placenta. Ranitidina ușor metabolizați pentru a forma N-oxid, ranitidina și ranitidină desmetilranitidina S-oxid. secreție activă a medicamentului produs de tubulii renali. Practic medicament excretat în urină sub formă nemodificată (30-70% și mai mult de dozare orală) parțial - sub formă de metaboliți, timp de 24 de ore. Timpul de înjumătățire plasmatică de 2-3 ore după administrarea orală. Excreția intarziata in mod semnificativ la pacienții cu insuficiență renală.

Indicații pentru utilizare. Tratamentul și prevenirea recidivei ulcer peptic și duodenal, esofagita de reflux kishki-, eradicarea Helicobacter pylori (în asociere cu antibiotice), leziune erozivă a unui stomac și duoden pentru utilizarea de fond de medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene ulcer de stres, gastritei cronice cu secreție crescută de acid clorhidric (în inclusiv sindromul Zollinger-Ellison).

Metoda de utilizare și de doză. Medicamentul este administrat oral, cu apă.

Video: Programare Web - Informatică pentru liderii de afaceri în 2016

atunci când se tratează ulcer peptic prescrie adult: 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg (1 comprimat) 1 dată la culcare timp de 4-8 săptămâni. Pentru prevenirea recidivei ulcerului peptic - 150 mg (1 comprimat) pe zi, timp de noapte, timp de 6-12 luni.

Pentru prevenirea ulcerului de stres - 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi (dimineața și seara) timp de 8 săptămâni.

In esofagita de reflux - 150 mg (1 comprimat), de 2 ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg (1 comprimat) 1 dată la culcare timp de 8-12 săptămâni. In doze severe esofagita poate fi crescută până la 150 mg (1 comprimat) de 4 ori pe zi, timp de 8 - 12 săptămâni.

Când Zollinger-Ellison doza inițială de 150 mg (1 comprimat) de 3 ori pe zi. Dacă doza zilnică necesară crescută la 600 mg (2-4 comprimate). Durata tratamentului - 4-8 săptămâni. Când insuficiență renală, dacă nivelul seric al creatininei mai mare de 3,3 mg / 100 ml, doza zilnică Umetaka scade până la 75 mg (&comprimat frac12-), de 2 ori pe zi (doză totală de -150 mg).

Efect secundar. De obicei, medicamentul este bine tolerat. Efectele secundare sunt rare și o schimbare de direcție, după reducerea dozei sau întreruperea medicamentului. Sunt: dureri de cap, amețeli, oboseală crescută, somnolență sau insomnie, greață, diaree. În unele cazuri - tahicardie, urticarie, leucopenie, trombocitopenie, dureri musculare si articulare, bloc atrioventricular.

Contraindicații. Hipersensibilitate la Umetaku și componentele sale, sarcina, alaptare, copii sub 14 ani.

Supradozaj. Nu a fost în creștere simptome de reacții adverse. Foarte rar, utilizarea pe termen lung a unor doze mari poate provoca ginecomastie, amenoree, impotenta, scaderea libidoului, si leucopenie. Ea nu produce consecințe nesigure pentru viață. În supradozaj se aplică măsuri convenționale pentru a preveni absorbția medicamentului din tractul digestiv furnizează observație clinică, terapie simptomatică, dacă este necesar.

Caracteristici de utilizare. Folosit cu precauție în ficat uman și rinichi. Experiența final Umetaka utilizați pentru a trata copiii care nu sunt prezente. Utilizarea medicamentului nu trebuie oprit imediat, deoarece acest lucru poate duce la o exacerbare a bolii ulcer peptic. Intervalul dintre recepție Umetakom și sucralfatul nu ar trebui să fie mai mică de 2 ore. Fum tsigarok 10% reduce eficacitatea medicamentului.

Interacțiunea cu alte medicamente. Atunci când sunt aplicate simultan cu sucralfat Umetaka cu doze mari (2 g) pot afecta absorbția Umetaka. In timp ce utilizarea de absorbție a antiacide scade de droguri. In timp ce utilizarea coagulantilor efect indirect al acesteia din urmă poate fi îmbunătățită.

Umetak este un inhibitor slab al enzimelor hepatice microzomale și nu afectează în mod semnificativ funcția detoxicarea, prin urmare, este posibil un efect minor asupra metabolismului și acțiunea altor medicamente (cumarine, diazepam, sibazona, lidocaină, propranolol, teofilina și warfarina).

Într-o aplicație cu Umetakom poate crește concentrația de fenitoină (difenilhidantoinei) în sânge și riscul crescut de ataxie.

Deși utilizarea procainamidă Umetakom creșterea concentrației în sânge datorită scăderii excreției sale prin rinichi.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, loc uscat, întuneric, la o temperatură de la 15 la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 3 ani.