Zantac

Zantac - blocant histamina H₂-receptori cu acțiune antiulceroasă.

formă de eliberare și compoziție

Zantac este produs sub forma:

• comprimate efervescente (solubile în apă);
• Comprimate filmate pentru administrare orală;
• Soluție / w și w / o injecție.

Substanța activă a preparatului - clorhidrat de ranitidină. Un comprimat (ca efervescent și acoperite) conține 150 sau 300 mg, per 1 ml - 25 mg.

excipienţi:

• comprimate efervescente: hidrogenocarbonat de sodiu, monotsitrat de sodiu anhidru, benzoat de sodiu, povidonă K30, Aspartam, grapefruit si arome de portocale;
• comprimate filmate: metilhidroxipropilceluloză, stearat de magneziu, triacetină, dioxid de titan, celuloză microcristalină;
• Soluție: apă de injectare, clorură de sodiu, dibazic de sodiu dibazic anhidru, fosfat monopotasic și azot.

Zantac este pus în aplicare:

• comprimate efervescente - pe 6 și 10 buc. în blistere din aluminiu sau 15 bucăți. în tuburi de polipropilenă;
• drajeuri - 10 bucăți. într-un blister, 1 sau 2 în ambalaj blister;
• Soluția - în fiole de 2 ml, 5 fiole pe ambalaj.

indicaţii

Zantac este utilizat pentru:

• esofagita de reflux;
• Boala de reflux gastroesofagian;
• Ulcerele 12 ulcer duodenal asociat cu infecția cu Helicobacter pylori și AINS;
• ulcer gastric benign, inclusiv cele asociate cu AINS;
• sindromul Zollinger-Ellison;
• ulcere; Postoperator
• dispepsie cronică episodică, caracterizată prin durere retrosternală sau epigastrică, care nu sunt legate de condițiile de mai sus, dar perturba somnul sau asociat cu mancatul.

Medicamentul poate fi administrat, de asemenea pentru prevenirea:

• Ulcerele 12 ulcer duodenal la pacienții care iau AINS (inclusiv acidul acetilsalicilic), în special când există antecedente de ulcer peptic;
• Reapariția sangerare de ulcer peptic;
• Stresul ulcere gastrice la pacientii in stare critica;
• Sindromul Mendelson (aspirație a conținutului de acid gastric în timpul anesteziei).

Contraindicații

Zantac nu este prescris pentru:

• Alaptarea;
• sarcinii;
• Hipersensibilitate la ranitidină / excipienți;
• porfirie acută, o istorie la fel de bine.

În pediatrie de droguri nu se aplică tinerilor cu vârsta de 12 ani.

Atenție, în perioada de aplicare Zantac, trebuie observat în insuficiența renală / hepatică, cu indicații de antecedente de ciroză hepatică cu encefalopatie porto.

Cu îngrijire efervescent tablete Zantac este prescris pentru pacienții cu fenilcetonurie, care este cauzată de prezența în compoziția lor de aspartam.

Doze si mod de administrare

In forma se introduce soluție Zantac:

• Intramuscular - 50 mg la fiecare 6-8 ore;
• injecție intravenoasă lentă (cel puțin 2 minute) - o doză de 50 mg, diluat până la un volum de 20 ml, la fiecare 6-8 ore;
• Într-o intermitență pe / in perfuzie - 50 mg la 25 mg / h (în 2 ore), cu introducerea repetată în 6-8 ore.

În insuficiența renală, doza se reduce cu jumătate - 25 mg.

Pentru prevenirea medicamentului administrat Mendelsohn sindrom / m sau lent / dintr-o dată în aproximativ 1 oră înainte de anestezie la o doză de 50 mg.

injecție Zantac este compatibil cu:

• 0,9% și 0,18% clorură de sodiu;
• 4% sau 5% soluție de dextroză;
• Soluție Hartmann;
• soluție de bicarbonat de sodiu 4,2%.

Tabletele, comprimate filmate, administrate pe cale orală, cu apă. comprimate efervescente înainte de recepție trebuie să fie dizolvat în apă, a cărei valoare depinde de doza: pentru tablete de 300 mg ar necesita cel puțin 150 ml pentru 150 mg comprimate - cel puțin 75 ml.

Doza Zantac este determinată în mod individual, conform mărturiei. De obicei, prescris pentru a lua 150 mg 1 până la 3 ori pe zi. In cazurile mai severe, o singură doză poate fi crescută la 300 mg. Durata tratamentului depinde de severitatea și evoluția sumelor bolii la 2-12 saptamani.

Pentru pacienții cu insuficiență renală Zantac sub formă de tablete se administrează într-o doză de 150 mg o dată pe zi.

Ulcerele asociate cu Helicobacter pylori, Zantac utilizate în mod obișnuit în combinație cu metronidazol și amoxicilină.

In suficient profilactic dublu-dozare într-o doză de 150 mg.

Bebelușii în tratamentul ulcerului peptic doza se calculează pe baza greutății - 2-4 mg per kg de greutate corporală de două ori pe zi, doza zilnică maximă - 300 mg.

efecte secundare

sistemul digestiv la recepție Zantac poate reacționa uscăciunea gurii, greață și / sau vărsături, constipație, dureri abdominale, tranzitorii și modificări reversibile ale testelor funcționale hepatice. In cazuri individuale dezvolta hepatită (colestatică, hepatocelulară sau mixte), inclusiv însoțite de icter și pancreatită acută, diaree.

Sistemul hematopoietic observat, uneori, trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie, agranulocitoză, anemie hemolitică imună, hipoplazia sau aplazia măduvei osoase.

Posibile încălcări ale sistemului cardiovascular sunt AV-bloc, scăderea tensiunii arteriale, bradicardie și aritmii, uneori - vasculită.

Efectele secundare, în unele cazuri, în curs de dezvoltare din sistemul nervos central: a crescut somnolență și oboseală, dureri de cap, amețeli, tinitus, iritabilitate, vedere încețoșată, tulburări de mișcare involuntare. La pacienții vârstnici și grav bolnavi pot fi halucinații, confuzie și depresie.

Ranitidina poate provoca tulburări endocrine, manifestată amenoree, ginecomastie, hiperprolactinemie, scăderea libidoului, impotență reversibilă, disconfort sau umflarea sânilor de sex masculin.

Există rapoarte rare de dezvoltare în timpul perioadei de aplicare a Zantac artralgii și mialgii. Unii pacienți au raportat pierderea parului.

reacții alergice potențial datorat hipersensibilitate la orice component al preparatului: erupții cutanate, angioedem, dureri în piept, febră, urticarie, hipotensiune arterială, bronhospasm, eritem multiform, șoc anafilactic.

Ranitidina poate afecta rezultatul probei pentru prezența proteinelor în urină.

Simptomele de supradozaj - fibrilație ventriculară, bradicardie și convulsii. Tratamentul este simptomatic, în convulsii diazepam intravenos la aritmii si bradicardie - atropina si lidocaina. îndepărtarea precoce a ranitidină din plasmă ajută hemodializă.

În anulare bruscă a medicamentului poate dezvolta sindrom de rebound - starea de deteriorare a pacientului la inițială și, uneori - să mai severe.

Măsuri de precauție

Zantac poate masca simptomele, cauzând carcinomul gastric. Din acest motiv, înainte de începerea medicamentului la pacienții cu ulcer gastric ar trebui să fie posibilă malignitate (degenerarea celulelor de cancer). Acest lucru este necesar pentru vârstă mijlocie și mai în vârstă atunci când acestea dezvolta noi sau a semnelor existente de dispepsie.

Eficacitatea ranitidină reduce fumatul.

Compoziția de Zantac tablete efervescente includ sodiu, trebuie să se țină minte indivizii care au prezentat un consum limitat.

În timpul tratamentului, se recomandă:

• Nu consumați alimente, băuturi și alte medicamente care pot irita mucoasa stomacului;
• De conducere și te abții de la executarea de lucrări potențial periculoase.

Ranitidina reduce absorbția ketoconazol și itraconazol. Dacă este necesar, aplicarea simultană a acestora Zantac recomandat să ia după 2 ore.

Absorbanta ranitidina viola antiacide și sucralfat, astfel de îngrijire ar trebui să fie cel puțin intervale de 2 ore între doze ale acestor medicamente.

Ranitidina, la rândul său, inhibă metabolismul antagoniști de calciu, anticoagulante, aminofenazonă, fenazonă, hexobarbital, buformin și glipizide.

Dacă utilizarea concomitentă a Zantac cu medicamente, măduvă osoasă opresiv, crește riscul de a dezvolta neutropenie.

La fel ca toate histaminic H₂-Receptorii pot Zantac:

• Contracararea efectelor histaminei și pentagastrin la formarea acidului funcție a stomacului;
• Suprimarea de reacție a pielii la histamina, ceea ce duce la teste fals negative.

Din acest motiv, 24 de ore înainte de test sau test cutanat de diagnostic pentru a detecta reacție alergică imediată cutanată nu ia Zantac urmează.

analogi

analogi structurali ai Zantac sunt Gistak, Atsilok, Zoran, Rantak, Ranisan, Ranigast, ranitidina, și Ulkodin Ulran.

Un efect similar asupra organismului uman au ulfamid, gastrosidin, famotidina, Kvamatel, Famosan și cimetidina.

Termeni și condiții de depozitare

Zantac - baza de prescriptie de droguri. Depozitați-l, indiferent de forma de eliberare, ar trebui să fie într-un loc întunecos, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate:

• comprimate efervescente - 2 ani, realizate din acestea o soluție - nu mai mult de o zi;
• Soluție și comprimate filmate în doză de 300 mg - 3 ani;
• comprimate filmate de 150 mg - 5 ani.