Soluţie Rantak

injecție Rantak (Solutio Rantac injectionibus pro)

International si chimice nume: ranitidin- N - [(2 [[[5-dimetilamino) metil] furfuril] tio] etil] -N`-metil-2-nitro-1, 1-etilen;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Soluție limpede, incoloră până la culoarea galbenă;

Compoziție. 1 ml de soluție conține clorhidrat de ranitidină într-o cantitate echivalentă cu 25 mg de ranitidină;

Alte componente: fosfat monobazic de potasiu, fosfat de sodiu dvoosnovnoy, fenol, apă pentru preparate injectabile.

Forma cu eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratamentul ulcerului peptic și boala de reflux gastroesofagian. antagoniști H₂-receptori. codul ATC A02 A02V.

medicamente de acțiune. Ingredientul activ al medicamentului - ranitidina - eficace blocant histamina H₂-receptori.

farmacodinamie. Mecanismul de acțiune al ranitidinei este acțiune negociabil inhibarea competitivă a histaminei asupra H₂-receptori de membrană ale celulelor parietale ale mucoasei gastrice. Ranitidina reduce bazală și secreția acidă stimulată, reduce volumul de suc gastric, cauza iritația baroreceptorilor (distensie gastrică), sarcina alimentară hormoni care acționează și stimulatorilor biogene (gastrina, histamina, pentagastrin, cofeină). Medicamentul reduce activitatea pepsinei și îmbunătățește mecanismele de protecție ale mucoasei gastrice. Acesta promovează vindecarea daunelor la nivelul mucoaselor provocate de acțiunea acidului clorhidric, prin reducerea secreției de acid gastric și de a crește formarea de mucus gastric. Sub acțiunea conținutului ranitidina glicoproteinelor crește în stimularea secreției de mucus vine ion hidrogencarbonat mucoasa gastrică și sinteza endogenă a prostaglandinelor în ea, stimulat procesele de regenerare.

Farmacocinetica. Concentrația maximă de medicament în plasmă după administrarea intramusculară a 50 mg (2 ml) se realizează în 15-30 de minute și 565 nm / ml.

Ranitidina este parțial metabolizat în ficat. Timpul de înjumătățire este de 2-3 ore. Atunci când se administrează intravenos 93% din doza excretată în urină, iar restul - fecale. Aproape 70% ranitidină apare neschimbat.

Rantak traversează placenta, excretat în laptele matern.

indicaţii.

Tratamentul exacerbarilor la adulți ulcer peptic Ulcere gastrice și duodenale (în cazul absenței Helicobacter pilori), inclusiv ulcere asociate cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;

prevenirea sângerării cu ulcere ale tractului gastrointestinal (GIT);

boala de reflux gastroesofagian (GERD);

sindromul Zollinger-Ellison;

prevenirea aspirației de suc gastric la pacienții în timpul premedicația înainte de intervenția chirurgicală;

non-ulcer dispepsie.

Metoda de utilizare și de doză.

Injectarea intramusculară: adulți, 50 mg (2 ml) la fiecare 6-8 ore.

injecții intravenoase: adulți, 50 mg (2 ml) la fiecare 6-8 ore. Concentrația de fiolă (50 mg) a fost diluat cu 0 9% clorură de sodiu sau soluție de dextroză 5% pentru injecție, înainte de volumul total de 20 ml și se injectează timp de 5 min. Dacă este necesar, face injecții repetate la fiecare 6-8 ore.

perfuzie intravenoasă: picurare timp de 2 ore introduse la o rată de 25 mg / oră. Dacă este necesar, administrarea se repetă după 6-8 ore.

Pentru prevenirea hemoragiei din tractul gastrointestinal superior de teren la pacientii grav bolnavi cu ulcer gastric și avantaj ulcer duodenal trebuie administrat prin administrarea intravenoasă lentă Rantaka adult într-o doză inițială de 50 mg perfuzii intravenoase cu rata pas cu pas de la 0, 125-0, 25 mg / kg pe oră. Medicamentul este utilizat parenteral, atâta timp cât injecțiile pot fi înlocuite cu aport oral de droguri.

Pacienți adulți cu risc de aspirație acidă administrată Rantak la o doză de 50 mg intramuscular sau intravenos, lent timp de 45-60 minute pentru anestezia generală.

Efect secundar. Rantak este în general bine tolerat. Cu toate acestea, efectele secundare posibile menționate mai jos.

În partea a tractului gastro-intestinal: xerostomie, greață, constipație, diaree, tulburări ale funcției hepatice pe cale de dispariție și actuale. Sunt descrise cazuri izolate de pancreatită acută, hepatită reversibilă (cu sau fără icter).

Sistemul nervos central: dureri de cap, amețeli, oboseală crescută, somnolență. In cazuri rare - revers opacifierea conștienței, tinitus, iritabilitate. Pacienții vârstnici sunt descrise cazuri individuale de vedere încețoșată asociate cu cazare afectata.

Pe partea sistemului hematopoietic: în cazuri rare - revers trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză, pancitopenie, uneori cu hipoplazia sau aplazia măduvei osoase.

Cardio-vasculare sistem: cazuri individuale de bradicardie, blocada atrio-ventriculară, asistola.

Reacții alergice și imunopatologice: ocazional - urticarie, angioedem, bronhoconstricție, șoc anafilactic, hipotensiune arterială.

Din partea sistemului endocrin: foarte rar - umflare sau disconfort la nivelul sânilor la bărbați, hiperprolactinemia, ginecomastie, scaderea libidoului, impotenta.

Alte reacții: rar - artralgii, și mialgie.

Contraindicații. Hipersensibilitate la ranitidină;

boli maligne ale stomacului;

Sarcina și alăptarea.

Supradozaj. Supradozaj de droguri nu duce la consecințe grave. Dacă este necesar, un tratament simptomatic și de susținere adecvat. Medicamentul poate fi îndepărtat din sânge prin hemodializă.

Caracteristici de utilizare. antagoniști de tratament al H₂-Receptorii pot masca clinica cancer gastric, atât de bolnav de ulcer gastric și / sau ulcer duodenal, precum și la pacienții de vârstă medie la schimbarea sau noi simptome de dispepsie înainte de Rantakom tratamentului necesar pentru a exclude posibilitatea procesului de transformare malignă.

Introducerea rapidă a medicamentului, în unele cazuri, poate provoca bradicardie la pacienții predispuși la tulburări de ritm cardiac.

Rantaka trebuie evitată la pacienții cu antecedente porfirie acută.

Fii precaut numește pacienții cu insuficiență renală. Se recomandă reducerea dozelor care sunt atribuite.

Experiența Rantaka folosi, soluție injectabilă, în copii dispăruți.

Sarcina și alăptarea. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai din motive de sănătate - la femeile care alăptează, - în conformitate cu indicații stricte, în timp ce suspensiile care alăptează.

Interacțiunea cu alte medicamente. Rantak nu suprimă activitatea sistemului enzimatic hepatic asociat cu citocromul P₄₅₀, astfel că nu crește efectele medicamentelor care sunt metabolizate in ficat, cu acest sistem enzimatic, cum ar fi diazepam, fenitoină, propranolol, lignocaina teofilină, warfarină.

Atunci când sunt aplicate simultan cu Rantaka metaprolol, concentrația acesteia în creșteri de ser de sânge cu 80% - 50%, iar perioada de înjumătățire este crescut.

Rantak reduce absorbția itraconazol și ketoconazol.

Fumatul scade eficacitatea ranitidină.

Condiții și termeni. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 30 ° C, ferit de lumină, la îndemâna copiilor. A nu se congela!

Perioada de valabilitate - 3 ani.