Injecție Ranitidina

injecție Ranitidina (Solutio Ranitidina injectionibus pro)

International si chimice nume: Ranitidine- N- [2 - [[[5- (dimetilamino) metil] furfuril] tio] etil] -N'metil-2-nitro-1, 1-etilen;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Incolor, transparent sau soluție ușor gălbuie;

Compoziție. 1 ml de soluție conține clorhidrat de ranitidină, echivalent ranitidină, 25 mg;

alți constituenți: fenol, fosfat disodic dihidrat acid, fosfat acid de potasiu, apă pentru preparate injectabile.

Forma de eliberare de droguri. O soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratament ulcer peptic. Cod ATC: A02B A02.

medicamente de acțiune. farmacodinamie. Histamină H₂-receptori. Inhibă bazală și stimulată de histamină, acetilcolină și secreția de gastrină de acid clorhidric. Aceasta crește pH-ul gastric si reduce activitatea pepsinei.

Farmacocinetica. După administrarea intramusculară este rapid și aproape complet absorbit de la locul injectării. Concentrația maximă este atinsă după 15 minute. Deoarece proteinele plasmatice din sânge se leagă la 15% ingredient activ. Volumul de distribuție - 1, 4 l / kg. Timpul de înjumătățire de 2-3 ore. Aproape 30% din doza excretată nemodificată în urină. Rata de eliminare scade cu funcție renală sau hepatică. Ranitidina se excretă în laptele matern.

indicaţii. ulcer gastric sau ulcer duodenal în prevenirea obostreniya- fazei de exacerbare a gastroduodenal yazvy- bolezni- simptomatic boala de reflux erozive și Zollinger-ezofagit - prevenirea Ellisona- "stresantă" ulcerații ale tractului gastrointestinal, ulcerele postoperatorii, recurența hemoragia de sus prevenirea tratat gastrointestinal aspirării sucului gastric în timpul intervenției chirurgicale sub anestezie.

Metoda de utilizare și de doză. injectare intramusculara: 50 mg (2 ml) la fiecare 6-8 ore.

Injecția intravenoasă este prescris de 50 mg (2 ml) la fiecare 6-8 ore. Pentru injectarea intravenoasă a 50 mg (2 ml) ranitidina a fost dizolvat în 0, 9% pentru administrare intravenoasă cu soluție de clorură de sodiu, sau alte soluții comune la o concentrație de cel mult 2, 5 mg / ml (20 ml). Administrat la o viteză de 4 ml pe minut (5 minute).

perfuziile administrată la 50 mg (2 ml) la fiecare 6-8 ore. Pentru perfuzii intravenoase de 50 mg (2 ml) ranitidina a fost dizolvat în soluție de glucoză 5% sau o altă soluție comună pentru administrare intravenoasă la o concentrație nu mai mare de 0,5 mg / ml (100 ml). Administrat la o viteză de 5-7 ml pe minut (15 până la 20 minute).

Dacă există necesitatea de a crește doza, cantitatea de medicament administrată trebuie crescută datorită dozare mai frecvente, dar, în general, doza zilnică nu trebuie să depășească 400 mg.

În prezența Helicobacter pylori trebuie utilizat în asociere cu amoxicilină Ranitidina în doză de 1 g, de 2 ori pe zi și claritromicină 500 mg, de 2 ori pe zi. Dar acest sistem este posibilă numai pentru ulcere pe fondul normal sau o subraportare pH-ul conținutului gastric.

Efect secundar. Sistemul cardio-vascular: în cazuri rare, când sunt administrate intravenos - bloc atrioventricular.

În partea a tractului digestiv: rar - diaree, vana de închidere în cazuri rare - hepatită.

Sistemul nervos central: rar - dureri de cap, amețeli, senzație de oboseală, vedere încețoșată, în câteva cazuri (în grav bolnav - pierderea conștienței, halucinații.

Din partea hematopoieza: rar - trombotsitopeniya- pentru utilizarea pe termen lung la doze mari - leucopenia.

Pe partea metabolismului: rar - o ușoară creștere a creatininei serice, la începutul tratamentului.

Sistemul endocrin: în timpul utilizării pe termen lung, la doze mari poate crește conținutul de prolactină, ginecomastie, amenoree, impotenta, scaderea libidoului.

Pe partea sistemului musculo-scheletic: foarte rar - astralgiya, mialgie.

Reacții alergice: rar - erupții cutanate, angioedem, șoc anafilactic, bronhoconstricție, hipotensiune arterială.

Alte: rar - oreion recurente în cazuri rare - pierderea parului.

Contraindicații. Hipersensibilitate la ranitidină, sarcina, alaptare, copii sub 14 ani.

supradoză. nu au fost descrise simptome specifice de supradozaj. În caz de supradozaj poate crește efectele secundare. Dacă este necesar, un tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Măsuri de precauție prescris pacienților cu insuficiență renală. Înainte de tratament pentru a se exclude prezența unei boli maligne a esofagului, stomacului sau duodenului. Pentru tratamentul pe termen lung al pacienților debilitați sub stres poate fi leziuni bacteriene ale stomacului cu răspândirea în continuare a infecției. Ranitidina recomandat să prescrie împreună cu antibiotice (amoxicilină, claritromicină, tetraciclina), eficace în ceea ce privește Helicobacter pylori, un microorganism, care este considerat un factor important în patogeneza bolii de ulcer peptic. suspensie bruscă indezirabili prin recepția Ranitidina a riscului de reapariție a ulcerului peptic. introducerea rapidă a injecției intravenoase Ranitidina rareori cauzează bradicardie, mai ales la pacienții care sunt predispuse la aritmii cardiace.

Ranitidina nu este recomandat pentru pacienții cu antecedente porfirie acută. Pe fondul utilizării Ranitidina poate fi informații părtinitoare, teste de laborator: creșterea creatininei, activitatea transaminazele gamma-glutamil și ficatul.

Interacțiunea cu alte medicamente. Cu administrarea simultană a ranitidinei cu procainamida poate reduce excreția ultimilor rinichi, ceea ce duce la concentratii crescute de procainamidă în plasmă.

Datorită faptului că ranitidina este un inhibitor slab al enzimelor hepatice microsomale care pot interacționa cu glipizida Ranitidină, gliburidei, metoprolol, teofilina, warfarina.

Cu administrarea simultană a ranitidinei poate amplifica efectul anticoagulantelor indirecte. Crește riscul de anataksii în timp ce administrarea de fenitoină ranitidină.

Termeni și condiții de depozitare. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lumină, la o temperatură de 8 până la 25 ° C

Perioada de valabilitate - 2 ani.