Ulfamid

ulfamid (Ulfamid)

Caracteristici comune:

Nume internațional: famotidina;

proprietățile fizice și chimice de bază: Comprimate rotunde, de culoare albă oboevypuklye coajă de membrană filmate;

Compoziție. 1 comprimat conține 20 mg sau 40 mg famotidina;

Alte ingrediente: propilenglicol, celuloză microcristalină, hipromeloză, amidon de porumb, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu, dioxid de titan, talc.

medicamente decofrante. Tablete, coajă de membrană cretat.

grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratament ulcer peptic și boala de reflux gastroesofagian. antagoniști H₂-receptori. Famotidină.

codul ATC A03 A02V.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Famotidina - antiulceros medicament dintr-un grup de inhibitori specifici ai histaminei H₂-receptori. Formularea inhibă competitiv activitatea histaminei și, prin aceasta, scade bazale și stimulate de acid și secreția de pepsină în stomac. Prin reducerea cantității și aciditatea fluxurilor de suc gastric scad efectul său asupra membranelor mucoase ale duodenului, stomac si esofag. Famotidina reduce durerea și alte simptome și accelerează tratamentul inflamației și / sau vindecarea ulcerului. famotidina Impact 12 oră au fost în continuare după administrare.

Farmacocinetica. După ingestia orală este aspirat de la 40% la 45% din famotidina. Concentrația maximă a nivelelor plasmatice famotidina atinse după 1 - 3,5 ore după administrare și este proporțională cu doza. Deoarece proteinele plasmatice în leaga 16% din famotidina. Medicamentul trece prin sange-creier si bariera placentară, intră în laptele matern. descompunere metabolică apare în ficat.

Prepararea mochoy- afișate împreună cu de la 20 la 40% dintr-o doză orală este excretată în urină stare nemodificată, iar restul - cu fecale. Timpul de înjumătățire la persoanele sanatoase este de aproximativ 3 ore, dar la pacienții cu insuficiență renală, el poate crește.

Parametrii farmacocinetici ai medicamentului în organism ulfamid persoană în vârstă sănătoasă și un copil în cea mai mare parte nu diferă de parametrii farmacocinetici la adulți.

Indicații pentru utilizare. Tratamentul condițiilor în care este necesar pentru a reduce secreția de acid gastric:

ulcer peptic duodenal (DU) și stomac, în cazul absenței H.pylori (tratament și prevenție);

sindromul Zollinger-Ellison;

boala de reflux gastroesofagian (GERD);

gastrită cronică cu funcție ridicată kistotoobrazuyuschey a stomacului în faza acută;

non-ulcer dispepsie.

Metoda de utilizare și de doză.

Tratamentul de ulcer peptic si duodenal stomac, în cazul absenței H.pylori: 1 comprimat de 40 mg pe timpul nopții sau 1 comprimat de 20 mg dimineața și seara, timp de 4 - 8 săptămâni (ulcer gastric) în 4-6 săptămâni (ulcer duodenal ).

Prevenirea recurenței ulcerului (dacă este imposibil eradicarea H.pylori): 1 comprimat de 20 mg pe timp de noapte timp de câteva luni.

Boala de reflux gastroesofagian (GERD): 20 mg 1 comprimat de 4 ori pe zi sau 40 mg de două ori pe zi, timp de 4 - 8 săptămâni. Terapia suportivă pentru GERD - 20 mg 1 dată pe zi, până la 12 luni.

Doza inițială Zollinger-Ellison este de 1 comprimat de 20 mg la fiecare 6 ore.

doza zilnică crescută, dacă este necesar. Selectarea unei doze individuale.

Non-ulcer dispepsie: 1 comprimat de 20 mg de două ori pe zi sau un comprimat de 40 mg 1 dată pe zi.

gastrită cronică cu funcția gastrică kistotoobrazuyuschey în faza acută: 20 mg de două ori pe zi (1 40 mg o dată pe zi) în timpul 2-4 săptămâni.

Dozele în insuficiența renală: în cazul în care nivelul de clearance-ul creatininei mai mic de 10 ml / min sau creatinina serice depășesc 265 mmol / l, doza recomandată este de 20 mg de famotidina la fiecare 24 de ore sau 20 - 40 mg de famotidina pe 36 oră sau 48 de ore.

Bebelusii pot fi administrate de la 1 mg până la 2 mg de famotidina per 1 kg de greutate corporală, dar nu mai mult de 40 mg pe zi.

Efect secundar. Pot exista dureri de cap, amețeli, diaree sau constipație, și alte tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, dureri abdominale, pierderea poftei de mâncare). Reacțiile de hipersensibilitate sunt rare. Extrem observate rareori efecte nedorite, cum ar fi oboseala, convulsii, vertij, tulburări parțială a conștienței, anxietate, agitație, depresie, febră, pierderea libidoului, ginecomastie, activitatea crescută a enzimelor hepatice si icter colestatic. De asemenea, leucopenie, trombocitopenie, și eozinofilie.

Contraindicații. Ulfamid nu ar trebui să fie luate de către pacienții cu hipersensibilitate la famotidină sau la oricare alt ingredient al medicamentului dorit.

Supradozaj. Atunci când se iau cantități mari de medicament este necesar să se ia măsuri pentru a elimina tractul gastro-intestinal al medicamentului, care încă nu a aspirat, și să efectueze un tratament simptomatic.

Caracteristici de utilizare. Inainte de tratamentul ulcerelor gastrice este necesară pentru a exclude posibilitatea de malignitate.

Pentru pacienții cu insuficiență renală severă dozele mai mici de famotidina recomandate.

Experiența clinică cu utilizarea de famotidina la copii este limitată.

Anula medicamentul brusc, nu este de dorit (eventual dezvoltarea sindromului "recul").

Sarcina și alăptarea.

Femeile gravide pot lua ulfamid numai pe bază de rețetă, în cazul în care efectele pozitive pentru mamă justifică riscul pentru făt.

Famotidina trece în laptele matern. Deoarece siguranța acestor medicamente pentru sugari nu a fost stabilită, se recomandă în timpul tratamentului cu oprire famotidină alăptării.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi alte mecanisme.

Famotidina nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și alte mijloace mecanice.

interacțiunea Ulfamid cu alte medicamente. Absorbția anumitor medicamente (de exemplu, ketoconazol) depinde de aciditatea sucului gastric, deci famotidina trebuie luate prin cel puțin 2 ore după administrarea acestor preparate.

numirea paralelă a famotidina și tolazolin poate reduce eficiența acestuia din urmă.

Alimente și antiacide nu afectează majoritatea tratamentului cu famotidina.

Famotidina nu afectează sistemul P citocromul₄₅₀ oxidaza hepatica, astfel metabolismul medicamentelor care previn coagularea sângelui (anticoagulante orale), teofilină, fenitoină, propranolol și diazepam nu este deranjat.

Termeni și condiții de depozitare. A se păstra la o temperatură nu mai mare de 25 ° C și protejat de lichid. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 5 ani.