Ranigast

Ranigast 75 (Ranigast 75)

Denumirea internațională și chimică: Ranitidinum;

Clorhidratul de N- {2 - [- 5-metil-dimetilamină / furfuril] -} Tiet -Nmetil-2-nitro-1

1 vinildiamina;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Runda, oboevypuklye comprimate filmate cu diametrul de 8 mm de culoare portocalie;

Compoziție. Un comprimat conține 75 mg ranitidină;

alte componente: Polivinilpirolidonă, stearat de magneziu, celuloză cristalină, hidroxipropilmetilceluloza, portocaliu lac E 110, dioxid de titan, polietilenglicol 6000, talc, propilenglicol.

medicamente decofrante. comprimate filmate.

grupa farmacoterapeutică. antagoniști ai receptorilor H2. Preparate pentru tratament ulcer peptic stomac. Cod ATC A02 A02V

medicamente de acțiune. Componenta medicamentoasă activă Ranigast 75 - ranitidina este antagonist al receptorilor H2. Efectele farmacologice majore ale medicamentului - inhibarea secreției de acid gastric prin blocarea receptorilor histaminici H2. simptome asociate cu secreție excesivă de acid clorhidric (arsuri la stomac, indigestie) dispar repede. O tabletă este valabilă timp de 6-8 ore.

Farmacocinetica. Aproximativ 50% dintr-o doză orală de ranitidină este absorbit în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă în sânge după primit o doză zilnică de 150 mg ajunge la 478 ug / ml pentru tmax, care este de 2,63 ore.

Absorbția de ingestia de alimente nu are un impact semnificativ. Eliminare de înjumătățire a medicamentului este de aproximativ 2 ore. Ranitidina se excretă în laptele matern și ajunge la o concentrație de 25-100% din nivelul său din serul sanguin.

biotransformat Ranitidina in ficat la ranitidina dimetilranitidina N-oxid (1%) și ranitidină S-oxid de (1%).

Ranitidina se excretă în principal în urină prin filtrare glomerulară.

Ranitidina poate fi izolat din organism prin hemodializă.

Indicații pentru utilizare. ardere tratament simptomatic și tulburări dispeptice care au loc în absența unei boli organice a tractului digestiv.

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și copii peste 12 ani.

În cazul tulburărilor dispeptice prescrise la 1 comprimat filmat, 75 mg. Dacă după aplicarea simptomelor de droguri conservate mai mult de 1 oră pentru a aloca în plus 75 mg de medicament. Nu trebuie să alocați mai mult de 2 tablete pe zi.

Comprimatele trebuie înghițite întregi, cu puțină apă. Cursul de tratament nu este mai mult de 2 săptămâni. În cazul în care simptomele nu dispar după 2 săptămâni de tratament, pacientul trebuie să solicite sfatul medicului.

Efect secundar.

Ranigast 75, este în general bine tolerat.

In timpul tratamentului, posibilitatea de manifestare a unei astfel simtomov nedorite ca oboseala, dureri de cap, amețeli, somnolență sau insomnie, vedere încețoșată.

Ranitidina rareori cauzează ritm cardiac anormal (o creștere sau o scădere a ritmului cardiac), tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, diaree, dureri abdominale) și tulburări ale funcției hepatice.

Sporadic pot prezenta o reacție alergică. Apariția bruscă a simptomelor, cum ar fi stoarcere dureri în piept, respirație cu fluierând, erupții cutanate, mâncărimi ale pielii și pleoapele pot depune mărturie despre sensibilitatea crescută la medicament.

În unele cazuri, este posibil schimbare a configurației sângelui (leucopenie, granulocitopenie, trombocitopenie), dureri în mușchi și articulații.

Contraindicații. Hipersensibilitate individuală la ranitidină sau alte componente ale formulării.

Nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 12 ani.

Sarcina.

Alăptarea.

Video: Sting & Polonez Radio Symphony Orchestra - "Fiecare lucru mic Ea face este Magic" (Cond. Adam Sztaba)

Interacțiunea cu alte medicamente. Înseamnă că scăderea aciditatea adoptată simultan cu ranitidină nu afectează procesul de absorbție.

Ranitidina scăderea acidității gastrice, se poate modifica absorbția medicamentelor, cum ar fi, de exemplu, ketoconazol, esteri ampicilina.

Fumatul scade eficacitatea ranitidină.

Supradozaj. Ca urmare a unei supradoze de medicament „Ranigast 75" posibilă apariția pe termen scurt a simptomelor nedorite, cum ar fi cele care pot apărea în timpul tratamentului cu Ranitidină (a se vedea secțiunea -. „Efecte secundare").

Pot exista simptome de hipotensiune arterială și tulburări trece.

În caz de otrăvire cu acest medicament este un antidot specific.

În cazul în care otrăvire Ranigastom 75 ar trebui să consulte un medic care va prescrie un tratament adecvat.

Caracteristici de utilizare. Înainte de a începe tratamentul cu acest medicament ar trebui să consulte un medic în astfel de cazuri:

insuficiență funcției hepatice și renale;

funcția cardiacă;

porfirie;

scădere a greutății corporale neplanificate în cu dispepsie comună, care a apărut pentru prima dată în vârstă mijlocie sau vechi;

boli concomitente, care sunt tratate cu alte medicamente, numirea unui medic.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și lucrări care necesită reacții psihomotorii de mare viteză.

Evenimentele adverse ale sistemului nervos central, cum ar fi amețeli, somnolență, afectarea vederii, poate inhiba activitatea psihomotorie și, prin urmare, medicamentele atunci când conduceți vehicule și echipamente de servire trebuie să fie utilizat cu precauție.

Termeni și condiții de depozitare. Medicamentul este depozitat într-un loc uscat, întunecos, la o temperatură sub 25 ° C

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.