Rantak

Rantak (Rantac)

International si chimice nume: ranitidină (ranitidina);

N - [(2 [[[5-dimetilamino) metil] furfuril] tio] etil] -N`-metil-2-nitro-1, 1-etilen;

Principalele caracteristici fizico-chimice: Oboevypuklye comprimate rotunde, comprimate filmate de culoare portocalie;

Compoziție. 1 comprimat conține 150 mg sau 300 mg de ranitidină sub formă de clorhidrat de ranitidină;

Alte ingrediente: celuloză microcristalină, stearat de magneziu, croscarmeloză de sodiu, Opadry Orange 80 colorant W53259 AMB, talc purificat, apă purificată.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete, coajă de membrană cretat.

Grupa farmacoterapeutică. Preparate pentru tratament ulcer peptic și boala de reflux gastro-esofagian. antagoniști H₂-receptori. codul ATC A02 A02V.

medicamente de acțiune. Componenta activă a medicamentului blocant eficace ranitidina histamina H₂-receptori.

farmacodinamie. Mecanismul de acțiune al ranitidinei este acțiune negociabil inhibarea competitivă a histaminei asupra H₂-receptori de membrană ale celulelor parietale ale mucoasei gastrice. Ranitidina reduce bazală și secreția acidă stimulată, reducerea volumului de suc gastric, cauza iritația baroreceptorilor (distensie gastrică), sarcina alimentară hormoni care acționează și stimulatorilor biogene (gastrina, histamina, pentagastrin, cofeină). Medicamentul reduce activitatea pepsinei și îmbunătățește mecanismele de protecție ale mucoasei gastrice. Acesta promovează vindecarea daunelor la nivelul mucoaselor provocate de acțiunea acidului clorhidric, prin reducerea secreției de acid gastric și de a crește formarea de mucus gastric. Sub acțiunea conținutului ranitidina glicoproteinelor crește în stimularea secreției de mucus vine hidrocarburi mucoasei gastrice și sinteza endogenă a prostaglandinelor în ea, a stimulat procesele de regenerare.

Farmacocinetica. Absorbția ranitidinei după administrare orală vine rapid și este independent de consumul de alimente. De droguri are ca efect "prima origine" prin ficat (aproximativ 70% din doza administrată). Concentrația maximă de medicament în plasma sângelui prin internare orală a 150 mg este atinsă după 1-3 ore și sostavlyaet300-550 nm / ml- prin admiterea orală a 300 mg - după 1-3 ore, și 950 nm / ml. O singură doză (150 mg), inhibă secreția de acid gastric timp de 12 ore.

Pentru biodisponibilitatea orală a recepției ranitidina este de 50% - legătură cu proteinele plasmatice nu este mai mare de 15% - perioada de înjumătățire plasmatică este de 2-3 ore. 60- 70% din doza excretată în urină și 35% excretat prin rinichi în stare nemodificată, și parțial - sub formă de metaboliți.

Ranitidina traverseaza placenta, excretat în laptele matern.

indicaţii.

ulcere peptice ale stomacului și duodenului în cazul absenței Helicobacter pilori sau ca un medicament preventiv pentru eradicarea imposibilității H. pilori;

boala de reflux gastroesofagian (GERD);

sindromul Zollinger-Ellison;

dispepsie non-ulcer;

gastrită cronică cu creșterea funcției formatoare de acid din stomac în faza acută.

Metoda de utilizare și de doză. Pentru tratamentul ulcerului peptic, gastric sau ulcer duodenal (in absenta H. pilori) medicament administrat la 150 mg de două ori pe zi (dimineața și seara) sau 300 mg la culcare. Sugari: doza care este recomandat pentru tratamentul ulcerului peptic este de 2 mg / kg până la 4 mg / kg, de 2 ori doza zilnică maximă sutki- - 300 mg. Durata tratamentului ulcerelor gastrice - 4-8 săptămâni, ulcer duodenal, - 4-6 saptamani.

Pentru prevenirea agravarea bolii ulceroase peptice (în caz de imposibilitate iradikatsii

H. pilori) administrat cu 150 mg de medicament la culcare (sau 150 mg de 2 ori pe zi).

Când Zollinger-Ellison Doza inițială este de 150 mg de patru ori pe zi, dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 600 mg. selectarea dozei este efectuată în mod individual.

In timpul exacerbării bolii de reflux gastroesofagian numește 150 mg de 4 ori pe zi timp de 4-8 săptămâni. Terapia suportivă pentru GERD - 1 comprimat (150 mg), 1 ori pe zi, timp de 12 luni.

Pentru tratamentul dispepsie non-ulcer administrat la 150 mg de două ori pe zi sau

300 mg o dată pe zi, timp de 2-4 saptamani. În lipsa unui efect pozitiv sau chiar o deteriorare a pacientului ar trebui să efectueze o examinare completă a pacientului.

In timpul exacerbarea gastritei cronice cu creșterea acid gastric funcție prescrisă 1 comprimat de 150 mg de 2 ori pe zi sau un comprimat de 300 mg 1 pe zi. Cursul de tratament - 2-4 săptămâni.

Pentru pacienții cu insuficiență renală (clearance mai mic de 50 ml / min), doza care este recomandată este de 150 mg pe zi.

Efect secundar. De regulă, Rantak bine tolerată. Cu toate acestea, nu este exclus de mai jos efecte secundare marcate.

În partea a tractului gastro-intestinal: gură uscată, greață, constipație, diaree, disfuncție pe cale de dispariție și actuale a ficatului, pe cale de dispariție în schimbare probe hepatice funcționale. Sunt descrise cazuri izolate de pancreatită acută, hepatită reversibilă (cu sau fără icter).

Sistemul nervos central: rar dureri de cap, amețeli, oboseală crescută, somnolență. In cazuri izolate: inversa conștiență încețoșată, tinitus, iritabilitate. Pacienții vârstnici sunt descrise cazuri individuale de vedere încețoșată asociate cu cazare afectata.

Din partea sistemului hemopoiesis: în cazuri rare - revers trombocitopenie, leucopenie, cazuri individuale agranulocitoză, pancitopenie.

Cardio-vasculare sistem: cazuri individuale de bradicardie, blocada atrio-ventriculară, asistola.

Reacții alergice și imunopatologice: rar - erupții cutanate, urticarie, angioedem, bronhoconstricție, șoc anafilactic, hipotensiune arterială.

Din partea sistemului endocrin: foarte rar - umflare sau disconfort la nivelul sânilor la bărbați, hiperprolactinemia, ginecomastie, scaderea libidoului, impotenta.

Contraindicații. Hipersensibilitate la ranitidină;

boli maligne ale stomacului;

Sarcina și alăptarea.

Supradozaj. Supradozajul medicamentos nu duce la efecte speciale. Dacă este necesar, un tratament simptomatic și de susținere adecvat.

Caracteristici de utilizare. antagoniști de tratament al H₂-Receptorii pot masca clinica de cancer gastric, astfel încât pacienții cu ulcer gastric și / sau ulcer duodenal, precum și la pacienții de vârstă medie la schimbarea sau noi simptome de dispepsie înainte de tratament Rantakom necesară pentru a exclude posibilitatea de malignitate.

Introducerea rapidă a medicamentului, în unele cazuri, poate provoca bradicardie la pacienții predispuși la tulburări de ritm cardiac.

Ar trebui să fie evitată la pacienții cu porfirie acută istorie Rantaka.

Fii precaut numește pacienții cu insuficiență renală. Se recomandă reducerea dozelor care sunt atribuite.

Sarcina și alăptarea. Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai din motive de sănătate - mamele care alăptează, cu condiția strictă în timp ce suspensiile de alăptare.

Interacțiunea cu alte medicamente. Rantak nu suprimă activitatea sistemului enzimatic hepatic asociat cu citocromul P450, deci nu sporește efectele medicamentelor care sunt metabolizate in ficat, cu acest sistem enzimatic, cum ar fi diazepam, fenitoină, propranolol, lignocaina teofilină, warfarină.

In timp ce utilizarea intervalului antiacide între procedee de antiacide și ranitidină trebuie să fie de cel puțin 1-2 ore.

La recepția simultană Rantaka cu metoprolol, concentrația acesteia în creșteri de ser de sânge cu 80-50% și crește perioada de înjumătățire.

Rantak reduce absorbția itraconazol și ketoconazol.

Fumatul scade eficacitatea ranitidină.

Condiții și termeni. Se depozitează la o temperatură nu mai mare de 30 ° C într-un loc uscat, inaccesibil copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.