Ranitidina

Ranitidina - antiulceros blocant acțiune de droguri histaminici H₂-receptori.

formă de eliberare și compoziție

Ranitidina este produs sub formă de tablete, filmat portocaliu deschis: rotunde, biconvexe (10 bucăți în blistere din două blister în cutie).

Componența 1 comprimat:

• Substanța activă: ranitidina (sub formă de clorhidrat) - 150 mg sau 300 mg;
• Ingrediente auxiliare: amidon de porumb, stearat de magneziu, polietilenglicol 6000, laurii sulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal, Kollidon VA-64, etil celuloză, dioxid de titan, propilenglicol, hipromeloză, celuloză microcristalină, colorant galben sunset.

indicaţii

• Inflamarea mucoasei esofagului, boala de reflux gastro-esofagian;
• Ulcerele 12 ulcer duodenal și gastric legate de utilizarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
• sindromul Zollinger-Ellison (gastrinom);
• Prevenirea recurente sangerare de la nivelul tractului gastro-intestinal superior;
• Prevenirea si tratarea exacerbări ale bolii ulceroase peptice 12 ulcer duodenal și gastric;
• Prevenirea aspirației de suc gastric în operațiuni sub anestezie generală;
• Prevenirea si tratamentul „stres“ si ulcere postoperatorii ale tractului gastrointestinal superior.

Contraindicații

absolută:

• In timpul sarcinii;
• alăptarea;
• Copiii până la vârsta de 12 ani (deoarece siguranța și eficacitatea nu au fost stabilite);
• Hipersensibilitate la componentele primare și secundare ale Ranitidina.

Relativ (Ranitidina cu precauție datorită probabilității crescut de reacții adverse):

• porfirie acută (existente sau istorie);
• Lipsa ficatului și / sau rinichi;
• Ciroza cu istoria portosystemic encefalopatie.

Doze si mod de administrare

Tabletele sunt luate oral fără mestecat și înghițirea întregi cu o cantitate mică de apă sau alt lichid, indiferent de masă.

Doza recomandată și durata tratamentului ranitidină:

• Boala de reflux gastroesofagian: 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi (timp de noapte). Dacă este necesar, doza crescută la 150 mg de patru ori pe zi. Durata terapiei - 8-12 săptămâni. Pentru a preveni prelungite - 150 mg de două ori pe zi;
• Ulcerele cauzate de AINS: 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi (timp de noapte). Durata terapiei - 8-12 săptămâni. Pentru a preveni - 150 mg de două ori pe zi;
• sindromul Zollinger-Ellison (gastrinom): 150 mg de trei ori pe zi, dacă este necesar, doza poate fi crescută;
• Prevenirea resângerărilor: 150 mg de ranitidină de două ori pe zi;
• ulcer peptic 12 duodenal ulcer gastric și: 150 mg de două ori pe zi sau 300 mg o dată pe zi (noaptea) in exacerbărilor. Dacă este necesar, crește doza până la 300 mg de două ori pe zi. Durata tratamentului - 4-8 săptămâni. Pentru a preveni medicamentul este prescris pentru noapte cu 150 mg (pacienți fumat - 300 mg);
• Sindromul Prevenirea Mendelson: 150 mg de ranitidină timp de 2 ore înainte de anestezie generală și, eventual, 150 mg seara, înainte de operație;
• Postoperator și „ulcere de stres“: 150 mg de două ori pe zi, pe parcursul - 4-8 săptămâni.

Dacă funcția hepatică anormală poate fi necesară o ajustare a dozei. Pacienți cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei mai mic de 50 ml / min), se recomandă să atribuie Ranitidina 150 mg pe zi.

efecte secundare

• Sistemul digestiv: vărsături, greață, dureri abdominale, diaree, constipație, rtu- uscată rar - pancreatită acută, colestază, hepatită sau mixt hepatocelular;
• Sistem cardiovascular: aritmii, bloc AV, bradicardie, hipotensiune arterială;
• Sistem musculo-scheletice: mialgie, artralgie;
• Sistemul nervos: dureri de cap, somnolență, amețeli, utomlyaemost- a crescut rar - iritabilitate, tinitus, mișcări involuntare, confuzie, halucinații (mai ales la pacienții grav bolnavi și vârstnici);
• Sistemul endocrine: ginecomastie, pierderea libidoului, amenoree, impotenta, hiperprolactinemia;
• Agenții hematopoieza: agranulocitoză, leucopenie, hipo și aplazia măduvei osoase, trombocitopenie, pancitopenie, anemie hemolitică imunitar;
• Reacții alergice: erupții cutanate, bronhospasm, urticarie, eritem multiform, șoc anafilactic, angioedem;
• Senses: pareza de cazare, vedere încețoșată;
• Alte reacții: hypercreatininemia, alopecie.

Măsuri de precauție

Terapia cu ranitidină poate masca simptomele carcinomului gastric, prin urmare, înainte de numirea medicamentului ar trebui să excludă prezența cancerului-ulcer.

Tratamentul pe termen lung a pacienților în condiții de stres slăbite pot duce la leziuni bacteriene ale stomacului și în continuare răspândirea infecției.

Ranitidina relatărilor poate provoca atacuri acute de porfirie și provoacă reacții fals pozitive la proteine ​​în urină, precum și pentru a suprima testele cutanate pentru histamină și inhibă influența histamină și pentagastrin asupra funcției acide din stomac.

Din cauza sindromului de „recul“ retragere bruscă nedorită a medicamentului.

În timpul tratamentului trebuie să abandoneze băuturi, alimente și alte medicamente care pot provoca iritații ale stomacului.

În timpul tratamentului trebuie să se abțină de la activități potențial periculoase, care necesită reacții rapide și de concentrare.

interacțiuni medicamentoase

Fumatul scade eficacitatea medicamentului.

Ranitidina crește concentrația serică de metoprolol, inhibă metabolizarea hepatică a diazepamului, proprakolola, lidocaină, teofilina, glipizide, metronidazol, fenazonă, hexobarbital, fenitoina, aminofilină, buformin, aminofenazonă, antagoniștii de calciu și anticoagulante.

In timp ce aplicarea ketoconazol și itraconazol poate să scadă absorbția acesteia.

Video: Shuster LIVE 23-10-2015 Partea 5 Alegerea

Ranitidina între recepție și doze mari de sucralfat și antiacidele nu trebuie sa fie mai mic de 2 ore.

Medicamente care suprima măduva osoasă, în timp ce utilizarea ranitidinei crește probabilitatea de a dezvolta neutropenie.

Termeni și condiții de depozitare

Depozitarea într-un loc uscat, la o temperatură de 15-30 ° C, Păstrați departe de copii.

Perioada de valabilitate - 3 ani.