Lovasterol

Lovasterol (Lovasterol)

Caracteristici comune:

Substanță activă: lovastatin 10 mg, 20 mg sau 40 mg;

Alte componente: lactoză, celuloză cristalină, amidon pregelatinizat, acid stearic, butilhidroxianisol (E 320).

Forma de eliberare de droguri. Tablete.

Grupa farmacoterapeutică. Hipolipemiant agenți. Cod ATC C10A A 02.

medicamente de acțiune. Formularea Lovasterol cuprinde lovastatin ingredient activ și aparține grupului de medicamente care sunt numite inhibitori ai HMG-CoA (hidroximetilglutarilcoenzimei coenzima A). Acesta reduce nivelul atat colesterolului total si lipoproteine ​​cu densitate joasă (LDL). Moderat creste nivelul de lipoproteine ​​cu densitate mare fracție (HDL) și reduce concentrația plasmatică a trigliceridelor.

Farmacocinetica. Medicamentul are un efect de scadere a colesterolului. Reduce nivelurile plasmatice, se îmbunătățește catabolism acestuia. Concentrația maximă este atinsă după 4 oră cu plasmă. Deoarece gastrointestinal absorbit lent și parțial (în general, 30% din doza). Admiterea înainte de mese reduce absorbția de 30%.

Lovastatin penetrează hematoencefalică și bariera placentară, se acumulează în ficat. 10% din medicament este excretat prin rinichi, 83% din intestin.

indicaţii.

Tratamentul hipercolesterolemiei primare (tip hiperlipoproteinemie ІIa și ІIb) la pacienții a căror terapie dietă cu cantități limitate de grăsimi saturate și colesterol, precum și alte tratamente farmacologice nu au dat efectul scontat.

Încetinirea procesului de apteroskleroza arterelor coronare la pacienții cu boală coronariană în tratamentul complex care vizează reducerea nivelului de colesterol total si colesterol / LDL.

Metoda de utilizare și de doză. Luați numai pe bază de rețetă!

În timpul tratamentului trebuie să respecte dieta protiholesterinovoy.

Medicamentul trebuie luat atunci când se iau alimente.

De obicei prescris următorul regim.

Pacienții cu hipercolesterolemie severă: primele 20 mg de medicament pe zi, o dată în perioada de cina.

Pacienții cu hipercolesterolemie moderată, inițial 10 mg de medicament pe zi, o dată în perioada de cina.

Doza de întreținere este de 10 - 80 mg pe zi, o dată sau în mai multe treceri.

Nu utilizați o doză care depășește 80 mg pe zi, sau schimbați doza mai frecvent decât o dată la 4 săptămâni.

Pacienții care iau medicamente imunosupresoare, lovastatina ar trebui să înceapă tratamentul cu o doză de 10 mg pe zi și nu trebuie să depășească o doză de 20 mg pe zi.

În timpul tratamentului, ar trebui să monitorizeze periodic nivelul de colesterol din serul sanguin. Doza este redusă (după consultarea unui medic), dacă nivelul de scădere a colesterolului / LDL la 75 mg / 100 ml (1, 94 mmol / l) sau colesterolul total redus la 140 mg / 100 ml (3, 6 mmol / l).

Dozarea medicamentului la pacienții cu insuficiență renală

Pacienți cu insuficiență (clearance-ul creatininei renală severă <30 мол/минут.) не должны применять ловастатин в дозах, высших, за 20 мг /сутки.

În cazul în care utilizarea unor doze mai mari de lovastatin este necesar, medicamentul trebuie utilizat cu deosebită atenție.

Efect secundar. De droguri a fost bine tolerat de organism. Cele mai multe reacții adverse sunt ușoare până la moderate de curent.

Se observă astfel de efecte adverse:

constipație, diaree, indigestie, eructatii, dureri abdominale, arsuri la stomac, greață.

spasme musculare, dureri musculare, dureri la nivelul membrelor superioare și inferioare, dureri articulare;

amețeli, dureri de cap, insomnie, parestezii;

erupții cutanate și mâncărime;

vedere încețoșată, iritație oculară, afectarea gustului, alopecie, uscăciunea gurii;

funcție hepatică anormală - o creștere a activității aminotransferazei în sânge;

în câteva cazuri, există o scădere a dorinței sexuale;

în câteva cazuri, a marcat un obiect ascuțit pancreatită (Nr handshaking între apariția efectelor secundare asociate cu lovastatin);

creșterea creatininei kinazei a fost mai frecvente la pacienții după transplant.

Contraindicații.

sensibilitate crescută la componentele preparatului.

faza activa a bolilor hepatice sau creșterea nivelului de aminotransferazei în ser.

sarcina și alăptarea.

Supradozaj.În cazul supradozei se poate produce efecte secundare semnificative. În acest caz, ar trebui să informeze imediat medicul dumneavoastră, care trebuie să numească un tratament simptomatic adecvat.

Caracteristici de utilizare.

Înainte de a începe tratamentul cu lovastatin, ar trebui sa efectueze un tratament non-farmacologic cu adăugarea diete respective, crescând activitatea motorie a pacientului, pierderea in greutate.

Se abtine de la droguri la pacienții care au suferit boli hepatice.

Dacă în timpul tratamentului cu simptome cum ar fi dureri musculare, iritabilitate și slăbiciune musculară, crampe musculare, mai ales în cazul în care apar aceste schimbări la temperatura corpului mai mare, dureri abdominale, ar trebui să consulte imediat un medic.

În timpul tratamentului cu lovastatina ar trebui să fie atent să adere la condițiile de vizite de control la medic și de a efectua teste de laborator marcate. Licari, care tratează ar trebui să informeze cu privire la apariția: boli hepatice, alcoolism, intervenții chirurgicale severe, diabet, hipertiroidism, despre a spus sensibilitate crescută la medicamente, cum ar fi pro inhibitori ai acțiunii HMG CoA. Acesta ar trebui să informeze, de asemenea, medicul despre luarea de droguri. În cazul eliminării medicamentului în nivelul colesterolului din sânge crește din nou.

Utilizarea la copii

Siguranța și eficacitatea medicamentului la copii și adolescenți nu a fost stabilită.

sarcină

Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii.

În vârstă fertilă, femeile pot lua medicamentul numai atunci când folosesc toate măsurile care împiedică sarcina.

Dacă în timpul tratamentului cu lovastatina, o femeie devine gravidă, medicamentul ar trebui să anuleze, dar o femeie ar trebui să fie informat cu privire la pericolul potențial pentru făt.

Utilizarea în timpul alăptării

Femeile care lovastatina tratamentul este necesar, nu trebuie să alăpteze.

Interacțiunea cu alte medicamente. Utilizarea simultană cu alte medicamente

Atunci când sunt aplicate simultan cu lovastatina și colestiramină sechestranți ai acizilor biliari, intensifică antilipidemichna acțiune.

Lovastatin nu trebuie utilizat împreună cu agenți care cuprind: gemifibrozil, niacină (acid nicotinic), eritromicină, ciclosporină, itraconazol.

Odată cu utilizarea simultană a lovastatin cu derivați de cumarină poate fi crescută a timpului de protrombină (control recomandat indicatorul timpului de protrombină).

Efectul asupra conducerii și efectuarea de locuri de muncă care necesită o rată ridicată a reacțiilor mentale și fizice.

În legătură cu posibila apariție a efectelor adverse după utilizarea de lovastatin, cum ar fi amețeli, dureri de cap, este necesar să se informeze pacientul cu privire la pericolele asociate cu conducerea unui vehicul sau serviciu mecanisme care se mișcă. Ar trebui să urmeze grija specială la începutul tratamentului.

Condiții de depozitare. Medicamentul trebuie să fie păstrate la îndemâna copiilor.

ar trebui să clarifice data de expirare înscrisă pe ambalaj înainte de a utiliza produsul. Nu utilizați medicamentul după data de expirare.

A se păstra într-un loc uscat, întuneric, la o temperatură de până la 25 ° C

Perioada de valabilitate. 2 ani