Torvadak

Torvadak (Torvadac)

International si chimice nume: atorvastatin- (3R, SR) -7- [2- (4-fluorofenil) -5-izopropil-3-fenil-4- (fenil-karbamoyl) pirol-1-il] sare -3,5-dihidroxiheptanoic de calciu a acidului ( 2: 1);

Principalele caracteristici fizico-chimice:

Tabletele acoperite cu 10 mg de coajă de membrană: azuriu, rotunde, oboevypuklye cu linia de fractură pe o parte și netede - pe de altă parte;

Tabletele acoperite cu 20 mg de coajă de membrană: alb până la alb, teaca membranei rotunde, comprimate filmate cu linie de fractură pe o parte și netede - pe de altă parte;

structură 1 comprimat acoperit cu înveliș de membrană 10 mg include calciu atorvastatin, atorvastatin echivalent - 10 mg;

Alte componente: carbonat de calciu, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, lactoză, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil - 6cps, apă purificată, stearat de magneziu, talc purificat, dioxid de titan, polietilenglicol, lac de colorare cu albastru strălucitor;

1 comprimat filmat de film cuprinde 20 mg de atorvastatin atorvastatin echivalent de calciu - 20 mg;

Alte componente: carbonat de calciu, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină, lactoză, dioxid de siliciu coloidal, hidroxipropil - 6cps, apă purificată, stearat de magneziu, talc purificat, dioxid de titan, polietilenglicol.

Forma cu eliberare de droguri. Tablete acoperite cu membrană coajă.

Grupa farmacoterapeutică. Hipolipemiant agenți. Medicamente care scad concentrația de colesterol și trigliceride în ser. codul ATC S10A A07.

medicamente de acțiune.

farmacodinamie. Atorvastatina competitiv inhibă selectiv reductazei hidroximetilglutarilcoenzimei CoA (HMG-COF) care convertește 3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA la mevalonic acidă. Aceasta crește numărul și îmbunătățește activitatea receptorilor LPNG in ficat stimuleaza captarea catabolism si suprima formarea LPNG reduce nivelul lor la pacienți cu hipercolesterolemie familială homozigotă, inclusiv eșecul agenți hipolipidemici terapie. Acesta reduce nivelul de colesterol și de trigliceride.

Farmacocinetica. Absoarbe rapid. Concentrația maximă este atinsă în decurs de 1 - 2 ore. Biodisponibilitate relativă - 95 - 99%, absolut - 12%, sistemică (referitor la inhibarea HMG-CoA) - 30%. Legarea de proteinele plasmatice - nu mai puțin de 98%.

Volumul mediu de distribuție este de 565 litri. In ficat, cu participarea citocromului P450 3A4 este transformată în orto și derivații paragidroksilirovannye și beta-oxidare (70% inactivarea HMG-CoA au o porțiune de metaboliți). Concentrația plasmatică crește semnificativ cu ciroză alcoolică de fundal (biotransformare blocat). Excretați în bilă. Timpul de înjumătățire - 14 ore. La majoritatea pacienților, este prezentat o acțiune la 10 mg pe zi timp de 2 săptămâni, efectul maxim dezvoltat după 4 săptămâni.

Indicații pentru utilizare. Primar hipercolesterolemia, combinate (mixt) hiperlipidemie, hetero- și hipercolesterolemia familială homozigotă (supliment la dieta).

Metoda de utilizare și de doză. Adulți și copii peste 15 ani de utilizare in, indiferent de masă. 10 mg o dată pe zi. Doza poate fi crescută la fiecare 4 săptămâni, până la maximum - 80 mg pe zi.

Efect secundar. Miopatie (rabdomoliz), greață, dispepsie, flatulență, dureri abdominale, constipație sau diaree, dureri de cap, insomnie, oboseală, mialgie, hepatotoxicitate.

Contraindicații. Hipersensibilitate la un preparat de boli hepatice în faza acută, nivelurile crescute ale transaminazelor serice (mai mult ca un 3 ori), sarcina, lactația, copii până la 15 ani.

Supradozaj. În supradozaj Torvadaka posibil miopatie (rabdomoliz), deteriorarea funcțiilor hepatice.

Nu există nici un tratament specific pentru supradozajul atorvastatină. În caz de supradozaj tratamentul trebuie să fie simptomatic și mijloacele de susținere sunt atribuite în funcție de necesități. Datorită semnificative de legare la proteinele plasmatice hemodializa nu este semnificativ polipshiti atorvastatina clearance-ul.

Caracteristici de utilizare. Admiterea de pregătire necesită un control al ficatului, rinichiului (sânge, urină). Înainte de începerea întregii perioade de tratament trebuie să adere la o dietă standard de scădere a colesterolului. Precauții sunt administrate subiecților care fac abuz de alcool și / sau afecțiuni hepatice (ar trebui să monitorizeze în mod continuu funcția) - cu o creștere a enzimelor hepatice (AST și ALT) este mai mult ca de 3 ori doza recomandată reducerea sau eliminarea medicamentului. Ultima necesară în dezvoltarea miopatie (sau chiar suspectat).

Deoarece efectele adverse atunci când iau Torvadaka la unii pacienți pot fi amețeli și depresie discoordination trebuie să aibă în vedere posibilitatea unei reacții, care ar putea afecta în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule și alte mecanisme.

În timpul tratamentului pentru femeile de vârstă reproductivă au nevoie de metode contraceptive sigure.

Interacțiunea cu alte medicamente. Torvadak crește în concentrație plasmatică de echilibru al digoxină, contraceptive orale pe fundal - nivelurile de noretindronei și etinil estradiol. Eritromicina crește conținutul în antiacide krovi- (care conțin magneziu și aluminiu), colestiramină - reduce (dar efectul hipolipemiant al compusului cu acesta din urmă depășește un preparat din fiecare separat). Riscul de creștere miopatie ciclosporină, fibrați, eritromicină, niacină, antifungice (azoli) droguri.

Condiții și termeni. Nu lăsați la îndemâna copiilor, protejat de lichid, la o temperatură sub 25 ° C Perioada de valabilitate - 2 ani.